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葛晓伟

作品数:8 被引量:45H指数:4
供职机构:中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家科技部专项基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇毒鼠
  • 8篇毒鼠强
  • 4篇血液
  • 4篇血液灌流
  • 4篇中毒
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇灌流
  • 3篇毒鼠强中毒
  • 2篇血液灌流治疗
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇萃取
  • 2篇灌流治疗
  • 1篇毒物
  • 1篇毒物动力学

机构

  • 7篇中国疾病预防...
  • 2篇山东省立医院
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇徐州市第三人...

作者

  • 8篇葛晓伟
  • 6篇李晓华
  • 4篇郭君
  • 3篇王海石
  • 3篇陈忠辉
  • 2篇鲁雁飞
  • 1篇赵永秀
  • 1篇马沛滨
  • 1篇白云旺
  • 1篇关蕾
  • 1篇孙承业
  • 1篇毕津洲
  • 1篇吴宜群
  • 1篇关蕾
  • 1篇张兴国

传媒

  • 4篇中华预防医学...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中华劳动卫生...

年份

  • 3篇2005
  • 3篇2003
  • 2篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
毒鼠强代谢及血液灌流治疗毒鼠强中毒的研究
毒鼠强简称四二四,英文名Tetramine,化学名四亚甲基二砜四胺,分子式:C<,4>H<,8>N<,4>O<,4>S<,2>,分子量240.27.毒鼠强为一种对人、畜具有剧烈毒性的灭鼠剂,国内外已经严禁使用.毒鼠强大鼠...
葛晓伟
关键词:毒鼠强液-液萃取血液灌流毒物动力学
文献传递
固相萃取/气相色谱法测定尿中毒鼠强含量被引量:9
2003年
建立固相萃取 /气相色谱法测定尿中痕量毒鼠强。尿样经C18小柱净化、毛细管气相色谱柱分离后 ,用氮磷检测器检测。标准曲线线性范围 0 1~ 5 μg/ml。检出限 (3倍噪声 ) 1 5pg ,定量限为 3ng/ml。高、低两个浓度下的回收率分别为 89 3 %和 110 %、天内精密度为 10 8%和 6 83 %、天间精密度为 2 3 3 %和 7 90 %。样品在 4℃冰箱中至少可以保存 2 0d。采用该方法测定毒鼠强中毒患者的尿样 ,能有效地去除尿中的干扰物质 ,具有快速、准确、简便。
李晓华葛晓伟关蕾郭君吴宜群
关键词:气相色谱法毒鼠强固相萃取
毒鼠强中毒患者的组织中毒鼠强含量测定被引量:3
2005年
葛晓伟李晓华白云旺王海石孙承业
关键词:毒鼠强中毒解毒尸检
血液灌流救治重度毒鼠强中毒的临床观察被引量:4
2005年
王海石赵永秀葛晓伟毕津洲张兴国
关键词:重度毒鼠强中毒血液灌流治疗救治意疗
血液灌流清除人体内毒鼠强的研究被引量:11
2002年
目的 评价血液灌流清除人体内毒鼠强的效果。方法 用气相色谱法监测 3例毒鼠强中毒患者在血液灌流过程中灌流器进口和出口、血液灌流后 72h内患者血中毒鼠强浓度变化以及灌流器中毒鼠强的吸附量。结果 血液灌流器进口处患者血液中毒鼠强浓度在灌流过程中基本保持不变 ;血液灌流后 72h内患者体内毒鼠强浓度变化不大 ;血液灌流器吸附毒鼠强 1 .0 3~ 1 .55mg。结论 血液灌流虽然不能够有效降低患者血液中毒鼠强浓度 ,但一次灌流能清除
葛晓伟李晓华关蕾马沛滨王海石
关键词:血液灌流毒鼠强中毒气相色谱法
气相色谱法测定血浆中毒鼠强被引量:13
2003年
液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1~ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定
陈忠辉葛晓伟郭君鲁雁飞李晓华
关键词:毒鼠强血浆气相色谱法
索氏提取/气相色谱法测定血液灌流器中毒鼠强含量被引量:10
2003年
葛晓伟李晓华陈忠辉郭君
关键词:毒鼠强气相色谱法
毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法被引量:3
2005年
目的 探讨毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法。方法 为考察毒鼠强在酸、碱及高温条件下的化学稳定性,分别将毒鼠强置于氢氧化钠、盐酸、硫酸和硝酸中,在不同酸碱浓度、温度和时间条件下进行处理,处理结束后用气相色谱法测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解率;将毒鼠强置于密封的安瓿瓶中,在不同温度、不同时间条件下进行烘烤,处理结束后测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解效率。为考察活性炭对水和血中毒鼠强的吸附效率,分别将活性炭置于含毒鼠强的水及血中,室温下静置 24h后测定水及血中的毒鼠强残留量,评价活性炭对血及水中毒鼠强的吸附效率。结果 毒鼠强在 100℃、6. 0mol/L盐酸中处理 0 .5h即完全消解,在 3 0mol/L盐酸及6. 0mol/L氢氧化钠中则需 3h;在浓硫酸和浓硝酸中室温放置 24h亦可完全消解。毒鼠强在 300℃高温下处理 4 .5h可以完全消解。活性炭能有效地吸附水或血中的毒鼠强,平均吸附率在 90%以上。结论 对毒鼠强原料药或杀鼠剂成品宜采用酸、碱湿法消解;对受毒鼠强污染的固体废弃物宜采用高温消解;对医疗废弃液,先用活性炭吸附其中的毒鼠强后,再进行高温消解。
李晓华陈忠辉鲁雁飞葛晓伟郭君
关键词:毒鼠强残留量医疗废弃物消解活性炭固体废弃物
共1页<1>
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