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赵楠

作品数:15 被引量:109H指数:6
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:卫生行业科研专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇学成
  • 2篇药物
  • 2篇药物基因
  • 2篇药物基因组学
  • 2篇没药
  • 2篇华法林
  • 2篇化学成分
  • 2篇基因
  • 1篇代谢产物
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血细胞减少
  • 1篇血细胞减少症
  • 1篇用药
  • 1篇有效性
  • 1篇三萜
  • 1篇视物模糊
  • 1篇数据分析
  • 1篇数据库
  • 1篇内酯

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 4篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 10篇赵楠
  • 5篇李占林
  • 5篇李达翃
  • 5篇华会明
  • 4篇张亚同
  • 2篇杨国春
  • 2篇杨莉萍
  • 2篇胡欣
  • 2篇李可欣
  • 1篇吴立军
  • 1篇孙春华
  • 1篇白皎
  • 1篇孙博航
  • 1篇高慧媛
  • 1篇范芸
  • 1篇刘晓秋
  • 1篇周婷婷
  • 1篇关丽萍
  • 1篇李鑫宇
  • 1篇高文慧

传媒

  • 2篇中草药
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物的分离鉴定及抗肿瘤活性被引量:6
2016年
目的研究海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物。方法利用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱)进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物的结构。采用MTT法测定化合物对人癌细胞的体外抗增殖活性。结果从海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物中分离得到11个化合物,分别鉴定为3β,15β-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-7-酮(1)、gymnasterone C(2)、malformin A_1(3)、malformin A_2(4)、5α,8α-过氧-(22E,22R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(6)、麦角甾-5,8,22-三烯-3β-醇(7)、3-异丁基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(8)、环(异亮氨酸-脯氨酸)(9)、环(丙氨酸-脯氨酸)(10)和3-异丁基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(11)。化合物2~4对人肺腺癌细胞(A549)的IC_(50)值分别为54.50、15.25、36.30μmol·L^(-1);对白血病细胞(HL-60)的IC_(50)值分别为23.83、22.95、21.20μmol·L^(-1);对人胃癌细胞(MGC-803)的IC_(50)值分别为5.28、17.48、11.38μmol·L^(-1)。结论化合物1、2为首次从曲霉属中分离得到,化合物9~11为首次从黑曲霉中分离得到。化合物2~4对选定的人肿瘤细胞具有一定的体外抗增殖活性。
关丽萍周婷婷李达翃赵楠李占林白皎华会明
关键词:海洋真菌曲霉属次级代谢产物
茶叶的化学成分被引量:20
2007年
目的分离并鉴定茶叶(Camellia sinensis)中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和重结晶等多种分离方法对体积分数为70%的乙醇溶液回流提取物进行分离,并通过NMR和MS等多种谱学方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为咖啡碱(caffeine,1)、可可碱(theobromine,2)、山柰酚(kaempferol,3)、(+)儿茶素((+)-catechin,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、(Z)-9-十六碳烯酸((Z)-9-hexadecenoic acid,6),苯基-β-萘胺(phenyl-β-naphthylamine,7)和没食子酸(gallic acid,8)。结论其中化合物5、6和7为首次从该属植物中分离得到。
赵楠高慧媛孙博航吴立军
关键词:茶叶化学成分
没药中萜类成分的分离与鉴定被引量:4
2015年
目的对没药树脂氯仿提取物的化学成分进行研究,进一步阐明没药药效物质基础。方法利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构。MTT法评价化合物对前列腺癌细胞(PC-3)的抗肿瘤活性。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为:proximadiol(1)、orientalol E(2)、alismol(3)、guaianediol(4)、(1(10)E,2R*,4R*,5S*)-2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮(5)、(1(10)E,2R*,4R*)-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮(6)、没药酮(7)、二氢焦莪术酮(8)、cycloartane-1α,2α,3β,25-tetrol(9)、阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇(10)、阿尔廷-24-烯-1α,3β-二醇(11)、29-norlanost-8,24-dien-1α,2α,3β-triol(12)。结论化合物1~3为首次从没药属植物中分离得到。化合物10和12对PC-3的细胞毒活性的IC50值分别为37.4μmol·L^(-1)和26.2μmol·L^(-1)。
赵楠杨国春李鑫宇邓入卓高文慧李占林华会明李达翃
关键词:橄榄科没药
吴茱萸中1个新的苯丙素苷类化合物被引量:7
2015年
目的研究吴茱萸Euodia rutaecarpa的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从吴茱萸75%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为芥子醇9-O-阿魏酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、4-甲氧基苯甲醇(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、7-羟基香豆素(8)。结论化合物1为1个新的苯丙素苷类化合物,命名为新吴茱萸苷。化合物2、3、6、7为首次从吴茱萸属植物中分离得到。
赵楠李占林李达翃华会明
关键词:咖啡酸
基因学给药模型对华法林应用初期的安全性和有效性影响的系统评价
目的:评价基于药物基因组学(pharmacogenomics,PG)信息的基因学给药模型对华法林应用初期的安全性和有效性的影响。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、C=NKI和万方数据库,选择随...
赵楠张亚同程刚邹梅娟胡欣
关键词:药物基因组学华法林数据分析安全性有效性
吴茱萸化学成分的分离与鉴定被引量:20
2016年
目的对吴茱萸(Euodia rutaecarpa)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等方法对吴茱萸果实体积分数75%乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果从体积分数75%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,1)、淫羊藿苷C(epimedoside C,2)、phellodensin F(3)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-galactoside,4)、槲皮素(quercetin,5)、儿茶素(catechin,6)、cinchonain(7)、猪毛菜碱A(salsoline A,8)、1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(9)、柠檬苦素(limonin,10)、6β-乙酰氧基-5-表柠檬苦素(6β-acetoxy-epilimonin,11)、吴茱萸苦素(rutaevine,12)、吴茱萸苦素乙酸酯(rutaevine acetate,13)、吴茱萸内酯醇(evodol,14)、加洁茉里苦素(jangomolide,15)、isolimonexic acid(16)。结论化合物1、3、6-9为首次从吴茱萸属植物中分离得到。
赵楠李达翃李占林华会明
关键词:黄酮苷柠檬苦素
老年患者VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林应用的影响及分析被引量:6
2012年
目的探求遗传因素和非遗传因素对≥60岁老年人华法林应用的影响。方法纳入≥60岁使用华法林的老年患者,收集患者血液样本并检测患者VKORCl和CYP2C9基因型,收集患者临床资料,统计分析遗传因素和非遗传因素对华法林稳定剂量的作用与影响。结果 VKORCl和CYP2C9基因型对华法林剂量有显著影响,VKORC1:1173C>T,体重、AST(谷草转氨酶)、CYP2C9*3 4个变量可以解释23.2%的华法林稳定期用量的变异。结论遗传因素在老年患者华法林作用影响巨大,VKORCl和CYP2C9基因多态性检测同样适用于老年患者的华法林个体化用药。
张亚同梁欣赵楠胡欣李可欣杨莉萍
关键词:华法林老年患者VKORC1CYP2C9基因多态性个体化用药
基于Web of Science的药物基因组学文献计量分析
目的:确定药物基因组学文献分布特点和主要研究方向,为今后研究药物基因组学相关课题提供依据。  方法:运用文献计量学的方法对Web of Science数据库收录的药物基因组学相关文献进行分析。  结果:统计范围内共有80...
赵楠张亚同程刚胡欣
关键词:药物基因组学文献计量学
没药的化学成分及其抗肿瘤活性研究被引量:20
2017年
目的研究没药Myrrha的化学成分及其对前列腺癌细胞的抑制作用。方法采用重结晶,硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS等柱色谱和制备HPLC方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定;采用MTT法,对化合物进行体外抑制前列腺癌细胞PC-3增殖的活性筛选。结果从没药的三氯甲烷提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(4α,11α)-2-酮基-8,11-二羟基杜松-1(6),7,9-三烯-12-酸-γ-内酯(1)、(4α,11β)-2-酮基-8,11-二羟基杜松-1(6),7,9-三烯-12-酸-γ-内酯(2)、二氢焦莪术酮(3)、泽泻萜醇E(4)、愈创木烷二醇(5)、柳杉二醇(6)、环阿尔廷-1α,2α,3β,25-四醇(7)、环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇(8)、环阿尔廷-24-烯-1α,3β-二醇(9)、29-降羊毛脂-8,24-二烯-1α,2α,3β-三醇(10)、十八烷-1,2S,3S,4R-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)。结论化合物1、2为新化合物,分别命名为(+)-没药内酯A和(-)-没药内酯A,化合物4、6为首次从没药属植物中分离得到;化合物8、10和11对人前列腺癌PC-3细胞增殖具有中等强度的抑制作用。
李圣各杨国春赵楠李达翃李占林刘晓秋华会明
关键词:没药三萜前列腺癌细胞
TPMT基因无变异的患者发生硫唑嘌呤相关全血细胞减少症1例被引量:4
2011年
1病例 患者,女,45岁。患者于2009年1月,突发视物模糊,后失明。外院诊断为“小柳原田综合征”,给予泼尼松70mg,1次/d口服。后逐渐减量至40mgl次/d。
张亚同范芸赵楠李可欣杨莉萍胡欣孙春华
关键词:全血细胞减少症硫唑嘌呤小柳原田综合征视物模糊
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