钱勇
- 作品数:16 被引量:0H指数:0
- 供职机构:江苏中邦制药有限公司更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 一种5-甲基烟酸的制备方法
- 本发明公开了一种5-甲基烟酸的制备方法,该方法是以浓硫酸作为溶剂,以3,5-二甲基吡啶作为原料,滴加双氧水,110~150℃保温反应5~20小时制备得到5-甲基烟酸。本发明采用双氧水/浓硫酸作为氧化体系,操作简单,反应条...
- 李维思徐强薛谊赵华阳周颖钱勇朱正航肖云谢玉生
- 一种合成2,3-二氯吡啶的方法
- 本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的合成方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、三(三苯基膦)羰基氢化铑、三乙胺和溶剂加入到高压釜中,密闭换气后,通入氢气至压力为50~100MPa,于50~8...
- 李维思钱勇陈涛章月唐景玉
- 文献传递
- 一种吡啶硫酮锌的合成方法
- 本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法,属于有机合成领域,本发明以2‑氯吡啶为原料,通过氮氧化,巯基化,成盐三步反应得到最终产品。步骤简单,操作方便且所得产物含量高。
- 吴四清蒋海松王红喜吴小刚钱勇徐强
- 文献传递
- 一种5-甲基烟酸的合成方法
- 本发明公开了一种5-甲基烟酸的合成方法,该方法是以水作为溶剂,以3,5-二甲基吡啶作为原料,高锰酸钾作为氧化剂,添加相转移催化剂,0~100℃保温反应3~60小时合成得到5-甲基烟酸。本发明操作简单,反应条件温和,水的使...
- 李维思徐强薛谊赵华阳周颖钱勇朱正航肖云谢玉生
- 文献传递
- 一种合成2,3‑二氯吡啶的方法
- 本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的合成方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、三(三苯基膦)羰基氢化铑、三乙胺和溶剂加入到高压釜中,密闭换气后,通入氢气至压力为50~100MPa,于50~8...
- 李维思钱勇陈涛章月唐景玉
- 一种制备2,3‑二氯吡啶的方法
- 本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的制备方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、钯/碳催化剂、1‑异丙基‑4‑甲基环己烯加入溶剂中,加热至50~80℃反应2~5小时;反应结束后,抽滤并通过减压...
- 钱勇徐强高倩赵华阳张晓晴
- 文献传递
- 一种制备2-氯烟酸的方法
- 本发明公开一种绿色环保的制备2-氯烟酸的方法。本发明实施过程如下,以乙醛、甲醇钠、甲酸甲酯作为原料,生成醛基乙烯醇钠,再与甲醇反应生成1,1,-二甲氧基丙醛,再与丙二腈反应生成环合前体,再经环合、氯化、氰基水解生成2-氯...
- 高倩钱勇薛谊徐强赵华阳韩小军
- 一种奈韦拉平的精制方法
- 本发明公开了一种奈韦拉平的精制方法,具体的步骤为(1)奈韦拉平粗品与酸按摩尔比1∶1~10在水中反应0.5~2小时,反应完毕加入有机溶剂,搅拌静置分层,取出水层,得到奈韦拉平水溶液;(2)用碱调节pH为6~7,降温,结晶...
- 刘力萍杨健钱勇邢光才赵光荣
- 文献传递
- 一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法,其特征在于该方法运用取代基的定位效应进行氯甲基化反应,该方法将原料吡啶或吡啶衍生物在催化剂作用下进行傅-克酰基化反应,在吡啶或吡啶衍生物的2号位或者6号位发生亲电...
- 秦必政薛谊徐强李维思赵华阳周颖钱勇肖云
- 文献传递
- 一种5-甲基烟酸的制备方法
- 本发明公开了一种5-甲基烟酸的制备方法,该方法是以浓硫酸作为溶剂,以3,5-二甲基吡啶作为原料,滴加双氧水,110~150℃保温反应5~20小时制备得到5-甲基烟酸。本发明采用双氧水/浓硫酸作为氧化体系,操作简单,反应条...
- 李维思徐强薛谊赵华阳周颖钱勇朱正航肖云谢玉生
- 文献传递