陈涛
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华东化工学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 硫杂蒽酮类光引发剂的电子自旋共振研究被引量：2
- 1993年
- 本文采用ESR手段对五种硫杂蒽酮类光引发剂2-甲基硫杂蒽酮(MTX)2,4-二甲基硫杂蒽酮(DMTX)、1,2,4-三甲基硫杂蒽酮(TMTX)、2-甲氧基硫杂蒽酮(MOTX),2-戊氧基硫杂蒽酮(AOTX)和三乙胺引发体系进行了研究,提出了该类光引发剂和三乙胺暗反应的机理。
- 薛敏钊王金娣陈涛
- 关键词：硫杂蒽酮光引发剂
- 周萘自由基的特殊电子——核——核三共振
- ＜正＞～～
- 陈涛董迅孙君渠
- 文献传递
- 膨化雪糕的研究
- 1993年
- 冰淇淋以其细腻的组织,甜美的风味,赢得人们的赞誉,成为消暑佳品.冰淇淋是以乳和乳制品为主要原料,加入蛋制品、甜味剂、香味剂、稳定剂以及食用色素等混匀凝冻而成.
- 顾复昌陈涛
- 关键词：冰淇淋
- 几种醌类化合物与三乙胺电子转移反应过程的ESR研究被引量：1
- 1990年
- 用ESR研究了菲醌(PQ)、四氟对寒醌(TClQ)、2,3-二氯-5,6-二氰苯醌(DDQ)和苯醌(BQ)与三乙胺、(Et_3bN)的电子转移反应过程。实验结果表明,醌上取代基吸电子能力越强,越易与Et_3N反应,但所形成半醌负离子自由基的稳定性,则并未有此规律,而是由自由基终止机理所决定。由实验得到了DDQ与Et_3N的表变曲线。本文讨论了DDQ与Et_3N反应的机理,并得其反应的微分方程,用实验拟合曲线确定速率常数。然后,对该方程求解,与实验曲线比较初步确定了该反应的历程。
- 吴兆学蒯乃功黄德音陈涛
- 关键词：三乙胺电子转移
- 快扫描技术在光致ESR中的应用
- ＜正＞本文以染料的增感和超增感机理的光致ESR研究为例,讨论了快扫描技术的特点、实用意义及其局限性.目前对捕获瞬态自由基的方法大致有以下几种:自旋捕捉技术、快扫描、连续流动混合技术、快速冷冻技术等等。这些方法各有千秋,
- 陈涛孙君渠
- 文献传递
- ESR测定几种食品中的自由基
- ＜正＞抽烟何以会致癌,其病理过程如何,说法种种.但可以肯定地说,抽烟与致癌关系密切.霉花生中的黄曲霉素是致癌物质已确证无疑.食用熏烤食品,烧焦食品及反复使用过的煎炸油对健康有害是众所周知的.然而,这些物质中是否含有自由基...
- 陈涛孙君渠
- 文献传递
- γ—辐照氟化物玻璃的ESR研究
- ＜正＞近十多年来发展起来的氟化物玻璃是一种很有前途的特种玻璃,由于其材料的性质和结构有许多独特之处,正日益吸引着更多的人们致力于此领域的研究。
- 孙君渠陈涛刘旭勤
- 文献传递
- VO^(2+)(PAN)配合物的氧合反应的证实及历程研究
- 1994年
- 以VO(Acac)_2为代表的酰(氧)钒配合物催化H_2O_2或ROOH氧化烯烃等有机底物的反应历程涉及双氧物种与V形成的中间物的观点已被普遍接受,因此,如果能利用分子O_2与V形成双氧钒配合物,则有可能利用O_2代替H_2O_2或ROOH作为催化氧化有机底物的原料.1978年,Wilshire和Sawyer报道了用谱学方法发现酰(氧)钒配合物与O_2形成双氧钒配合物,但后来Cooper,Koh和Raymond对该报道产生了怀疑,并对该体系重新进行了研究,结果否定了Sawyer等人的报道.
- 董迅陈涛邵美成
- 关键词：氧合反应钒络合物
- 单环芳烃与SbCL5相互作用的ESR研究
- ＜正＞溶液的非理想性主要表现在分子间有相互作用,如范德华力,氢键力,电荷转移力.过去数千年研究中,发现某些有机分子可作为电子给体,它们能与一些作为电子受体的物质作用,通过电荷转移形成分子络合物.若电子给体D的电离势越小,...
- 陈涛
- 文献传递
- 用ENDOR和ESR技术研究Friedel-Crafts反应中的自由基离子
- 1991年
- 本文利用ENDOR和ESR技术检测和鉴定在F—C芳烃烷基化体系中出现的自由基.研究结果表明,所检测到的自由基都属于多核芳烃正离子自由基,即在F-C反应中生成的烷基芳烃化合物通过分子间的Scholl缩合反应生成的多核芳烃被三氯化铝氧化生成的正离子自由基,文中还讨论了多核芳烃的生成及其转变为正离子自由基的机理.
- 桑鸿汪汉卿陈涛刘旭勤
- 关键词：烷基化反应自由基正离子
