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范莉

作品数：144 被引量：79H指数：7
供职机构：西南大学更多>>
发文基金：博士科研启动基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 106篇专利
  • 33篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 20篇理学
  • 8篇化学工程
  • 6篇自动化与计算...
  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇历史地理

主题

  • 49篇药物
  • 39篇青蒿
  • 39篇青蒿素
  • 34篇结核
  • 30篇喹诺酮
  • 26篇抗结核
  • 25篇衍生物
  • 24篇偶联
  • 22篇活性
  • 22篇二氢青蒿素
  • 21篇偶联物
  • 19篇糖尿
  • 19篇糖尿病
  • 19篇氟喹诺酮
  • 19篇氨基
  • 17篇双氢青蒿素
  • 17篇酰胺
  • 15篇沙星
  • 12篇喹诺酮类
  • 11篇对氨基水杨酸

机构

  • 142篇西南大学
  • 4篇绵阳迪澳药业...
  • 1篇中山大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 142篇范莉
  • 132篇杨大成
  • 63篇唐雪梅
  • 28篇徐兴然
  • 23篇胡军华
  • 19篇刘建
  • 17篇谢建平
  • 16篇李洋
  • 12篇晏菊芳
  • 12篇许荩
  • 12篇陈欣
  • 12篇刘红萍
  • 11篇杨艳
  • 11篇韩海燕
  • 11篇苏小燕
  • 10篇周围
  • 10篇周祖文
  • 10篇黄敏
  • 9篇宋小礼
  • 9篇杨龙

传媒

  • 8篇药学学报
  • 5篇有机化学
  • 4篇西南大学学报...
  • 3篇应用化学
  • 3篇中国科学：化...
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇有机化学研究

年份

  • 1篇2024
  • 11篇2023
  • 20篇2022
  • 10篇2021
  • 7篇2020
  • 19篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 10篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 12篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2001
共 144 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗利什曼原虫的药物中的应用
本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗利什曼原虫的药物中的应用，拓宽了其制药用途。<Image file="DDA0002177915450000011.GIF" he="367" imgContent=...
杨大成孙晓丽罗鹏唐雪梅范莉周福委李洋
一类具有曼尼希碱结构的化合物及在制备治疗和/或预防白血病药物上的应用
本发明涉及一类具有曼尼希(Mannich)碱结构的化合物、及其在制备治疗和/或预防白血病药物上的应用。抗肿瘤生物活性体外筛选试验及其结果显示，以对甲苯乙酮为原料之一合成的某些/个Mannich碱，具有极强的抗白血病活性，...
杨大成范莉刘红萍宋小礼许荩赵晋邓勇李长兵
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对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物及其中间体、制备方法和应用
本发明公开了对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物及其中间体、制备方法和应用，属于药物合成技术领域；对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物的结构式如下；体外活性测定结果表明，部分对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物(简称化合物)及中间体对耻垢分枝杆...
杨大成任艳会范莉潘建芳唐雪梅谢建平胡军华周围徐兴然许峻旗吴玉珠李洋岳琪佳孙青羽
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二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物、合成方法及应用
本发明公开了一种二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物，该偶联物或其消旋体、立体异构体和互变异构体及其药学上可接受的盐具有式I的结构通式：<Image file="DDA0002183202360000011.GIF...
杨大成潘建芳范莉刘建唐雪梅周福委杨龙
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L-丝氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途
本发明公开了式I所示的L‑丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途，<Image file="D...
范莉孙晓丽杨大成罗鹏唐雪梅徐兴然于治梅席松
克林沙星唑烷酰衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种克林沙星唑烷酰衍生物，具有以下结构式，是以克林沙星为底物，保留其基本骨架，在吡咯环3‑氨基处通过Linker引入唑类结构单元而获得，该衍生物是既含有氟喹诺酮母核又引入了唑类结构单元的双药效团分子，经实验证...
杨大成任正红范莉蔚建勇徐兴然陈力
文献传递
克林沙星氨基衍生物及其可药用盐在制备抗结核药物中的应用
本发明公开了克林沙星氨基衍生物及其可药用盐在制备抗结核药物中的应用，克林沙星氨基衍生物的结构通式中，R为-(CH<Sub>2</Sub>)nNR<Sup>1</Sup>R<Sup>2</Sup>、-CH(CH<Sub>2...
杨大成任正红雷皇书范莉杨艳韩海燕邹艳冶何志琴赵雪晶
对氨基苯甲酸衍生物及其应用
本发明公开了以下结构通式的对氨基苯甲酸衍生物，R<Sup>1</Sup>为C<Sub>1</Sub>-C<Sub>8</Sub>烷基或芳基；n为0或1；R<Sup>2a</Sup>与R<Sup>2b</Sup>任选其一，...
杨大成晏菊芳唐雪梅陈欣范莉张燕汪航唐光霞唐敏辉
4-(1-芳基-3-烃基-3-氧代丙胺基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究被引量：10
2009年
为寻找新型高效低毒的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,通过Mannich反应一步合成了13个含有磺胺甲噁唑结构单元的未见报道的β-氨基酮衍生物,收率为39.8%～92.5%.化合物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,ESIMS和HRMS表征.生物活性测试结果表明,化合物1a能够显著激活PPAR反应元件.文中还对合成反应条件及化合物结构-活性关系进行了初步讨论.
宋小礼晏菊芳范莉陈欣许荩周祖文杨大成
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体MANNICH反应磺胺甲噁唑
C-7位卤代酰基头孢化合物、制备方法和应用
本发明公开了C‑7位卤代酰基头孢化合物、制备方法和应用，属于药物合成技术领域。C‑7位卤代酰基头孢化合物结构式如下。实验表明，合成的大多数C‑7位卤代酰基头孢化合物具有抗人致病菌活性，其中7个化合物对于所测试的8株人致病...
范莉李洋杨大成胡军华吴玉珠杨德蒙占爽韩海燕
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