陈小强
- 作品数：60 被引量：267H指数：9
- 供职机构：天津农学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 大花蕙兰授粉前后基因差异分析及DNA甲基化变化的研究
- 兰花是开花植物中最大的家族之一，是整个兰科植物(orchidaceae)的总称，我国约有173属，1240余种。其中，大花蕙兰(Cymbidium hvbridium)，具有重要经济价值和观赏价值。兰科植物发育的一个独特...
- 陈小强
- 关键词：大花蕙兰MADS-BOX基因DNA甲基化基因差异兰科植物授粉
- 文献传递
- OST1调控植物气孔运动和逆境响应的研究进展被引量：2
- 2017年
- SnRK2(SNF1-related protein kinase 2)家族在调控植物应答和抵御逆境方面发挥着重要作用。Open Stomata 1(OST1)/SnRK2.6是该家族的成员,具有典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守域,并主要在保卫细胞中表达。在逆境胁迫下,蛋白磷酸酶2C解除对OST1蛋白激酶的抑制,随后OST1蛋白激酶启动对下游信号组分的调控作用并引起气孔运动。本研究综述了OST1蛋白激酶的结构特征,主要概述OST1蛋白激酶与蛋白磷酸酶、转录因子和离子通道的调控关系,最后对相关的研究进行了展望。
- 李欣王俊斌丁博吴天文余鹏陈小强谢晓东
- 关键词：离子通道蛋白磷酸酶气孔运动
- 非洲紫罗兰的组织培养快繁方法
- 本发明提供非洲紫罗兰的组织培养快繁方法，包括初代培养、不定芽继代增殖培养、壮苗生根培养、试管苗的驯化移栽步骤，以白砂糖或绵白糖代替常规组织培养使用的蔗糖，使用自来水作为水源替代常规组织培养使用的蒸馏水和纯净水，本发明的有...
- 孙宁张磊孙永健陈小强张乃楠
- 文献传递
- 一种分离单子叶植物保卫细胞的方法
- 本发明提供了一种分离单子叶植物保卫细胞的方法，包括以下步骤：(1)取小麦种子，诱导萌芽；(2)步骤(1)中的小麦种子生长到第一片叶未展开前，将胚芽鞘从种胚处剪断、剥离，将胚芽鞘纵切均分成两半，撕取表皮条；(3)将步骤(2...
- 王俊斌谢晓东吴天文李扬陈小强丁博李明苗琛
- 文献传递
- 大花蕙兰授粉后子房cDNA差异表达片段序列分析被引量：3
- 2006年
- 应用mRNA差异显示(DDRT-PCR)方法比较分析了大花蕙兰(Cymbidiumhybridium)授粉后2d与未授粉子房的基因表达差异。结果分离到了7个在授粉后子房中特异表达的cDNA片段,分别命名为CDD-313,CDD-272,CDD-265,CDD-243,CDD-193,CDD-218,CDD-470。在GenBank中进行同源性比较发现前4个没有同源序列与之匹配;后3个片段推导的氨基酸序列分别与ABC型transporter,GTPase和40S核糖体蛋白质S3(RPS3)有高度同源性。反向Northern杂交进一步证实它们存在,并在授粉子房中高度表达。其中,最为有意义的是CDD-470,其推定的氨基酸与参与细胞生长分化的植物源多功能蛋白RPS3高度同源性,进而推测其与RPS3有相似的功能,可能与兰花子房发育有关,这为解释花发育分子机制提供了新资料。
- 陈小强李秀兰王春国张勇宋文芹陈瑞阳
- 关键词：大花蕙兰MRNA差异显示花发育
- 名贵花卉、苗木引种及组培快繁技术的研究
- 张磊张文辉孙宁刘新成陈小强刘玉芹孙永健孙文君韩恩龙
- 组培快繁技术和试管外快繁技术的研究，可以解决各花卉苗木品种在生产中原材料较少、繁殖困难、引种费用高、用常规方法繁殖投入大、生产成本过高的问题。只取原材料上的一小块组织或器官就能在短期内生产出大批市场所需的优质苗木，既不损...
- 关键词：
- 关键词：花卉苗木引种快繁
- 杨树——林木基因组学研究的模式物种
- 长期以来,人们对植物结构和功能的认识,都是建立在对大量物种的研究,特别是对那些与农业相关物种的深入研究基础之上。尽管已获得了大量信息,但人们对植物的开花、根的生长、激素运动以及植物对环境信号的反应等方面的认识仍很有限。2...
- 张勇张守攻齐力旺陈小强陈瑞阳宋文芹
- 关键词：遗传学杨树模式植物基因组计划
- 文献传递
- 大花蕙兰转基因研究进展被引量：3
- 2010年
- 大花蕙兰是现在国际花卉市场上的主流花卉之一,深得世界各地人们的喜爱。现综述转基因技术中大花蕙兰转化基因、转化受体和转化方式的研究进展。
- 刘阳陈小强孙宁张乃楠孙静张磊
- 关键词：大花蕙兰转基因
- 花椰菜细胞质雄性不育系及保持系中特异序列的克隆、分析被引量：7
- 2008年
- 以细胞质雄性不育花椰菜ogura-A和相应的保持系ogura-B为材料进行ISSR及DDRT-PCR分析。选用30条ISSR引物,经扩增共产生306条清晰可辨的条带。每条引物可产生6-12条带,其中引物ISSR3在两系中呈现多态性扩增,在保持系中特异扩增出一条1100bp的片段,序列分析表明该片段与油菜、拟南芥线粒体基因组的部分序列高度相似,推测其可能来源于花椰菜线粒体基因组。在DDRT-PCR分析中,选用3条锚定引物、15条随机引物进行组合,最终共获得1122条大小在1000-50bp的带。经反向Northern杂交验证只有4条带特异的存在于两系中,分别命名为ogura-A205、ogura-A383、ogura-B307、ogura-B352。其中ogura-A205、ogura-A383只在细胞质雄性不育系中表达,而ogura-B307、ogura-B352在保持系中呈现特异性表达,分析表明四个差异序列均为首次报道。其中ogura-A205、ogura-B307至今尚未发现与之相似的序列,有待于进一步研究;ogura-A383、ogura-B352与报道的拟南芥、大白菜等的叶绿体基因的一些片段具较高相似性,推测ogura-A383、ogura-B352可能来源于花椰菜叶绿体基因组。以上结果为进一步阐明花椰菜细胞质雄性不育及育性保持的分子机制提供了新线索。
- 王春国陈小强李慧赵前程孙德岭宋文芹
- 关键词：花椰菜细胞质雄性不育ISSRDDRT-PCR
- 龙石斛种子萌发及原球茎增殖的研究被引量：2
- 2015年
- 应用L9(34)正交试验设计研究不同基本培养基、不同浓度外源激素及不同浓度外源添加物香蕉汁对龙石斛种子萌发及原球茎增殖的影响,利用SPSS软件分析进行方差分析。结果表明,龙石斛种子萌发的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5mg/L,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,6-BA 1.5mg/L+香蕉汁150g/L。
- 陈小强新楠孙宁刘嫣
- 关键词：种子原球茎方差分析SPSS软件
