陈曲亮
- 作品数：11 被引量：114H指数：6
- 供职机构：汕头大学精神卫生中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家科技重大专项更多>>
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- 首发未服药的精神分裂症患者多导睡眠图特征被引量：9
- 2011年
- 目的探索首次发病的精神分裂症患者多导睡眠图(Polysomnography PSG)的特征。方法对22例首发精神分裂症患者和18名正常对照进行整夜PSG监测,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评估主观睡眠,比较两组PSG及主客观睡眠的差异。结果与对照组比较,患者组表现入睡潜伏期延长[(67.26±13.02)min vs(28.73±10.47)min],总睡眠时间减少[(271.46±25.14)min vs(357.81±22.83)min]、睡眠效率下降[(61.58±11.62)vs(89.71±9.44)]、睡眠期觉醒时间[(67.84±13.76)min vs(26.94±8.67)min]和觉醒次数[(34.58±9.49)vs(13.46±4.03)]增多、N1期睡眠增加[(81.29±12.41)min vs(39.51±8.63)min],N2期、N3期睡眠减少[(94.23±16.53)min vs(162.84±18.93)min;(39.78±7.64)min vs(84.15±11.39)min],REM睡眠减少[(47.52±7.64)min vs(73.56±9.43)min],上述组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与PSG值比较,患者组主观评估睡眠潜伏期延长、睡眠时间减少、睡眠效率下降(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者有睡眠连续性和睡眠结构两方面异常,且对失眠有主观夸大特征。
- 王俊清林以环江丽芸翁壁兰许崇涛卓永宁章杰陈曲亮
- 关键词：首发精神分裂症多导睡眠图
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效研究被引量：28
- 2013年
- 目的比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗强迫症临床疗效与安全性的差异。方法将165例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD一3）强迫症患者，按随机数字表法分为艾司西酞普兰治疗组（ESC组）和帕罗西汀治疗组（PAR组），采用耶鲁一布朗强迫症状量表（Yale—Brown Obsessive Compulsive Scale，Y—BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）分别在治疗前和治疗后第1，2，4，6，8周末评估其疗效和安全性。结果ESC组和PAR组痊愈率（21．79％，17．95％）、有效率（70．51％，71．79％）差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应事件发生率差异无统计学意义（χ^2=1．99，P〉0．05）；与治疗前比较，ESC组自第1周末HAMD量表评分明显降低，PAR组自第2周末HAMD量表评分才明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾司西酞普兰对强迫症患者临床疗效确切，起效快，药物耐受性好，安全性高。
- 陈曲亮翁客华王俊清许振强王兴隆
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀强迫症临床疗效安全性
- 大学生心理防御机制的四年随访观察被引量：45
- 2001年
- 目的 :观察大学生在校四年内防御机制的动态变化及其对心身健康水平的影响。方法 :在入学和毕业前分别采用防御方式问卷及心身健康量表进行测试。结果 :与中间型、不成熟防御机制相比 ,大学新生与毕业生的成熟防御机制因子均分最高 :与低年级相比 ,高年级大学生不成熟防御机制因子均分反而明显增多 (p<0 0 1) ,成熟防御机制因子均分显著减少 (p <0 0 1) :入学时不成熟、成熟防御机制的高分组在毕业前仍较多地采用相应的防御机制 ;毕业前大学生心身障碍的检出率明显高于入学时 ( 9 1% ,13 6% )。结论 :大学生所采用的防御机制种类在一定的时期内具有相对的稳定性和持续性。
- 赵虎周逸如陈树乔陈曲亮
- 关键词：大学生防御机制心身健康随访观察
- 精神分裂症患病同胞对的临床资料分析
- 2013年
- 目的:分析精神分裂症患病同胞对的临床资料,为分子遗传学研究提供潜在的生物学信息。方法:收集潮汕地区住院精神分裂症患病同胞对(43对)的临床资料,并进行统计学处理。结果:患病同胞对按性别分组检验,阳、阴性症状量表(PANSS)的阳、阴性症状和一般精神病理因子分差异有统计学意义(P<0.05);按男-男,男-女和女-女组进行比较,年龄、PANSS阴性症状和一般精神病理因子分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患病同胞对具有独特的表型特征,是精神分裂症分子遗传学研究的特殊群体。
- 陈曲亮翁客华薛潮彪郑茂春朱俊洪晓虹
- 关键词：精神分裂症
- 抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症对照研究被引量：9
- 2013年
- 目的探讨抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法将90例难治性精神分裂症患者随机分为两组，研究组50例，对照组40例，两组均常规应用抗精神病药物治疗，研究组在此基础上联合无抽搐电休克治疗，观察12周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效。结果研究组治疗各时段阳性与阴性症状量表评分均显著低于对照组（P〈O．05）；治疗12周末，研究组显效率52．0％、总有效率88．0％，对照组分别为27．5％、72．5％，研究组显效率、总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效显著，起效快，显著优于单用抗精神病药物。
- 陈曲亮翁客华许振强王兴隆
- 关键词：精神分裂症无抽搐电休克阳性与阴性症状量表
- 精神分裂症的社会功能缺陷调查报告被引量：3
- 2001年
- 陈平周陈曲亮林勇强
- 关键词：精神分裂症社会功能缺陷
- 西酞普兰辅助治疗精神分裂症后抑郁的临床研究被引量：9
- 2009年
- 目的探讨抗抑郁药西酞普兰对精神分裂症后抑郁的辅助治疗作用及安全性。方法对符合CCMD-3关于精神分裂症的诊断且好转后伴焦虑抑郁症状的住院患者进行随机分组，研究组（78例）给予抗精神病药加抗抑郁药（西酞普兰20mg／d）治疗；对照组（77例）单给抗精神病药治疗；两组于入组时、2周末、4周末分别评定抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS），以副反应量表（TESS）评定其安全性，然后进行比较。结果两组的SDS和SAS总分在治疗后均显著下降（P〈0．05或〈0．01）；研究组2周末和4周末的疗效显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）；两组的不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论抗抑郁药西酞普兰对精神分裂症后抑郁有辅助治疗作用，不良反应轻微。
- 周涵辉陈曲亮胡晓虹
- 关键词：精神分裂症抑郁焦虑抗抑郁药西酞普兰
- 精神分裂症基因组学研究进展被引量：2
- 2014年
- 随着分子遗传学的快速发展,对精神分裂症的研究由原来的全基因关联分析来获得共有的变异体,到现在应用全基因组外显子测序方法来发现稀有的变异体,精神分裂症的分子遗传学研究方法取得了巨大进步。
- 薛潮彪陈曲亮朱俊胡金涛洪晓虹
- 关键词：精神分裂症分子遗传学全基因组关联分析
- 50对精神分裂症同胞对治疗前、后疗效差异研究
- 2015年
- 目的:分析精神分裂症受累同胞对的临床资料,比较治疗前、后疗效差异。方法:回顾性分析50对住院精神分裂症受累同胞的临床资料;阳、阴性症状量表(PANSS)评定患者入、出院时的精神疾病状态。结果:入院时患者PANSS总分均≥60分。男-男、男-女和女-女组间比,治疗前思维散漫、治疗后阴性量表分、治疗前、后减分数思维散漫因子差异有统计学意义(P<0.05)。经典与非经典抗精神药物比,阳性量表分因子减分数差异有统计学意义(P<0.05),且有性别组间差异。结论:精神分裂症受累同胞对临床治疗存在差异性。
- 薛潮彪郑茂春周厚仕朱俊胡金涛陈曲亮洪晓虹
- 关键词：精神分裂症疗效差异
- 利培酮对首发精神分裂症疗效观察
- 2001年
- 目的 观察利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副作用。方法 对54例符合CCMD-2-R诊断精神分裂症、分裂样精神障碍、分裂情感性精神障碍的住院或门诊首发患者进行12周利培酮治疗,以简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和副作用。结果 显效率70.3％,有效率81.5％,起效时间1周,静坐不能发生率31.7％,失眠18.5％。结论 利培酮治疗首发精神分裂症是有效和安全的。
- 王娴贤陈平周洪晓虹陈曲亮
- 关键词：利培酮首发精神分裂症副作用疗效观察起效时间
