肖松
- 作品数：8 被引量：24H指数：2
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- 重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨与吉西他滨单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机对照研究
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合吉西他滨(GEM)和GEM单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.
方法:2009年4月至2013年5月本院128例经病理证实的符合入选标准的老年晚期非小细胞肺癌患...
- 陈群石琴谢强肖松
- 关键词：非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素吉西他滨
- 重组人血管内皮抑素注射液联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 2007年10月至2010年10月本院44例经病理证实的符合入选标准的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组22例接受恩度联合单药治疗方案,对照组只用单药方案。化疗2个周期后按照实体瘤评价标准(RECIST)评价疗效,记录中位肿瘤进展时间、中位生存期和1年生存率。每个周期按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果治疗组22例患者完成2个周期以上恩度联合化疗,总体PR 5例,SD 12例,PD 5例,客观有效率(RR)22.7%(6/20),疾病控制率为77.3%(17/22),与对照组比较,具有显著差异。毒性反应以骨髓抑制发生率较高,但两组无统计学差异。结论恩度联合单药化疗老年非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
- 陈群石琴谢强李育宏肖松林江平王成辉陈巧林王琳
- 关键词：重组人血管内皮抑制素恩度非小细胞肺癌单药化疗
- 基于数字X线股骨假体置换软件开发应用与临床回顾性研究
- 目的：检验自主开发的基于数字X线股骨假体置换软件的临床应用效果。
方法：
1．自主开发基于数字X线股骨假体置换软件。
2．回顾性分析了未使用模板进行的解剖型非骨水泥固定股骨假体的24位患者共...
- 肖松
- 关键词：髋关节置换术
- 文献传递
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗肿瘤肺小转移灶疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察重组人血管内皮抑素注射液（商品名：恩度）联合化疗对肺部晚期恶性肿瘤所致肺小转移灶的作用。方法12例合并肺小转移灶患者接受重组人血管内皮抑素联合化疗，每21d为1个周期，按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效，参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL），按照NCICTC3．0版标准评价不良反应。用药1个周期即可评价毒性，2个周期后评价疗效。结果12例患者共完成29个周期化疗，平均2．42个周期。肺转移结节灶完全消退1例，病灶数量和大小出现减少和（或）缩小4例，病灶数量和大小无改变5例，病灶数量和大小出现增多和（或）增大仅2例；生活质量改善者7例，稳定者4例，下降仅1例。G3～4级毒性仅有5例次。结论重组人血管内皮抑素联合化疗对多种肺部晚期恶性肿瘤所致肺小转移灶有效，可以改善患者生活质量，安全性好，值得临床上关注和深入观察。
- 陈群石琴谢强肖松李育宏林江平王成辉王琳
- 关键词：内皮血管肿瘤转移抗肿瘤联合化疗方案
- 75岁以上肺腺癌患者肿瘤组织EGFR突变状况及其对厄罗替尼疗效的影响被引量：1
- 2012年
- 目的分析高龄肺腺癌患者肿瘤组织表皮生长因子受体(EGFR)外显子19、21的突变状况及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)厄罗替尼治疗老年肺腺癌的临床效果。方法 39例75岁以上晚期肺腺癌患者的肿瘤组织标本,以xTAG-液相芯片法检测EGFR(E19/E21)基因突变,其中16例EGFR突变型和12例野生型,以及20例未检测EGFR的老年肺腺癌,一线治疗均选择TKI;另外20例未检测EGFR的老年肺腺癌患者接受单药吉西他滨(GEM)化疗。对各组客观疗效(ORR)和疾病控制率(DCR)进行对比观察。结果 EGFR突变阳性率41.0%(16/39)。突变组ORR 68.8%,DCR 93.8%;野生组ORR 16.7%,DCR41.7%;检测组ORR 30.0%,DCR 60.0%;单药化疗组ORR 15.0%,DCR 55.0%。突变组与单药化疗组比较,ORR、DCR差异有统计学意义。野生组和未检测组与单药化疗组ORR和DCR比较,差异无统计学意义。结论 EGFR突变的高龄肺腺癌患者选用TKI作为一线方案,可以临床获益;野生型和未检测突变高龄肺腺癌患者选用厄罗替尼也可临床受益。
- 陈群谢强石琴肖松林江平王成辉陈巧林王琳
- 关键词：高龄老年人肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄罗替尼
- 75岁以上晚期非小细胞肺癌泽菲单药一线方案治疗37例被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)吉西他滨单药治疗的疗效。[方法]37例75岁以上晚期NSCLC以吉西他滨单药为一线方案,剂量1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,每28d为1个周期。[结果]可评价疗效者CR1例,PR9例,SD13例,PD8例,有效率(RR)32.3%,疾病控制率(DCR)74.2%,1年生存率45.2%(14/31),中位疾病进展时间5个月,平均疾病进展时间4.6个月。[结论]吉西他滨单药一线方案治疗75岁以上晚期NSCLC具有良好耐受性,部分患者可显著改善生命质量。
- 陈群石琴谢强肖松李育宏林江平王成辉王琳
- 关键词：吉西他滨药物疗法老年人
- 恩度联合吉西他滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的初步观察被引量：11
- 2012年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:2007-10-01-2011-06-30,本院63例经病理确诊符合入选标准的老年晚期NSCLC患者,通过简单随机抽样的方法,按1∶1随机分成治疗组和对照组,治疗组接受恩度联合吉西他滨(GEM)治疗方案,对照组只用吉西他滨方案。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位至疾病进展时间(mT-TP)。每周期按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应(AE)。结果:所有的病例均进行疗效和安全评价,治疗组部分有效(PR)6例,疾病稳定(SD)19例,疾病进展(PD)6例。ORR与对照组比较,差异无统计学意义(19.4%vs 12.5%,P=0.457)。两组DCR差异具有统计学意义(80.7%vs 56.3%,P=0.038)。两组mTTP对比,差异有统计学意义(3.9个月vs 3.4个月,P=0.024)。治疗组和对照组分别已死亡的18例和20例,中位生存时间(median overall surviv-al,mOS)差异无统计学意义(9.2个月vs 7.5个月,P=0.524)。毒性反应以骨髓抑制发生率较高,多为G1/G2,G3/G4少见,两组差异无统计学意义。结论:恩度联合单药化疗老年NSCLC显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
- 陈群石琴肖松谢强
- 42例晚期肺腺癌患者外周血游离DNA的EGFR基因突变检测指导靶向治疗的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的通过对42例晚期肺腺癌患者血清循环DNA的EGFR基因突变检测，筛选EGFK突变型患者并评估靶向性药物酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）对其的临床疗效。方法从42例肺腺癌患者血清中提取DNA，使用突变富集-液相芯片联用法检测。结果42例肺腺癌患者血清DNA中。EGFR突变率为47．6％（20／42），其中外显子19缺失和21突变分别占26．2％（11／42例），35．7％（15／42例），EGFR基因突变于女性患者55．0％。对20倒EGFR基因突变NSCLC患者进行TKIs靶向治疗，客观有效率（ORR）为60．0％，病情控制率（DcR）为85．0％；疾病进展时间（TTP）72～637天。中位TTP172．5天。另有22例EGFR野生型NSCLC患者全部服用特罗凯，RR为13．6％，DCR．为36．4％；TTP36-221天，中位TTP108天。组间ORR、DCR、中住TTP比较，差异存在统计学意义。结论部分晚期肺腺癌患者肿瘤组织难以获得，外周血中游离DNA的EGFK突变检测便成为一种选择。本研究提示以外周血中游离DNA的EGFR突变检测结果为依据选择TKIs药物治疗，对晚期肺腺癌患者具有一定指导意义。
- 陈群谢强石琴肖松李育宏林江平王成辉陈巧林黄新辉王琳
- 关键词：肺腺癌个体化治疗
