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饶芸: 作品数：75 被引量：321H指数：9; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：重庆市科技攻关计划重庆市自然科学基金重庆市医学重点学科建设基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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不同压力二氧化碳气腹对胃癌细胞增殖运动的影响被引量：7: 2008年; 目的通过体外模拟气腹环境，观察不同压力CO2对胃癌细胞MKN-45增殖、运动的影响。方法将MKN-45细胞置于充满CO2的密闭培养箱中，按CO2压力不同分为对照组、0、5、10和15mm Hg组（1mm Hg=0．133 kPa），作用时间均为4h。用血气分析仪检测培养液pH值；MTT法检测细胞增殖情况；流式细胞仪观察细胞周期变化；Transwell法观察细胞迁移运动变化。结果 0、5、10和15mm Hg组细胞培养液在0h呈酸性。MTT法检测细胞增殖发现0、5、10mm Hg组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），15mm Hg组与对照组比较吸光度（OD）值在1—3d差异无统计学意义（t=0．625，-0．537，0．137，P〉0．05），在4—7d差异有统计学意义（t=26．622，13．376，18．839，7．595，P〈0．01）。0、5、10mmHg组细胞增殖指数和细胞穿过滤膜的数量与对照组比较差异无统计学意义（t=1．134，-0．538，-0．829；t=0．330，0．794，0．508，P〉0．05），15mmHg组与对照组比较差异有统计学意义（t=11．225，8．775，P〈0．01）。结论在15mmHg压力下，CO2对MKN-45细胞增殖、运动起抑制作用。; 郝迎学钟华曾冬竹石彦饶芸周立新余佩武; 关键词：气腹胃肿瘤细胞增殖细胞周期细胞运动

CO2气腹对胃癌细胞周期及细胞周期蛋白的影响被引量：2: 2010年; 目的通过检测不同压力CO2气腹环境下胃癌细胞周期及其相关蛋白表达的变化,探讨CO2气腹对胃癌细胞生长增殖的影响.方法将胃癌MKN-45细胞置于0、10、12和15 mm Hg CO2气腹环境下培养4 h,然后用流式细胞法检测胃癌细胞周期的变化,再用Western blot方法检测细胞周期蛋白Cyclin D1、CDK4、Rb和pRb的表达,最后用免疫沉淀法检测细胞Cyclin D1/CDK4结合力.结果 0、10、12 mm Hg CO2气腹组胃癌细胞增殖指数与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,15 mm Hg CO2气腹组胃癌细胞增殖指数（27.4%4±3.7%）与对照组（36.4%±3.3%）比较显著下降（P〈0.05）.0、10、12 mm Hg CO2气腹组CDK4、Cyclin D1、pRb蛋白表达以及Cyclin D1和CDK4的结合能力与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,15 mm Hg CO2气腹组CDK4、Cyclin D1、pRb蛋白表达以及Cyclin D1和CDK4的结合能力（0.71%±0.12%、0.93%±0.21%、0.54%±0.11%、0.18%±0.02%）与对照组（1.05%±0.16%、1.40%±0.24%、0.75%±0.14%、0.31%±0.02%）比较显著下降（P〈0.05）.0、10、12、15 mm Hg CO2气腹组Rb蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论临床常用压力的CO2气腹对胃癌细胞周期无显著影响,15 mm Hg CO2气腹抑制细胞增殖,其原因可能与Cyclin D1和CDK4的表达下调有关.; 郝迎学钟华余佩武张超曾冬竹石彦饶芸; 关键词：胃肿瘤细胞增殖细胞周期蛋白D1

临床用的抗肿瘤树突状细胞疫苗的制备及保存被引量：9: 2004年; 目的　探讨在体外制备可供临床使用的肿瘤树突状细胞疫苗的有效途径及冻存方法。方法　采用外周血单核细胞诱导DCs ,自体胃癌细胞裂解抗原负载DCs ,制备树突细胞疫苗。分别观察、检测了新鲜制备的DCs疫苗和冻存 2周及 2月的DCs疫苗的大体形态 ,免疫表型及刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力 ,并行细菌学检查。结果　新鲜制备的DCs疫苗高表达成熟DCs表面标志物HLA DR、CD80及CD83 ,具有很强的刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力。疫苗冻存 2个月以内 ,DCs细胞表型及刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力无明显下降。结论　采用本方法制备的DCs疫苗 ,无论从数量及质量均达到了临床应用的要求。并且证实疫苗冻存; 汪灏余佩武郝群曾冬竹张坤王月禾雷晓石彦饶芸蔡志民; 关键词：树突状细胞胃癌疫苗

聚乙二醇电解质散在肠道准备中的护理体会被引量：8: 2005年; 李雪玲饶芸程琳唐枚骆群徐春霞; 关键词：护理肠道准备聚乙二醇

语言艺术在护患沟通的运用被引量：8: 2005年; 唐枚饶芸程琳骆群李雪玲; 关键词：护理语言艺术外科学

不同压力CO_2气腹对胃癌细胞增殖凋亡的影响被引量：2: 2012年; 目的通过体外模拟气腹环境,观察CO2在不同压力下对胃癌细胞MKN-45增殖、凋亡的影响。方法以CO2为气体介质,在气腹机作用下维持密闭培养箱内压力为0、5、10、15mmHg,作用时间为4h。于处理后用血气分析仪检测培养液pH值;MTT法检测细胞增殖情况;通过流式细胞仪观察细胞凋亡指数变化;采用AnnexinV-FITC/PI双标染色、流式细胞仪测定凋亡细胞比例。结果处理结束后即刻检测,CO2组细胞培养液呈酸性,但在恢复正常培养后6h即恢复正常。MTT法检测细胞增殖变化,CO2组0、5、10mmHg压力下处理组与对照组比较无明显差异(P>0.05),而在15mmHg压力下处理组与对照组比较OD490值在前3d无明显差异(P>0.05),在4～7dOD490值下降非常显著(P<0.01)。在CO2环境下,0mmHg组细胞凋亡指数和凋亡比例与对照组相比无明显差异(P>0.05),而5、10、15mmHg组明显大于正常对照组(P<0.05)。结论在较低压力范围内(≤10mmHg)CO2对胃癌细胞增殖、凋亡影响不大,而在15mmHg压力下,CO2可抑制MKN-45细胞增殖,促进其凋亡。; 郝迎学余佩武钟华赵永亮饶芸周立新; 关键词：胃肿瘤细胞增殖细胞凋亡

护理干预对肠造口患者自我完整的影响: 2005年; 程琳饶芸徐春霞骆群; 关键词：护理干预肠造口

浅谈临床护理教学的组织被引量：3: 2007年; 谭琼刘刚陈自强饶芸向国春孙梯业; 关键词：临床护理教学

腹腔镜胃癌根治术后腹腔游离癌细胞的变化及意义被引量：8: 2008年; 目的对比研究腹腔镜与开腹胃癌根治术后腹腔游离癌细胞的变化，探讨腹腔镜胃癌根治术的安全性及可行性。方法收集2006年4月至2008年6月间63例腹腔镜、61例开腹胃癌根治术患者术前、术后腹腔灌洗液，分别运用细胞学和荧光定量PCR方法检测腹腔游离癌细胞的阳性率和癌胚抗原（CEA）mRNA的表达变化，观察胃浆膜受侵面积与腹腔游离癌细胞阳性率的关系。结果腹腔镜组术后腹腔灌洗液游离癌细胞的阳性率为25．4％，与开腹组（29．5％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）；腹腔镜组术后腹腔灌洗液CEA mRNA阳性率为41．3％，与开腹组（40．3％）比较差异亦无统计学意义（P〉0．05）。腹腔镜组术前、术后腹腔游离癌细胞均为阳性的病例，其浆膜平均受侵面积为（16．2±2．2）cm^2，而术前、术后游离癌细胞均为阴性的病例，其浆膜平均受侵面积为（5．3±0．8）cm^2，腹腔游离癌细胞的阳性率与浆膜受侵面积呈正相关（R^2=0．874，P=0．000）。结论腹腔镜胃癌根治术并不增加腹腔游离癌细胞的阳性检出率。; 郝迎学余佩武钱锋赵永亮唐波石彦饶芸; 关键词：胃肿瘤腹腔镜检查胃切除术腹腔游离癌细胞

IL-6通过SOCS3诱导小鼠髓源性DCs分化成熟障碍的分子机制研究被引量：2: 2011年; 目的观察IL-6诱导小鼠髓源性DCs分化成熟障碍过程中SOCS3的表达变化并探讨其分子机制。方法分离小鼠骨髓细胞,采用黏附法结合GM-CSF和IL-4刺激法在体外培养髓源性DCs(BMDCs)。用LPS诱导iDCs成熟,采用Real-Time RT-PCR和Western blot方法,观察IL-6处理前后LPS诱导的BMDCs中SOCS3表达的变化,并用甲基化特异性PCR观察SOCS3启动子CpG岛的甲基化状态。结果 Real-Time RT-PCR和Western blot结果显示,LPS能显著诱导BMDCs SOCS3 mRNA和蛋白的表达上调;而经过IL-6处理后,LPS诱导BMDCs SOCS3 mRNA和蛋白表达上调的能力被显著抑制(P<0.05)。甲基化特异性PCR与单独用LPS处理的BMDCs相比,经IL-6处理后的BMDCs SOCS3启动子区CpG岛被甲基化。结论 IL-6通过诱导SOCS3基因启动子区CpG岛的甲基化来抑制SOCS3表达,进而阻遏iDCs分化成熟,促进胃癌等肿瘤细胞侵袭转移。; 赵永亮余佩武刘伟饶芸; 关键词：髓源性树突状细胞 IL-6 SOCS3 CPG岛甲基化

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