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龚佩娟

作品数:6 被引量:54H指数:2
供职机构:无锡市第四人民医院更多>>
发文基金:无锡市卫生局科研项目江苏省重点学科建设基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇人乳
  • 3篇人乳头瘤
  • 3篇人乳头瘤病毒
  • 3篇人乳头瘤病毒...
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头瘤
  • 3篇乳头瘤病毒
  • 3篇瘤病毒
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 3篇合酶
  • 2篇E7
  • 1篇一次性注射器
  • 1篇射器
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究

机构

  • 3篇无锡市第四人...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省血吸虫...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇苏州医学院附...

作者

  • 6篇龚佩娟
  • 4篇李莉华
  • 3篇任金冬
  • 3篇刘志辉
  • 3篇黄朝晖
  • 2篇陆英华
  • 1篇张迪君
  • 1篇魏福祥
  • 1篇王飞
  • 1篇毕志刚
  • 1篇王崇功
  • 1篇朱逸文
  • 1篇徐渊洪
  • 1篇王丰
  • 1篇朱秋英
  • 1篇金志龙
  • 1篇王雪芳
  • 1篇汤秀英

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇江南大学学报...

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1994
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
自制一次性注射器毁形器
2003年
龚佩娟
关键词:一次性注射器毁形器不锈钢板
肿瘤库(用于分子生物学研究)的建立及管理被引量:24
2004年
目的 探讨分子生物学研究中肿瘤库的建库条件 ,标本的采集、保存和质量控制 ,以及肿瘤库的信息化管理等有关问题。方法 手术或腔镜操作时采集的肿瘤组织 (包括肿瘤、瘤旁和远端正常组织 )以及肿瘤患者的血清 /血浆标本和从肿瘤组织中提取的核酸、从血液中分离的淋巴细胞、干细胞等肿瘤资源及正常人的血清标本按分子生物学实验要求分装处理后液氮或 80℃深低温冷冻保存 ;开发出一套信息管理系统应用于肿瘤库的管理 ,系统功能包括 :患者临床资料、随访信息、辅助检查信息、标本基本信息、标本存放位置坐标、标本使用与废除管理、实验结果登录、综合查询等。结果  1999年 12月至 2 0 0 3年12月收集标本达 3138份 ,包括良恶性肿瘤共 37个病种 /病理类型。已向市内外提供标本 32 0份 ,其中市内 2 4 0份 ,省外 80份 ,用于DNA、RNA和蛋白的相关研究 ,效果良好。结论 肿瘤库的建立 ,可向研究者们随时提供经确诊的、合乎现代分子肿瘤学研究要求的各种肿瘤标本和正常对照标本 。
李莉华魏福祥王丰徐渊洪龚佩娟
关键词:肿瘤组织库核酸类
输血与弓形体感染关系的研究被引量:28
1994年
输血与弓形体感染关系的研究王崇功,黄承楣,王坚武,金志龙,朱逸文,沈洁杭盘宇,张迪君,汤秀英,朱秋英,龚佩娟,王雪芳弓形体病是全球分布的人兽共患病,近来资料表明,弓形体感染在我国亦普遍存在[1、2]。其传播途径除饮食(肉→人)、水源污染、接触感染禽畜...
王崇功黄承楣王坚武金志龙朱逸文沈洁杭盘宇张迪君汤秀英朱秋英龚佩娟王雪芳
关键词:输血弓形体病病因
人乳头瘤病毒11型L1 DNA疫苗质粒的构建和鉴定被引量:2
2005年
目的:构建人乳头瘤病毒11型(HPV11)L1DNA疫苗质粒。方法:从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV11-L1基因,将L1基因经双酶切后克隆到pcDNA3 1(+)中,测序鉴定。结果:从病变组织中扩增出了全长HPV11-L1基因,并正向插入表达载体pcDNA3 1(+)中,转化JM109扩增后经酶切和测序鉴定,证实克隆成功。结论:HPV11-L1DNA疫苗质粒的构建为今后进行防治尖锐湿疣的动物实验和临床实验奠定了基础。
李莉华黄朝晖刘志辉任金冬龚佩娟陆英华
关键词:人乳头瘤病毒基因克隆聚合酶链反应
人乳头瘤病毒11型E7与共刺激分子CD80嵌合DNA疫苗质粒的构建及鉴定被引量:1
2005年
目的:构建人乳头瘤病毒11型(HPV ll)E7与共刺激分子CDS0嵌合DNA疫苗质粒。方法:从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV ll-E7基因,经双酶切后定向克隆到pcDNA3.1(+)中,获得pcDNA3.1(+)/HPV llE7,测序鉴定后,再用PCR方法扩增去除终止密码子的E7基因片段,按上述方法插入质粒pcD-NA3.1(+)/CD80中CD80上游,构建pcDNA3.1(+)/HPV llE7-CD80融合基因真核表达质粒。结果:去除终止子的E7基因片段成功正向插入CD80上游,双向测序分析显示序列无误,pcDNA3.1(+)/HPV llE7-CD80嵌合真核表达质粒构建成功。结论:HPV ll-E7/CD80嵌合DNA疫苗质粒构建成功,为研究该疫苗在尖锐湿疣防治中的作用奠定了基础。
李莉华黄朝晖毕志刚刘志辉任金冬龚佩娟王飞
关键词:人乳头瘤病毒CD80基因克隆聚合酶链反应
人乳头瘤病毒11型E7 DNA疫苗质粒的构建和鉴定
2004年
目的 构建人乳头瘤病毒11型(HPV11)E7DNA疫苗质粒.方法 从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV11 E7基因,将E7基因经双酶切后定向克隆到pcDNA3.1(+)中,测序鉴定.结果 从病变组织中扩增出了全长HPV11 E7基因,并正向插入载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定无误.结论 HPV11 E7DNA疫苗质粒构建成功,为今后进行防治尖锐湿疣的动物实验和临床实验奠定了基础.
李莉华黄朝晖陆英华刘志辉任金冬龚佩娟
关键词:人乳头瘤病毒基因克隆聚合酶链反应
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