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邓友前

作品数:13 被引量:3H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇烯醇
  • 7篇二烯
  • 5篇碘化
  • 5篇呋喃
  • 5篇共轭
  • 5篇共轭二烯
  • 5篇二氢呋喃
  • 4篇偶联
  • 4篇偶联反应
  • 4篇羰基
  • 4篇甲氧羰基
  • 3篇碘化钠
  • 3篇氯化
  • 3篇氯化钯
  • 3篇分离纯化
  • 3篇纯化
  • 2篇亚砜
  • 2篇乙炔
  • 2篇乙炔基
  • 2篇三氟

机构

  • 13篇浙江大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 13篇邓友前
  • 11篇麻生明
  • 5篇金鑫
  • 4篇傅春玲
  • 1篇顾振华

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合成含2,5-二氢呋喃骨架的并环化合物的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成含2,5-二氢呋喃骨架的并环化合物的方法,即通过在氯化钯和碘化钠的催化下,双2,3-联烯醇或双2,3-联烯醇-醋酸酯发生分子内环化-消除反应,合成含2,5-二氢呋喃并七元或八元环骨架的化合...
麻生明邓友前
文献传递
2,3-联烯醇及其衍生物的反应被引量:3
2006年
2,3-联烯醇是一类含1,2-二烯官能团和羟基的化合物,具有很高的反应活性,它及其衍生物是一类重要的联烯化合物.概述了2,3-联烯醇及其衍生物的反应,包括2,3-联烯醇在过渡金属催化下的自身异构环化反应、钯催化的偶联反应、钉催化的环羰基化反应、不同条件下不同方式的扩环反应、亲电试剂参与的反应、分子内环加成反应、自由基反应等和2,3-联烯醇衍生物在零价钯催化下基于亚甲基-π-烯丙基钯中间体生成联烯或1,3-共轭二烯的区域选择性反应, SN2'类型的加成-消除反应,二价钯催化下的分子内环化反应以及重排反应等.
邓友前顾振华麻生明
关键词:过渡金属催化自由基重排
合成4-(1',3'-共轭二烯-2'-基)-2,5-二氢呋喃的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下,一分子2位有取代的2,3-联烯醇和另一分子2位没有取代的2,3-联烯醇发...
麻生明邓友前
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一种合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法:在-78℃下,草酰氯与二甲基亚砜反应获得中间体;该中间体与2-甲氧羰基-2,3-联烯醇在-78℃反应一定时间后,继续在室温搅拌直至反应完全,...
麻生明邓友前金鑫傅春玲
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合成4-(1',3'-共轭二烯-2'-基)-2,5-二氢呋喃的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下,一分子2位有取代的2,3-联烯醇和另一分子2位没有取代的2,3-联烯醇发...
麻生明邓友前
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合成3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯的方法
本发明涉及一种3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯及其合成方法,通过卤盐与3-甲酯-1,2-联烯-4-醇在三氟乙酸或乙酸回流条件下发生加成消除反应得到一系列的3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯化合物,本方法...
麻生明邓友前金鑫
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合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在氯化钯和碘化钠的催化下2,3-联烯醇发生双分子偶联反应合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃,...
麻生明邓友前
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一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,在55℃下2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应得中间体;然后冷至室温,所得中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α...
麻生明邓友前金鑫傅春玲
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官能团化联烯及双联烯的一些反应研究
联烯是最简单的累积烯烃。联烯末端的四个位置有着良好的取代基装载能力,如果在联烯上引入官能团,就能调节、改变联烯的物理、化学性质,再通过改变反应条件,反应位点也可以选择性地发生在联烯的三个碳原子上。基于我们小组在单官能团化...
邓友前
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一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,在55℃下2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应得中间体;然后冷至室温,所得中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α...
麻生明邓友前金鑫傅春玲
文献传递
共2页<12>
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