邓利 作品数:3 被引量:20 H指数:3 供职机构: 湖南省人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用价值 被引量:4 2012年 [目的]探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在产前诊断中的临床应用价值.[方法]选择中晚期孕妇105例,抽取羊水体外培养后进行染色体核型分析,同时应用FISH技术直接对羊水收集细胞进行13、18、21、X、Y的染色体检测,分析并比较两种方法的成功率.[结果]105例孕妇中完成羊水细胞核型分析103例,诊断成功率98.1%(103/105):正常100例(正常核型98例,染色体多态性2例),非整倍体3例(均为21-三体);完成FISH检测104例,成功率99.0%(104/105):正常101例(染色体结构变化无法检测),非整倍体核型(21-三体)3例;两者成功率比较无显著性差异(P〉0.05).[结论]FISH技术能快速准确检测染色体非整倍体异常,但不能完全替代染色体核型分析,有染色体结构异常者需结合羊水染色体核型分析. 张霞 张菲 邓利 姚穗 聂盛丹 石詠中关键词:产前诊断 高龄孕妇胎儿颈项透明层、染色体核型及妊娠结局分析 被引量:5 2021年 目的:探讨高龄孕妇胎儿颈项透明层(NT)、染色体核型检测的临床意义。方法:选取在湖南师范大学附属第一医院行孕11~13^(+6)周超声检查同时进行了羊膜腔穿刺术检查的单胎高龄孕妇396例作为研究对象,以NT≥2.5 mm为截断点将高龄孕妇分为NT增厚组和NT正常组,随访妊娠结局,分析高龄孕妇胎儿异常染色体核型分布情况,并将≥40岁孕妇组与<40岁孕妇组进行比较,采用SPSS 23.0统计软件分析数据。结果:396例高龄孕妇中,胎儿NT增厚24例,发生率6.06%。NT增厚组胎儿不良妊娠结局、染色体异常和结构畸形发生率显著高于NT正常组;染色体异常发生率8.58%(34/396),包括染色体数目异常21例,染色体结构异常11例,嵌合体2例,以染色体数目异常发生率最高(5.30%,21/396),以21-三体最常见(2.52%,10/396);≥40岁孕妇组21-三体发生率显著高于<40岁孕妇组。结论:高龄孕妇胎儿的NT检查和染色体核型检测可有效降低染色体异常和结构畸形胎儿的出生。 钟刚 龙湘党 姚穗 邓利 刘艳 李巧荣关键词:高龄 孕妇 颈项透明层 染色体 血管生成性T淋巴细胞及内皮祖细胞与子痫前期发病的关系及两种细胞的相关性 被引量:11 2015年 目的 探讨血管生成性T细胞(Tang)及内皮祖细胞(EPC)与子痫前期发病的关系及两种细胞的相关性.方法 选取2013年3月至2014年8月在湖南省人民医院诊断为子痫前期的孕妇40例,其中轻度20例为子痫前期轻度组,重度20例为子痫前期重度组,另选取同期24例孕晚期健康孕妇作为健康孕妇组.采用流式细胞仪检测孕妇外周血浆中Tang和EPC的含量,对各组孕妇的临床指标和血浆中EPC和Tang的含量进行比较,并对Tang含量与EPC含量的相关性进行分析.结果(1)3组孕妇的年龄、孕前体质指数(BMI)、检测孕周分别比较,差异均无统计学意义(P〉0.05).3组孕妇血压比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).子痫前期重度组孕妇分娩孕周、新生儿出生体质量和出生1分钟Apgar评分均明显低于子痫前期轻度组和健康孕妇组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).子痫前期重度组发生新生儿窒息7例(35%,7/20),子痫前期轻度组1例(5%,1/20),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05).(2)健康孕妇组孕妇外周血浆中Tang含量为(52.7±8.0)%,子痫前期轻度组为(47.5±8.8)%,子痫前期重度组为(45.5±8.7)%,3组比较,差异有统计学意义(F=4.248,P〈0.05);两两比较显示,子痫前期重度组低于健康孕妇组,差异有统计学意义(P〈0.05),子痫前期轻度组与健康孕妇组及子痫前期重度组分别比较,差异无统计学意义(P〉0.05).(3)健康孕妇组孕妇外周血浆中EPC含量为(0.16 ± 0.07)%,子痫前期轻度组为(0.09 ± 0.07)%,子痫前期重度组为(0.08 ± 0.05)%,3组比较,差异有统计学意义(F=9.351,P〈0.05);子痫前期重度组和子痫前期轻度组均低于健康孕妇组,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05).(4)健康孕妇组孕妇外周血浆中Tang含量与EPC含量无显著相关性(r=-0.325,P〉0.05);子痫前期重度组和轻度组孕妇外周血浆� 郭叶青 刘佳 曹武占 邓利 姚穗关键词:先兆子痫 内皮祖细胞 T淋巴细胞亚群