苏晓慧
- 作品数：11 被引量：5H指数：2
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 狂犬病病毒rSRV_9减毒株与亲本SRV_9毒株的病毒毒力比较
- 2012年
- 通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44～7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47～2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36～6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56～5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。
- 翟少华马素珍赵森高攀夏婷婷苏晓慧易忠魏玉荣简子健
- 关键词：狂犬病病毒
- 便于运输鲜奶的运输储存桶
- 本实用新型涉及技术领域，是一种便于运输鲜奶的运输储存桶，包括外桶体、内桶体、外顶盖、外底盖及内桶塞，外桶体为上下敞口的桶状结构，外桶体内固定连接有顶部敞口底部封闭的内桶体，内桶体外侧壁和外桶体内侧壁之间形成下端开口的用于...
- 刘武军陈斌孙国智吕占文苏晓慧樊殊王琼曹行
- 文献传递
- TLR4基因在犊牛肺炎抗病育种中的应用
- 本发明提供了牛TLR4基因在犊牛肺炎抗病育种中的应用，本申请通过将构建成功的过表达载体pCMV‑CYC‑TLR4共转染牛肺脏细胞，验证过表达TLR4后对相关蛋白表达的情况，并通过检测过表达TLR4后对相关蛋白表达的调控作...
- 刘玲玲刘武军曹行马海玉王琼陈斌孙国智苏晓慧
- 文献传递
- 野生盘羊杂交二代尾脂差异的miRNAs和lncRNAs鉴定
- 为探讨绵羊尾脂进化机制，本研究以巴什拜羊（肥尾型）作为对照，盘羊与巴什拜羊杂交二代（瘦尾型F2羊）作为研究对象，对其尾部组织进行全转录组测序，采用qRT-PCR验证测序结果;通过生信分析筛选出差异表达miRNAs和lnc...
- 苏晓慧
- 关键词：盘羊杂交二代脂肪沉积
- 中药制剂毒瘟清对白羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响被引量：2
- 2013年
- 【目的】研究中药制剂毒瘟清对白羽肉鸡增重和免疫器官发育及其功能的影响。【方法】将9000只体重相近健康的1日龄白羽肉鸡(混雏)随机分为3个组,每个组3次重复,每次重复1000只。对照组为基础日粮饲喂组,其余2组为实验组。实验组1、2分别在基础日粮中添加500 g/600 kg,500 g/400 kg的毒瘟清,对肉鸡的日增重、料重比、免疫器官质量及指数、新城疫抗体效价、淋巴细胞转化率等几个指标进行定期测定。【结果】添加毒瘟清能显著提高肉鸡外周血淋巴细胞的转化率,增强其对新城疫疫苗的免疫应答,提高脾脏指数,提高日增重,降低料重比。【结论】毒瘟清能提高肉鸡免疫能力和生产性能,为中药制剂代替部分化学兽药提升生产性能提供理论依据,在肉鸡产业中有广阔的应用前景。在生产中应以500 g毒瘟清/600 kg饲料为最佳添加剂量。
- 赵森翟少华高攀夏婷婷苏晓慧简子健
- 关键词：中草药免疫增强剂白羽肉鸡免疫性能
- 一种狂犬病-犬瘟热-犬细小病毒基因重组病毒株、构建方法及其应用
- 本发明公开了一种狂犬病‑犬瘟热‑犬细小病毒基因重组病毒株、构建方法及其应用。本发明通过同源重组、基因替换和基因插入方法对病毒全长基因组进行基因重排，构建带有犬瘟热G基因和犬细小病毒VP2基因的重排狂犬病病毒基因组质粒，命...
- 简子健翟少华夏婷婷苏晓慧魏玉圆王伟毛丽萍程瑶文兆海
- 文献传递
- 狂犬病SRV9病毒糖蛋白基因重排质粒pMD-NG及辅助表达质粒的构建
- 采用RT-PCR方法，分别扩增了狂犬病SRV9病毒结构基因的完整开放阅读框，分别得到了N基因、P基因、M基因、G基因，L基因序列，片段大小分别为1352bp，983bp，608bp，1572bp和6384bp，并依次连接...
- 苏晓慧
- 关键词：N基因RT-PCR方法基因重排
- 文献传递
- 狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备及理化性质的检测被引量：2
- 2013年
- 【目的】分析研发的狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的脂质体形态、粒径分布状态、疫苗抗原包封率,确定狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备工艺。【方法】(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、十八胺、VE等物质为原料,采用薄膜分散法制备空白脂质体,采用电子显微镜和激光粒径分布仪测定空白脂质体的形态与粒径分布;(2)采用冷冻干燥方法将狂犬病rSRV9减毒株与空白脂质体等体积混合后冻干,制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗;(3)采用BCA蛋白定量法检测狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的抗原包封率。【结果】制备空白脂质体形态为大单室脂质体;平均粒径为378 nm;疫苗包封率为71.19%。【结论】薄膜分散-冻干方法制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗,抗原包封率高、性状稳定。
- 翟少华骆建敏赵森马素贞高攀苏晓慧夏婷婷张美玲李建飞简子健
- 关键词：脂质体口服活疫苗
- 增强型绿色荧光蛋白eGFP基因与犬瘟热N蛋白基因重组质粒的构建
- 2015年
- 【目的】构建增强型绿色荧光蛋白(e GFP)基因与犬瘟热核蛋白N基因(CDV N)的重组质粒,为获得犬瘟热重组病毒的感染性克隆奠定研究基础。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增e GFP,CDV N基因,并融合重组基因。【结果】成功克隆了e GFP基因和CDV N基因,大小分别为720 bp和1 572 bp,经测序鉴定与Gen Bank中已发表的e GFP(登录号:X83959)和CDV N(登录号:AY466011)序列同源性分别为100%和99.81%。重组基因e GFP-CDV N大小为2 292 bp,与预期大小一致。【结论】采用重组PCR技术构建的Te GFP-CDVN重组质粒,可用于e GFP-CDVN重组蛋白的表达。
- 夏婷婷苏晓慧翟少华简子健
- 关键词：重组PCREGFP基因重组基因
- 狂犬病口服疫苗SRV_9毒株基因序列的生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 为了解狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因序列与生物学特性的关系,并就其主要抗原位点与国内外现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,明确其作为口服疫苗株的分子基础,本试验通过RT-PCR方法对狂犬病口服疫苗SRV9毒株的N、P、M、G、L基因分别进行克隆,并分别连接于pMD19-T载体,经酶切、测序鉴定后,用DNAStar软件对全基因序列进行分析,并与11株目前生产用狂犬病疫苗株进行基因序列比对分析和主要抗原位点的比较。狂犬病口服疫苗SRV9毒株N、P、M、G、L基因序列与其他毒株的序列同源性为81.8%~100.0%,由全基因组进化树可知,SRV9毒株与所有疫苗株在同一个大的分支内,均属于基因Ⅰ型,其中狂犬病口服疫苗SRV9毒株与ERA、SAD B19、SAG-2等口服疫苗株的进化距离最近,而与疫苗生产毒株aG、RC-HL之间的进化距离则较远。狂犬病口服疫苗SRV9毒株与各疫苗株的糖蛋白不同结构区的氨基酸同源性分析表明,狂犬病口服疫苗SRV9毒株与SAD B19、SAG-2、ERA口服疫苗株的膜外区、跨膜区和膜内区的同源性最高。狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因组结构和抗原基因位点特征均与目前生产用口服疫苗株相似,这为今后狂犬病口服疫苗的研制和通过分子生物学技术构建基因重组弱毒疫苗株的研究提供了试验依据。
- 古丽麦拉.卡日简子健夏婷婷苏晓慧魏玉圆王伟吴辉毛丽萍翟少华
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
