- 合成含2,5-二氢呋喃骨架的并环化合物的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成含2,5-二氢呋喃骨架的并环化合物的方法,即通过在氯化钯和碘化钠的催化下,双2,3-联烯醇或双2,3-联烯醇-醋酸酯发生分子内环化-消除反应,合成含2,5-二氢呋喃并七元或八元环骨架的化合...
- 麻生明邓友前
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- 2,3-联烯醇及其衍生物的反应被引量:3
- 2006年
- 2,3-联烯醇是一类含1,2-二烯官能团和羟基的化合物,具有很高的反应活性,它及其衍生物是一类重要的联烯化合物.概述了2,3-联烯醇及其衍生物的反应,包括2,3-联烯醇在过渡金属催化下的自身异构环化反应、钯催化的偶联反应、钉催化的环羰基化反应、不同条件下不同方式的扩环反应、亲电试剂参与的反应、分子内环加成反应、自由基反应等和2,3-联烯醇衍生物在零价钯催化下基于亚甲基-π-烯丙基钯中间体生成联烯或1,3-共轭二烯的区域选择性反应, SN2'类型的加成-消除反应,二价钯催化下的分子内环化反应以及重排反应等.
- 邓友前顾振华麻生明
- 关键词:过渡金属催化自由基重排
- 合成4-(1',3'-共轭二烯-2'-基)-2,5-二氢呋喃的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下,一分子2位有取代的2,3-联烯醇和另一分子2位没有取代的2,3-联烯醇发...
- 麻生明邓友前
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- 一种合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法:在-78℃下,草酰氯与二甲基亚砜反应获得中间体;该中间体与2-甲氧羰基-2,3-联烯醇在-78℃反应一定时间后,继续在室温搅拌直至反应完全,...
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- 合成4-(1',3'-共轭二烯-2'-基)-2,5-二氢呋喃的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下,一分子2位有取代的2,3-联烯醇和另一分子2位没有取代的2,3-联烯醇发...
- 麻生明邓友前
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- 合成3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯的方法
- 本发明涉及一种3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯及其合成方法,通过卤盐与3-甲酯-1,2-联烯-4-醇在三氟乙酸或乙酸回流条件下发生加成消除反应得到一系列的3-甲酯-2-卤素-1,3(Z)-共轭二烯化合物,本方法...
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- 合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在氯化钯和碘化钠的催化下2,3-联烯醇发生双分子偶联反应合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃,...
- 麻生明邓友前
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- 一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,在55℃下2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应得中间体;然后冷至室温,所得中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α...
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- 官能团化联烯及双联烯的一些反应研究
- 联烯是最简单的累积烯烃。联烯末端的四个位置有着良好的取代基装载能力,如果在联烯上引入官能团,就能调节、改变联烯的物理、化学性质,再通过改变反应条件,反应位点也可以选择性地发生在联烯的三个碳原子上。基于我们小组在单官能团化...
- 邓友前
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- 一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法
- 本发明涉及一种高立体选择性地合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,在55℃下2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应得中间体;然后冷至室温,所得中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α...
- 麻生明邓友前金鑫傅春玲
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