费改顺
- 作品数：51 被引量：196H指数：9
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学兵器科学与技术军事更多>>
- 冠心舒片治疗胸痹198例被引量：1
- 2005年
- 目的观察冠心舒片治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床效果。方法将确诊为胸痹的256例患者随机分为两组,治疗组198例,给予冠心舒片,每次6粒,tid;对照组58例,给予冠心丹参滴丸,每次10粒,tid。两组均以42d为1个疗程。结果治疗组显效28例,有效158例,无效12例,总有效率939%。对照组显效4例,有效43例,无效11例,总有效率810%。治疗组疗效优于对照组(P<005)。结论冠心舒片治疗胸痹有显著治疗效果。
- 谢华谢景文贾正平马骏徐丽婷王荣张强费改顺
- 关键词：胸痹冠心病心绞痛
- 荧光偏振免疫法测定吸脂术患者脂肪及脂液中利多卡因含量
- 2007年
- 目的:监测利多卡因在吸脂术脂肪渗出液和脂肪中的浓度,以保证吸脂麻醉术中利多卡因的用量达到安全、无毒副作用。方法:运用荧光偏振免疫法,对34例吸脂者脂肪渗出液和脂肪中的利多卡因浓度进行测定。结果:34例吸脂者利多卡因给药量为6～27mg·kg^(-1),脂肪和脂肪渗出液中的利多卡因含量分别为(5．41±2．78)和(4．60±1．71)μg·ml^(-1),术中未见明显的不良反应。结论:荧光偏振免疫法简单、灵敏,可用于吸脂术中利多卡因浓度的监测。
- 谢华谢景文贾正平王荣马骏张强费改顺
- 关键词：荧光偏振免疫法利多卡因
- 光果翠雀止血作用机制研究及安全性评价
- 2014年
- 目的研究光果翠雀的止血作用机制及安全性。方法观察光果翠雀大鼠灌胃给药对凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶活性时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原含量(FIB)的影响。采用大白兔破损皮肤外用试验观察光果翠雀的皮肤刺激性及皮肤吸收毒性,采用小鼠口服观察光果翠雀口服的急性毒性。结果小鼠口服光果翠雀能显著缩PT和APTT;光果翠雀破损皮肤外用未见明显的皮肤刺激性和吸收毒性,但口服毒性显著。结论光果翠雀能明显缩短PT及APTT,外用安全,但口服具有显著的毒性。
- 费改顺贾正平盛杰
- 关键词：止血机制安全性
- 半夏人工栽培技术及分子标记技术研究新进展被引量：4
- 2010年
- 半夏作为一种传统的中药材,具有很重要的药用价值。近年来,由于野生半夏资源遭到严重破坏,半夏的人工栽培技术引起了广泛关注,根据半夏的生物学特性及适宜的环境条件,制定出一套符合GAP原则的SOP技术体系,提高半夏的产量和品质以及有效的保护野生植物资源,是目前面临的主要任务。本文就近几年半夏生产中的高效栽培技术和遗传基因的分子标记技术的研究进行综述。
- 杨燕费改顺贾正平张汝学
- 关键词：半夏栽培技术分子标记技术
- 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液引起关节痛伴肝功异常1例被引量：5
- 2007年
- 费改顺贾正平陈嘉屿
- 关键词：药物反应盐酸左氧氟沙星注射液关节痛肝功异常
- 新型类肽化合物iQWcF对内皮素受体功能的拮抗作用
- 2002年
- 目的 评价新型类肽化合物iQWcF对内皮素受体功能的拮抗作用。方法 ①在大鼠离体主动脉血管条上 ,先以一定浓度的iQWcF孵育 ,然后累积给予不同浓度的ET 1,以ET 1诱发的血管收缩为指标评价iQWcF对ET受体的拮抗特点。②采用麻醉正常血压大鼠 ,预先静脉给予一定剂量的iQWcF。 5min后静脉注射ET 1(0 9nmol·kg-1) ,观察不同时间点血压的变化 ,以评价iQWcF对ET受体的作用。结果 ①化合物iQWcF能浓度依赖地抑制ET 1诱发的大鼠主动脉血管条的收缩。②iQWcF静脉注射 30mg·kg-1能抑制ET 1诱发的升压作用。而对ET 1诱发的降压作用无影响。结论 新结构化合物iQWcF是一选择性的ETA
- 费改顺于文胜刘克良汪海
- 关键词：内皮素内皮素受体拮抗剂
- 高效毛细管电泳测定脑脊液中的胱氨酸被引量：3
- 2005年
- 目的:建立了高效毛细管电泳快速测定脑脊液中胱氨酸的方法,以满足临床诊断和治疗。方法:在碱性条件下,2,4-二硝基氟苯(DNFB)与胱氨酸反应生成 DNFB 氨基酸衍生物,在四硼酸钠缓冲液(pH 9.8)中电泳分离,电压28kV,检测波长340nm。结果:胱氨酸 DNFB 衍生物可在4min 内分离测定,在0.208-166.4μmol·L^(-1)范围内呈线性,r=0.9984,最低检测浓度0.1μmol·L^(-1),平均回收率98.25%,日内、日间精密度小于3.0%(n=5)。结论:该方法快速、简便、灵敏,适用于临床药物浓度测定及相关研究。
- 王荣贾正平朱公建谢华张强马骏费改顺熬燕
- 关键词：胱氨酸药物浓度测定二硝基氟苯
- 藏药独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠血液凝集参数的影响被引量：17
- 2007年
- 目的研究独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠各项血液凝集参数的影响,同时对其毒性进行初步研究。方法大鼠口服给药独一味水提取物HLRE(3g.kg-1)、总黄酮(P1,0.36g.kg-1)、总环烯醚萜苷(P2,0.99g.kg-1)、大极性部分(P3,1.65g.kg-1)和生理盐水(NS)14d,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB);大鼠口服给药P2(1.4、0.7、0.35g.kg-1)、云南白药(BY,0.9g.kg-1),测定各项凝血参数;小鼠口服及腹腔注射给药不同剂量的P2,计算其最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50)。结果与NS对照组比较,独一味各类成分给药后大鼠TT分别缩短18.59%、—3.12%、24.11%和9.92%,FIB含量分别增加25.32%、8.67%、28.29%和5.36%,HLRE及P2组有显著性差异(P<0.05);P2不同剂量灌胃给药14d后,各组均能使大鼠TT缩短、FIB增加,有一定剂量依赖性,高剂量组与NS组和BY组比较,均有显著统计学差异(P<0.05);各组间PT无显著性差异,高剂量使APTT显著延长(P<0.05)。总环烯醚萜苷1次最大口服剂量(55g.kg-1)未见明显的毒副作用。腹腔给药LD50为7.834g.kg-1,MTD为5.31g.kg-1。结论独一味总环烯醚萜苷可以显著缩短大鼠TT并增加FIB含量,有较好的量效关系,是其止血活性部位,且小鼠口服基本无毒性,比水提取物使用更安全。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学费改顺王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷止血凝血参数
- 新新保肝宁片治疗脂肪肝128例
- 2005年
- 谢华谢景文贾正平马骏王荣张强费改顺
- 关键词：脂肪肝
- 甘肃道地药材丹参提取工艺研究被引量：8
- 2005年
- 目的 :建立甘肃道地药材丹参的最佳提取工艺及含量测定方法。方法 :采用不同的提取方法及反相高效液相色谱法对丹参进行分离分析 ,以ODS为色谱柱 ,测定脂溶性成分的流动相为甲醇 -水 (70∶30) ,检测波长为254nm ;测定水溶性成分的流动相为甲醇 -水 (8∶92) ,检测波长为282nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,脂溶性和水溶性成分分离较好 ,并可进行含量测定。结论 :所建立的丹参中脂溶性和水溶性成分的提取方法 ,可用于甘肃不同地区产丹参的质量控制。
- 贾正平王荣张强樊俊杰马骏谢华费改顺
- 关键词：甘肃道地药材丹参反相高效液相色谱法
