高杰
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用法同时测定蒙药全石榴、中药石榴皮及新鲜石榴中7种成分被引量：6
- 2016年
- 采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用法,同时检测蒙药全石榴皮及籽、中药石榴皮、鲜石榴皮及籽中诃子鞣质A、诃子鞣质B、诃子裂酸、五没食子酰葡萄糖、鞣料云实素、诃黎勒酸和没食子酸7种成分。选用表儿茶素-4-乙酰半胱氨酸作为内标。石榴样品经粉碎用甲醇（含内标液）溶液超声提取,采用ZORBAX Eclipse XDB-C_（18）柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,以电喷雾离子源,采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用动态多反应监测模式测定。结果表明,7种成分检出限均小于0.013 5μg/m L,定量限均小于0.054 2μg/m L,在0.003 4-13.875 0、0.013 5-13.875 0、0.003 4-13.875 0、0.216 8-55.500 0、0.867 2-55.500 0、0.216 8-55.500 0、0.003 4-13.875 0μg/m L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.99;方法回收率为99.44%-105.54%;其日内及日间精密度实验的相对标准偏差分别为0.11%-0.95%和0.14%-1.21%。该方法灵敏度高、稳定性强、操作简便、快捷、准确,可用于蒙药全石榴、中药石榴皮、鲜石榴及其相关食品药品的质量控制。
- 王常喜岳丽丽许海燕乌妮尔黄燕张海鹏高杰马超美
- 关键词：石榴石榴皮
- 超高效液相-串联四极杆质谱联法同时测定并比较甘草各部位8种成分含量
- 建立同时检测甘草中八种成分的超高效液相-串联四极杆质谱联法(UPLC-QQQMS).样品经粉碎用甲醇(含内标液)超声提取采用安捷伦ZORBAX RRHD C18柱梯度洗脱，以ESI为离子源，采用UPLC-QQQMS动态多...
- 叶日贵马超美高杰王冰李二虎张燕江飞曹瑞服部征雄王世明
- 超高效液相-串联四极杆质谱联用法(UPLC-QQQMS)同时测定并比较不同肉苁蓉中8种化合物含量
- 建立一种能同时检测8种肉苁蓉成分的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用法.在实验过程中,以木通苯乙醇苷作为肉苁蓉苯乙醇苷类化合物的内标.3种不同的肉苁蓉干燥品用含内标的甲醇溶液超声提取后,制成样品储备液.利用安捷伦ZORB...
- 王力伟曹瑞赵邯郸高杰马琼马超美
- 关键词：肉苁蓉活性成分超高效液相色谱法
- 文献传递
- 紫色丝膜菌抗氧化及降低细胞内活性氧作用被引量：4
- 2017年
- 贺兰山紫蘑菇是主要分布在内蒙古阿拉善盟和宁夏境内贺兰山地区的野生食用菌。以贺兰山紫蘑菇的主要代表种—紫色丝膜菌(Cortinarius purpurascens)为材料,对其抗氧化活性进行研究。结果表明:紫色丝膜菌甲醇提取物乙酸乙酯相的活性最好,在0.5 mg/mL的浓度下对DPPH和羟基自由基的清除率分别达88.3%和96.8%;紫色丝膜菌甲醇提取物乙酸乙酯相可显著保护自由基诱导的DNA断裂;在0.05 mg/mL时对叔丁基过氧化氢引起的细胞内活性氧水平有极显著降低作用,在0.15mg/mL时可将细胞内升高的活性氧降低到正常水平。
- 王春颖高杰孟振晗杨勇智王旭马超美
- 关键词：清除自由基
- MTT法测定紫芝成分对Hela细胞生长的抑制活性
- 用MTT法测试了从紫灵芝（Ganoderma sinense）中分离到的27种化合物对Hela癌细胞生长的抑制活性，发现Ganodermanontriol，Ganoderiol A和Cerevisterol有和已知活性物...
- 高杰阿拉坦高勒杨德志佐藤直人服部征雄马超美
- 关键词：HELA细胞药理活性MTT法
- 文献传递
- 民族药特色用药方式的科学基础探讨--以民族药散剂为例
- 目的：以防治肝病蒙药复方古日古木-7(G-7)为例,从药代动力学和药效学角度探讨其水煎剂和散剂(或甲醇提取物)的区别和原理.
方法：G-7含红花、诃子等.用植物化学方法分离鉴定其主要成分,以成分纯品为对照,研究...
- 马超美高杰许海燕叶日贵Olusegun S.Ajala
- 关键词：肝病民族药水煎剂散剂药效学
- 超高效液相-串联四极杆质谱联用法同时测定并比较甘草各部位中8种成分含量被引量：8
- 2014年
- 建立同时检测甘草中8种成分:22-羟基-甘草次酸、3-epi-甘草次酸、甘草次酸、甘草酸、甘草苷、芒柄花黄素、异甘草酚、甘草香豆素的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用胆酸作为三萜成分的内标,相思子素2'-O-β-芹菜糖苷作为酚类化合物的内标。甘草样品经粉碎用甲醇(含内标液)超声提取,采用安捷伦ZORBAX RRHD C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,以电喷雾电离源,采用超高效液相-串联四极杆质谱联用动态多反应监测模式测定。结果表明,8种成分检出限均小于0.048 8μg/mL,定量限均小于0.195 2μg/mL,在0.048 8~12.500 0、0.048 8~12.500 0、0.012 2~12.500 0、0.048 8~50.000 0、0.048 8~50.000 0、0.012 2~12.500 0、0.012 2~15.000 0、0.195 2~12.500 0μg/mL范围内,22-羟基-甘草次酸、3-epi-甘草次酸、甘草次酸、甘草酸、甘草苷、芒柄花黄素、异甘草酚、甘草香豆素的峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.99;方法回收率为97.2%~113.0%间;其日内及日间精密度实验的相对标准偏差分别为2.63%~4.47%及1.75%~3.72%。该方法灵敏度高、稳定性强、操作简便、快捷、准确,可用于甘草各部位及其相关食品质量控制。
- 叶日贵高杰王冰李二虎张燕江飞曹瑞服部征雄王世明马超美
- 关键词：甘草
- 超高效液相-质谱联用法同时测定诃子果实不同部位的6种成分含量被引量：2
- 2016年
- 本研究建立了一种超高效液相-串联四极杆质谱多反应监测模式法同时定量6种诃子酚类有效成分:诃黎勒酸(chebulagic acid),五没食子酰葡萄糖(pentagalloyl glucose),木麻黄鞣宁(casua-rinin),鞣料云实素(corilagin),鞣花酸(ellagic acid)和没食子酸(gallic acid),选用半合成的酚类化合物4β-(L-乙酰半胱氨酸)-表儿茶素为内标。药材粉碎后用含内标的甲醇溶液超声提取,提取液用安捷伦ZORBAXEclipseX DB-C18(2.1×50mm,1.8建立方法对诃子μm)分析柱分离,甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,电喷雾电离源多反应模式监测。所6种成分的定量限均小于0.0868相关系数均大于μg·mL^(-1),在定量范围内成分与内标的峰面积比与成分质量浓度呈线性关系,0.99;方法回收率为83.4-108.1%;日内及日间精密度RSD分别为0.9-5.9和1.3-4.8。检测结果表明诃子果肉及种皮中这6种有效成分含量均高,以果肉中的含量最高,该法也可用于诃子及其复方的质量控制。
- JUKOV AzzayaAJALA Olusegun S高杰马超美
- 关键词：诃子酚类
