车彦军
- 作品数：41 被引量：112H指数：6
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- 发文基金：国家教育部博士点基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
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- 低糖肠内营养对重度颅脑损伤患者的影响
- 2009年
- 我院自2004年以来，对重度颅脑损伤患者分别采用普通配方和低糖配方进行早期肠内营养（enteral nutrition，EN），观察其对患者的代谢和预后的影响。
- 施桂芳杨海霞车彦军
- 关键词：肠内营养颅脑损伤血糖
- 神经元和胶质细胞共培养方法的建立被引量：6
- 2006年
- 目的介绍改良的Banker共培养方法,并通过膜片钳、原子力显微镜检验神经元的生长状态。方法利用烙铁在培养皿底面滴入4个高度约为0.1mm的石蜡,以支持盖玻片建立共培养体系。当星形胶质细胞生长至底面积70%~80%后,将胰酶消化、分离的神经元接种在盖玻片上,4h后翻转盖玻片并移到含有星形胶质细胞的培养皿内,进行共培养,4~5d半量换液。膜片钳记录神经元动作电位和自发性突触后电位,原子力显微镜观察培养25d的神经元生长状态。结果神经元最长培养40d,接种后4h^6d和9~13d是两个快速增长期。膜片钳实验中,神经元能够产生动作电位,并且随刺激强度增大动作电位频率增加;能够记录到神经元的兴奋性突触后电位(EPSP)、抑制性突触后电位(IPSP)和自发性动作电位(sAP)。原子力显微镜观察可见神经元胞体呈典型锥体形状,细胞表面光滑平整。结论神经元和胶质细胞共培养方法稳定性强,容易操作,培养的神经元存活时间长、生长状态良好。
- 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙龚冬梅王景贺
- 关键词：共培养膜片钳原子力显微镜
- 大鼠神经干细胞与“癫痫样细胞”体外共培养后的分化发育(英文)被引量：1
- 2008年
- 背景:在癫痫微环境神经干细胞能否被诱导分化为异常放电的"癫痫神经元"?癫痫微环境包括两种情况:一是"无镁"细胞外液,二是与癫痫细胞共培养。其中前者比后者的致癫痫作用强。目的:模型模拟体内癫痫微环境,将大鼠海马神经干细胞和正常海马神经元以及"癫痫神经元"体外共培养,观察干细胞的分化发育情况。设计:重复测量观察。单位:哈尔滨医科大学附属第一医院。材料:实验于2005-08/2007-04在哈尔滨医科大学病原学教研室及药理学教研室完成,选用150只新生Wistar大鼠,雌雄不拘,由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。兔抗鼠突触素抗体购自美国LabVision公司。携带增强型绿色荧光蛋白标记基因的血清型2型腺相关病毒购自北京本元正阳公司。Axopatch200B放大器为美国Axon公司产品。5111A示波器为美国Tektronix公司产品。方法:①分离大鼠海马神经元,采用"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型。常规方法培养大鼠海马神经干细胞,将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养14d。②应用膜片钳记录与两种神经元共培养后细胞突触后电位;利用免疫荧光检测神经干细胞突触素抗体染色情况;将神经干细胞分化的神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。主要观察指标:①海马神经干细胞与两种神经元共培养14d后突触后电位、突触素抗体染色结果。②分化后神经元在"无镁"外液中突触后电位及"癫痫样放电"情况。结果:①神经干细胞与正常海马神经元共培养后,膜片钳记录到60%(6/10)神经干细胞14次/5min兴奋性突触后电位;与"癫痫神经元"共培养后记录到12次/5min兴奋性突触后电位。②神经干细胞分别与正常海马神经元及"癫痫神经元"共培养后,免疫荧光检测
- 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙张凤民杨富明
- 关键词：神经干细胞共培养体外实验
- 二级医院科研管理工作探索被引量：6
- 2011年
- 在二级医院实施医学科研是医院水平的重要体现，是医院可持续发展的重要保证。江苏靖江市人民医院通过开展医学科研，在全院营造了良好的学习氛围，不仅促进了医院的人才培养和学科建设，强化了医院全体医务人员的科研意识，还健全了激励机制，达到最大程度地调动广大医务人员的科研积极性。在科研选题中，积极引导医务人员紧密结合临床，强调实用性和可转化性，提高了社会效益和经济效益。医院依托上级院校优势，积极拓建科研工作平台，以科学、规范的管理手段为科研工作的可持续发展提供了保证。
- 徐丽芳刘灿均车彦军陶春牡吴玲玉王维红
- 关键词：医学科研管理
- 急性颅脑损伤患者垂体前叶功能紊乱的危险因素分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨急性颅脑损伤（TBI）患者垂体前叶功能紊乱的危险因素。方法符合入选标准的82例TBI患者,于伤后~3 d采取静脉血,检测垂体激素水平,与正常值作对照;同时将对垂体激素分泌有影响的14项可能因素进行统计学分析。结入选的TBI患者中,82.93%发生垂体前叶激素分泌紊乱,经Logistic回归分析表明,GCS评分3~8分和中线结构移位≥0.5 cmTBI患者伤后前垂体功能紊乱的危险因素（P〈0.05）。结论 TBI后垂体前叶激素分泌紊乱发生率极高,脑损伤程度和中线结构位是发生TBI后垂体前叶激素分泌紊乱的重要危险因素。
- 车彦军张智民陈兴齐心潘恩裕陈鹏夏智源骆杰民李震武宏杰
- 关键词：急性颅脑损伤垂体
- 神经外科患者并发危重病性多发性神经肌肉病6例临床分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨神经外科患者并发危重病性多发性神经肌肉病(CIPNM)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法对6例神经外科疾病并发CIPNM患者的临床资料进行回顾性分析。结果6例患者中,5例患者初始表现为四肢远端无力,其中2例患者进行性发展,出现呼吸肌无力致呼吸衰竭;1例患者初始表现即为呼吸肌无力致呼吸衰竭。6例患者的肌电图均出现复合肌肉动作电位(CMAP)和/或感觉神经动作电位(SNAP)波幅下降。3例呼吸衰竭患者给予大剂量糖皮质激素及丙种球蛋白联合治疗,其中1例神经节苷脂抗体阳性的患者预后良好,2例患者死亡。3例轻症患者仅予以对症治疗,其中2例患者预后良好。结论对于不明原因四肢无力和/或呼吸衰竭的神经外科患者要警惕CIPNM的可能。肌电图检查有助于CIPNM的诊断;神经节苷脂抗体阳性的CIPNM患者,应用大剂量糖皮质激素和丙种球蛋白联合治疗有效。
- 周珂骆杰民夏智源周锡炜车彦军
- 关键词：肌电图颅脑损伤
- 神经干细胞移植于慢性癫痫鼠海马CA3区对其癫痫发作影响的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植到慢性海人酸(kainic acid,KA)癫痫鼠海马CA3区后对大鼠癫痫发作的影响。方法用KA脑室注射制作慢性癫痫模型。将原代培养的、EGFP标记的NSCs移植到慢性癫痫鼠的海马CA3区。分别在移植后第2周、第4周、第8周和第12周连续进行7天观察大鼠癫痫发作频率和程度,在移植后第10周进行发作间期右侧海马深部脑电监测。然后取脑冰冻切片,在倒置荧光显微镜下直接观察移植细胞的存活和迁移,用免疫荧光染色观察移植细胞分化情况,Ti mm's染色观察海马齿状回异常苔状纤维发芽。结果移植后12周仍有大量移植细胞存活(65,045.00±881.72)。NSCs在移植区以胶质细胞分化为主,在齿状回和海马各区以神经元分化为主,γ-氨基丁酸(GABA)能神经元在齿状回门区和海马CA3区分化比率较高。NSCs移植后第4周移植组癫痫鼠的发作次数与对照组相比开始减少,Ti mm's染色计分和发作程度也有明显改善,两组发作间期脑电图尖、棘波在每个观察期的发放次数分别是3.83±4.96和27.16±21.08。结论将NSCs移植到慢性KA癫痫鼠的海马CA3区,移植细胞不仅能够长期存活、迁移到海马齿状回的各区,而且能够分化为神经元和神经胶质细胞,特别是GABA能神经元,同时还能够抑制齿状回颗粒细胞的苔状纤维发芽,从而减少癫痫发作次数,减轻癫痫发作程度。
- 车彦军林志国杨富明刘利
- 关键词：神经干细胞海马癫痫
- 神经干细胞移植于慢性癫痫鼠海马CA3区对其癫痫发作的影响
- ＜正＞近年来,人们应用胚胎海马细胞、GABA 能神经元和腺苷释放细胞等进行细胞移植治疗癫痫已取得初步进展。对将神经干细胞（neural stem cells,NSCs）移植于急性期的动物癫痫模型也进行了研究,发现其能够在...
- 林志国车彦军沈红刘利杨富明马晓燕刘玉芳
- 文献传递
- 体外癫痫神经元细胞膜显微结构的研究
- 2007年
- 目的利用原子力显微镜观察体外癫痫神经元细胞膜显微结构。方法将培养14d的神经元放入“无镁”细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动。将“无镁”细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经“无镁”外液处理的神经元定为对照组。分别在80μm×80μm,2μm×2μm和500nm×500nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度。结果膜片钳提示“无镁”细胞外液处理3h和恢复正常外液14d时,神经元存在自发的癫痫样放电。在扫描范围为80μm×80μm时,两组神经元细胞膜表面光滑;在2μm×2μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹;在500nm×500nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为(114.86±9.33)nm和(5.71±0.69)nm,对照组为(116.4±9.13)nm和(5.69±0.71)nm,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论原子力显微镜是进行细胞膜显微结构观察的良好工具;“无镁”外液处理神经元3h,神经元细胞膜显微结构未发生改变。
- 沈红王景贺刘利林志国车彦军张帆张凤民白云龙杨富明
- 关键词：原子力显微镜
- 神经干细胞移植于慢性癫痫鼠海马CA3区治疗癫痫的实验研究
- 目的：研究重组腺相关病毒(rAAV)载体对原代培养的神经干细胞(NSCs)的体外转染及其对细胞增殖、分化和迁移能力的影响。进一步研究将NSCs移植到慢性癫痫鼠的海马CA3区后细胞的存活、迁移、分化、与宿主的整合以及对大鼠...
- 车彦军
- 关键词：腺相关病毒绿色荧光蛋白神经干细胞移植癫痫
- 文献传递
