韩木南
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- L-肌肽原料药的质量标准研究
- L-肌肽(L-carnosine)是近年来发现的优秀的抗白内障药物,它是由β-丙氨酸和组氨酸构成的二肽(β-Ala-L-His),广泛存在于机体的各器官组织。L-肌肽具有抗蛋白质糖基化、清除氧自由基及其产物、抑制蛋白质交...
- 韩木南
- 关键词：稳定性
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定肌肽滴眼液中L-肌肽的含量及有关物质被引量：2
- 2009年
- 目的：建立肌肽滴眼液中L-肌肽的含量测定的HPLC方法。方法：采用Kromasil NH2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-40mmol·L^-1酸氢二钾溶液（44：56，磷酸调pH6.3），流速1．0mL·min^-1,检测波长为210nm，柱温为35℃。结果：肌肽在9．93-99.3μg·mL^-1范围内线性关系良好（-0．9998），平均回收率为99．8％（RSD=1．0％，n=9），滴眼液中含L-肌肽的标示百分含量为97．0％-102．0％。结论：该方法操作简便、重复性好、专属性强，可用作肌肽滴眼液中L-肌肽的质量控制。
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- 关键词：高效液相色谱法
- 美罗培南与8种特殊输液的配伍稳定性研究被引量：11
- 2009年
- 目的全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性。方法配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素。结果配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大。结论临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待。
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- 关键词：美罗培南配伍稳定性HPLC
- 高效液相色谱法测定L-肌肽原料药的含量及其有关物质被引量：5
- 2009年
- 目的建立HPLC测定L-肌肽原料药的含量并进行有关物质检查。方法采用KromasilNH2色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-40mmol·L-1磷酸氢二钾溶液(44∶56,磷酸调pH6.3),流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm,柱温35℃。结果L-肌肽在9.93～99.3mg·L-1内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%(RSD=1.0%),检测限为1ng(S/N=3)。L-肌肽与有关物质分离良好。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强,可用作L-肌肽原料药的含量测定和有关物质检查。
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- 关键词：高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定PAC-1盐酸盐的含量及有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的建立RP—HPLC方法测定PAC-1盐酸盐含量并进行有关物质检查。方法采用Kromasil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5m），流动相：乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（30mmol·L-1磷酸二氢钾，体积分数为0．06％的磷酸溶液）（体积比为35：5：60），流速：1．0mL·min-1，UV检测波长：281nm，柱温：35℃。结果PAC—1盐酸盐在2．00～50．10mg·L。内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．3％（RSD=0．8％）。PAC-1盐酸盐与其有关物质得到良好分离，检测限为0．2ng。结论本方法可用作PAC-1盐酸盐含量测定和有关物质检查。
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- HPLC法测定L-肌肽中的游离氨基酸的含量被引量：4
- 2010年
- 目的采用柱前衍生高效液相色谱法对L-肌肽原料药中的游离氨基酸进行测定。方法采用异硫氰酸苯酯(phenyl isothiocyanate,PITC)柱前衍生高效液相色谱法,使L-肌肽中游离的β-丙氨酸和L-组氨酸衍生物达到完全分离,并测定其含量。色谱柱为DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1醋酸钠溶液(体积比为13∶87),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果HPLC法测定β-丙氨酸和L-组氨酸的线性范围分别为2.01～20.10 mg.L-1(r=0.999 7)和2.00～20.00 mg.L-1(r=0.999 3);平均回收率分别为110.6%和98.2%。结论HPLC法无需专业的氨基酸分析仪,可用于L-肌肽中游离氨基酸的检查。
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- 关键词：氨基酸高效液相色谱法
