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陈涵强

作品数:125 被引量:708H指数:16
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技重点项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 5篇会议论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 62篇新生儿
  • 36篇早产
  • 35篇产儿
  • 34篇早产儿
  • 25篇先天
  • 22篇先天性
  • 18篇动脉
  • 17篇导管未闭
  • 17篇动脉导管
  • 17篇动脉导管未闭
  • 17篇未闭
  • 17篇脑室
  • 13篇出血
  • 12篇导管
  • 12篇早产儿动脉导...
  • 12篇细胞
  • 11篇新生儿筛查
  • 10篇梅毒
  • 10篇疾病
  • 9篇脑室出血

机构

  • 101篇福建省妇幼保...
  • 43篇福建医科大学
  • 4篇福建中医药大...
  • 2篇福建医学院
  • 2篇利物浦大学
  • 1篇福建省卫生防...
  • 1篇佛罗里达大学

作者

  • 125篇陈涵强
  • 45篇杨长仪
  • 24篇赵红
  • 24篇朱文斌
  • 23篇王旌
  • 18篇林枫
  • 12篇杨文庆
  • 12篇张洪华
  • 11篇石惠英
  • 11篇周进福
  • 11篇王玮
  • 11篇王振南
  • 11篇章丽燕
  • 10篇张尔泉
  • 9篇陈建
  • 9篇杨斌
  • 8篇苏跃青
  • 6篇任艳丽
  • 6篇陈珠兰
  • 6篇陈瑶

传媒

  • 24篇中国新生儿科...
  • 13篇中华围产医学...
  • 12篇中国优生与遗...
  • 10篇海峡预防医学...
  • 8篇福建医药杂志
  • 7篇新生儿科杂志
  • 5篇中国妇幼保健
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇中国实用妇科...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中华新生儿科...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国医院管理
  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 13篇2004
  • 9篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
125 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿疾病筛查应关注的几个问题被引量:17
2004年
目的 :贯彻实施《母婴保健法》,加强新生儿疾病筛查管理中的水平。方法 :从组织管理、实验技术、临床诊断和公众教育四个方面进行阐述 ,强调新生儿疾病筛查进行系统管理的必要性。结果 :新生儿疾病筛查各相关部门应密切配合 ,检验和诊断要有科学性和技术性 ,对新生儿疾病筛查进行强有力的规范化管理。结论 :通过新生儿疾病筛查的系统、有效的管理 ,才能达到保证新生儿疾病筛查质量和提高我国人口素质 ,体现其社会效益。
朱文斌王振南陈涵强王旌赵红林枫张红华
关键词:新生儿疾病筛查《母婴保健法》公众教育
新生儿先天梅毒及需监视病例诊治问题的研究
陈涵强章丽燕杨斌张尔泉
“新生儿先天梅毒(CS)及需监视病例诊治问题的研究”为自选,应用领域为围产医学及儿科学。该成果发表四篇论文,通过对收治的新生儿CS及需监视的病例100多例进行分析研究,将新生儿CS分为二类:有症状新生儿先天梅毒和无症状可...
关键词:
关键词:新生儿先天梅毒诊治
液相色谱串联质谱技术在新生儿先天性肾上腺皮质增生症筛查的运用被引量:2
2020年
目的采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术,对传统新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查方法进行改进。方法对73例时间分辨荧光法(TRFIA)初筛异常的疑似CAH患儿,先用基因分析技术为诊断标准分为CYP21A2基因突变患者、携带者和非CAH21新生儿,再用LC-MS/MS测定17-羟孕酮(17-OHP)和21-脱氧皮质醇(21-DF)浓度,最后比较LC-MS/MS技术与TRFIA法的差异。结果73例研究对象中,CAH21患者6例,携带者9例,非CAH21新生儿58例。LC-MS/MS法的17-OHP浓度1.65~218.63ng/mL,21-DF浓度0.112~23.300ng/mL;其中,CAH21患儿的17-OHP浓度显著高于携带者或非CAH21新生儿(均P<0.001);21-DF浓度:CAH21患儿>携带者>非CAH21新生儿(分别P<0.001和P<0.05)。Deming回归和Bland-Altman偏差分析:LC-MS/MS技术与TRFIA法检测结果的关联性良好,但后者明显高于前者。根据LC-MS/MS技术检测正常人群上述两指标的参考范围,前者假阳性27例,为TRFIA法40.30%;后者假阳性13例,为TRFIA法19.40%。结论LC-MS/MS技术应用对初筛阳性的疑似CAH患儿进行原干血片测定17-OHP和21-DF浓度,可降低TRFIA过高的假阳性率。
苏跃青朱文斌周进福陈涵强
关键词:先天性肾上腺皮质增生症17-羟孕酮
新生儿坏死性小肠结肠炎相关炎性标志物研究进展被引量:17
2015年
坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿,尤其是胎龄32周以下或体重小于1 500 g极低出生体重儿最为常见且严重的胃肠道急症[1-2]。目前,NEC病因及其潜在发病机制尚未完全明了,NEC的早发现、早诊断、早治疗一直是临床关注的重点和难点问题。现有研究认为,围产期高危因素引起患儿局部肠道炎症,引发不恰当的瀑布式炎症级联反应,最终导致NEC的发生、发展[3]。此外,肠道黏膜上皮细胞损伤、坏死是本病特点,
刘素佳杨长仪陈涵强
关键词:炎性标志物NECROTIZING上皮细胞损伤肠道黏膜FABP炎症信号
新生儿先天梅毒临床分类及治疗探讨被引量:11
2002年
目的:探讨新生儿先天梅毒(CS)临床分类及治疗。方法:回顾性分析1996年7月至2000年12月我科收治的新生儿 CS 111例。结果:有临床表现的新生儿CS81例,临床表现复杂,多样化,累及多个脏器,依次为肢端掌趾脱皮、斑疹,肝脾肿大,低体重,呼吸困难,腹胀,梅毒性假麻痹、贫血、黄疸、血小板减少和水肿。梅毒血清学(RPR及TPHA)阳性。无临床表现30例,但梅毒血清学检查阳性。青霉素治疗有效,未发现不良反应。13例因不可逆的严重多脏器损害死亡。随访26例,体格发育无明显异常,血RPR6个月时转阴15/22例(68.1%),12个月时转阴20/22例(90.9%),TPHA12个月时转阴10/16例(62.5%)。结论:新生儿CS临床可分为二类,具有典型早期临床表现和无症状先天梅毒。诊断要依据临床表现、梅毒血清学检查及母梅毒病史。青霉素治疗有效。
陈涵强章丽燕
关键词:新生儿先天性梅毒
动脉导管未闭早产儿血清皮质醇水平变化及临床意义被引量:10
2011年
目的探讨血清皮质醇水平与早产儿动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)的关系。方法选择2009年1月1日至12月31日间出生后即在福建省妇幼保健院新生儿科治疗的432例早产儿为研究队列,预采集其桡动脉血,以出生3d后诊断PDA的为PDA组,按照1:1匹配巢式病例对照研究的方法,选择同期住院的胎龄相近(相差小于1周)、有相同的孕母产前地塞米松应用史,同一日龄行超声心动图排除PDA的早产儿为对照组进行匹配,共38对。收集两组早产儿临床资料,并在行超声心动图的当天第2次采集桡动脉血。用化学发光法检测两组两次血标本的血清皮质醇水平,并采用Logistic回归分析方法分析PDA的危险因素。结果PDA组及对照组的性别比例、胎龄、分娩方式、出生窒息史、是否合并呼吸衰竭、败血症以及血清球蛋白、白蛋白值的差异无统计学意义(P均〉0.05)。PDA组出生时的血清皮质醇浓度为(261.9±229.6)nmol/L,低于对照组的(379.8±236.3)nmol/L,差异有统计学意义(t=2.20,P=0.03)。条件Logistic回归分析显示出生低血清皮质醇水平是早产儿发生PDA的危险因素(OR=0.916,95%CI:0.854~0.983,P:0.015)。在控制了出生血清皮质醇基础值、缺氧、感染、危重症等影响因素后,PDA组和对照组的第2次血清皮质醇浓度的校正均值(95%CI)分别为300.0nmol/L(232.4~367.4nmol/L)和263.6nmol/L(196.2~331.2nmol/L),两组比较差异无统计学意义(t=0.537,P=0.466)。结论出生低血清皮质醇水平是早产儿PDA的危险因素,而早产儿发生PDA不影响血清皮质醇水平。
陈涵强杨文庆杨长仪
关键词:婴儿早产动脉导管未闭
新生儿化脓性脑膜炎临床特点及并发脑室膜炎的诊治被引量:2
1994年
新生儿化脓性脑膜炎(简称新生儿化脑),临床表现不典型,病死率高,并发症多,早期诊断及合理治疗与预后关系密切。本文就收治的34例新生儿化脑的临床特点及并发脑室膜炎的诊治进行分析。 临床资料 一、诊断依据 (1)具有新生儿感染的临床表现;(2)脑脊液常规化验结果符合化脑改变,或脑脊液中培养出细菌;(3)
陈涵强陈珠兰陈小梅
关键词:脑膜炎化脓性新生儿
母乳喂养与婴儿健康被引量:2
1995年
陈涵强陈建
关键词:母乳喂养婴儿健康
新生儿先天性巨细胞病毒感染的诊断及治疗探讨被引量:7
2009年
目的探讨新生儿先天性巨细胞病毒(CMV)感染的主要临床表现、诊断及治疗效果。方法采用酶联免疫吸附试验定量检测血清CMV抗体,用荧光实时定量PCR法检测尿CMV—DNA,2007年1月至2008年12月间共确诊新生儿先天性CMV感染145例,其中的101例症状性感染患儿采用更昔洛韦治疗,观察其疗效及副作用。各指标改善情况的比较采用卡方检验。结果症状性CMV感染主要临床表现及实验室指标异常为:病理性黄疸、肝脾肿大、间质性肺炎、皮肤瘀点、吸吮力差、血小板下降、血清谷丙转氨酶增高等。尿CMV-DNA阳性87例(60.0%),血清CMV-IgM阳性43例(29.7%),生后2周内血清IgG增高4倍21例(14.5%);13例(9.0%)患儿尿CMV—DNA阳性或血清CMV-IgM阳性,其血清IgG也比母亲高1倍以上。更昔洛韦治疗后,CMV感染的相关症状及体征和实验室指标得到明显改善。治疗期间副作用较少,主要有粒细胞减少、血小板下降,但未见肝肾功能损害。结论新生儿先天性CMV感染可造成多器官系统损害,临床表现多样;实验室依据包括尿CMV-DNA阳性,检测阳性率高;其他依次为血清CMV-IgM阳性及CMV-IgG4倍增高;患儿CMV-IgG比母亲增高1倍以上可能是诊断CMV感染实验室依据之一;更昔洛韦治疗症状性CMV感染效果较好。
杨长仪陈涵强石惠英杨文庆
关键词:巨细胞病毒感染婴儿更昔洛韦
福建省新生儿先天性甲状腺功能低下症TSH筛查切值的研究被引量:29
2003年
朱文斌陈涵强王旌林枫赵红张洪华
关键词:先天性甲状腺功能低下症切值新生儿筛查时间分辨荧光分析法
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