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2025年8月23日星期六

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传染性单核细胞增多症合并手足口病1例分析被引量：2: 2012年; 传染性单核细胞增多症是由EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）感染所致的多脏器受累的急性或亚急性免疫异常疾病。手足口病是由多种肠道病毒（各型柯萨奇、埃可病毒和EV71）引起的传染病,传染性单核细胞增多症同时合并手足口病的病例未见报道。现将我院收治的1例分析如下。; 景淑军高晖彭安民刘艳

大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病不同时间解救安全性分析: ：通过大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)(5.0g/m2)36小时亚叶酸钙解救与42小时解救的安全性对比,探讨更合理的HD-MTX联合亚叶酸钙解救治疗方案.方法：观察27例中高危急性淋巴细胞白血病住院患儿,接受HD-MTX治...; 韩怡波高晖李程辉张世恒刘伶; 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童患者甲氨蝶呤亚叶酸钙

儿童噬血细胞综合征24例临床分析: 2021年; 目的探讨噬血细胞综合征的临床特点、诊断、个体化治疗及预后。方法回顾性分析2016年9月至2019年12月我院收治的24例儿童噬血细胞综合征的临床资料。结果高热、肝脾肿大是最常见的临床表现,亦有中枢神经系统受累及急性肝功能衰竭为首发临床表现的噬血细胞综合征。全血细胞减少(29.2%)、凝血功能异常(83.3%)、甘油三酯增多(45.8%)、肝功能损害(87.5%)、乳酸脱氢酶增高(100%)、C反应蛋白升高(70.8%)、钙离子降低(25%)、钠离子降低(66.7%)、铁蛋白升高(87.5%)、自然杀伤细胞活性降低(91.7%)、可溶性白细胞介素-2受体水平升高(100%)是本组病例实验室特点。骨髓象:23例均可见成熟组织细胞和噬血细胞。结论噬血细胞综合征临床表现复杂多样,临床医生应早期认症,早期诊断,并积极寻找原发病因,及早对患者进行个体化治疗是取得良好疗效的关键。; 边爽李程辉高晖; 关键词：噬血细胞综合征个体化治疗

急性淋巴细胞性白血病HOX11基因阳性复发1例被引量：1: 2012年; 病历资料患儿,男,8岁,2008年6月3日因＂发热8天,咳嗽5天＂入院.入院查体：淋巴结大,肝肋下3.0cm.骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞性白血病,原始淋巴细胞89%;染色体46XY[6];免疫分型表达HLA-DR、CD34、CD22、CD19、CD10;14种常见融合基因阴性;强的松窗口试验敏感;化疗后第35天骨髓提示完全缓解.参照XH99方案,将该患儿划为低危组,但因为DNA指数未检测,故按照XH99中危方案予以化疗.现治疗23个月,2010年2月22日末次骨穿提示骨髓完全缓解,末次化疗为HDMTX＋6MP方案,2010年5月VDLD方案化疗前,在无任何临床症状情况下,常规骨穿检查中提示骨髓复发,故留取骨髓标本送检,做免疫分型、染色体及找相应融合基因,免疫分型与病初完全一致,染色体正常,14种常见融合基因为阴性,但发现HOX11基因阳性.目前再次给予VDLP方案诱导缓解中,第35天骨穿提示完全缓解.; 张世恒刘伶高晖; 关键词：急性淋巴细胞性白血病融合基因阳性骨髓穿刺 HLA-DR 免疫分型

氨磷汀在儿童白血病中应用总结: 2011年; 目的总结氨磷汀在儿童白血病中的安全性和可行性。方法观察35例白血病患儿在应用氨磷汀后各项指标的变化。结果氨磷汀在化疗前应用可出现低钙血症、嗜睡、低血压或高血压、胃肠道反应等副作用。结论氨磷汀在儿童白血病应用中有毒副反应,但可以对症加以预防,安全使用。; 高晖; 关键词：儿童白血病氨磷汀白血病患儿胃肠道反应低钙血症毒副反应

小儿贫血诊断思路被引量：2: 2013年; 儿科贫血是症状性诊断,需要寻找引起贫血的原发性疾病,通过对儿科贫血诊断思路的整理分析,以期为儿科临床医生提供可行的诊断思路和方法。; 高晖刘伶; 关键词：贫血血红蛋白儿童

甲氨蝶呤引起儿童表皮坏死松解症1例被引量：1: 2012年; 病例：患儿，男，4岁，体重19k，体表面积0．765mz。确诊为急性淋巴细胞白血病（ALL）（FABL1）、中枢神经系统白血病。2011年10月3日23时在睡眠中突发抽搐，意识丧失，约20分钟后缓解。入ICU病房进行气管插管、呼吸机辅助通气，咪达唑仑泵推镇静。10月10起进行鞘注，缓慢推入甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX，; 李中侍晓萍高晖; 关键词：甲氨蝶呤表皮坏死松解症中枢神经系统白血病呼吸机辅助通气儿童体表面积

高晖