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龚梦妮

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：南昌大学更多>>
发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇星型胶质细胞
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧自由基
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性痉挛性...
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇自由基
  • 1篇胼胝
  • 1篇胼胝体
  • 1篇细胞
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体功能
  • 1篇线粒体功能障...
  • 1篇截瘫
  • 1篇痉挛
  • 1篇痉挛性
  • 1篇痉挛性截瘫
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化剂

机构

  • 2篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 2篇龚梦妮
  • 1篇徐仁伵
  • 1篇李小兵

传媒

  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
氧化应激与肌萎缩侧索硬化的关系被引量：2
2012年
肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）又称路-盖里格氏病，是以选择性侵害上、下运动神经元，皮质、脑干及脊髓的运动神经元进行性死亡为主要特征。在临床上表现为肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、反射亢进、瘫痪等，最后由于呼吸肌萎缩，呼吸衰竭而死亡。根据其发病的遗传特点常分为家族型ALS（familialALS，fALS）和散发型ALS（sporadicALS，sALS）。ALS的发病机制并不是单一独立的因素造成，而是由多种复杂的因素相互作用所致，主要包括遗传因素、氧化应激、超氧化物歧化酶1（SODl）基因突变、谷氨酸兴奋毒性、线粒体功能异常、自身免疫异常、外源性毒素或病毒感染、神经微丝的过磷酸化、神经营养因子的缺乏、细胞骨架异常以及蛋白质异常聚积等[1]。
龚梦妮李小兵徐仁伵
关键词：肌萎缩侧索硬化氧化应激活性氧自由基线粒体功能障碍星型胶质细胞抗氧化剂
遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体变薄一家系临床特点及基因突变分析
目的:　　对一遗传性家族性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(Hereditary spasticparaplegia with a thin corpus callosum，SPG-TCC)6例大家系进行聚合酶链反应(Poly...
龚梦妮
关键词：DNA测序基因突变
文献传递
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