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纪安成

作品数：9 被引量：32H指数：4
供职机构：药物研究所有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇合成工艺
  • 3篇合成工艺改进
  • 2篇盐酸
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇靶向
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血糖
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分

机构

  • 7篇南京工业大学
  • 5篇药物研究所有...
  • 3篇江苏省药物研...
  • 1篇南京绿叶制药...

作者

  • 9篇纪安成
  • 6篇张爱华
  • 5篇韩航
  • 3篇王超群
  • 1篇柴雨柱
  • 1篇苏国强
  • 1篇郭涤亮
  • 1篇陆步实
  • 1篇沈义鹏
  • 1篇丁逸梅
  • 1篇崔萍
  • 1篇朱兰
  • 1篇吴云登
  • 1篇王少逸
  • 1篇刘昕
  • 1篇张爱华

传媒

  • 6篇药学与临床研...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2006
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
硼替佐米的合成工艺改进被引量：6
2014年
对硼替佐米合成工艺进行优化:以异戊醛与R-(+)-苯乙胺为起始原料经缩合、加成、催化氢化和成盐得到中间体5;另外以L-苯丙氨酸为原料,经酯化、酰化及水解得中间体9;最后中间体5与中间体9经缩合、水解制得目标产物硼替佐米,总收率38.2%(以异戊醛计)。
纪安成韩航王超群张爱华
关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤
利伐沙班及其光学异构体的HPLC法分离与测定被引量：5
2015年
建立了高效液相色谱法拆分利伐沙班及其光学异构体,并测定其中（R）-型异构体含量。采用研创IB手性柱,流动相为正己烷（含0.1%三氟乙酸）∶异丙醇∶乙醇（60∶20∶20）,检测波长250 nm。利伐沙班异构体之间的分离度为2.4。（R）-型异构体在0.1~3.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.5%。
崔萍纪安成张爱华丁逸梅
关键词：利伐沙班手性拆分高效液相色谱
吉非替尼的合成工艺改进被引量：3
2015年
以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经硝化、脱甲基、还原、环合、乙酰化、氯化、缩合、水解等反应,最后经过一步与N-(3-氯丙基)吗啉缩合得到抗肿瘤药吉非替尼。
王超群韩航纪安成张爱华
关键词：吉非替尼EGFR酪氨酸激酶抑制剂
卡奈替尼的合成被引量：2
2010年
4-氯-7-氟喹唑啉通过硝化制得4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉,再经与3-氯-4-氟苯胺缩合、与3-(4-吗啉基)-1-丙醇取代,用三氟乙酸乙酯进行氨基保护还原、RaneyNi催化氢化,然后与丙烯酸缩合、脱保护即得抗肿瘤药卡奈替尼,总收率约70%。
吴云登纪安成沈义鹏张爱华
关键词：抗肿瘤药
米格列奈的合成方法研究被引量：7
2006年
Aim:To study the synthetic method of mitiglinide.Methods:L-phenylalanine was chosen as the starting material that provided the chiral carbon atom in the structure of mitiglinide.Results And Conclusion:The processing conditions of the proposed method were mide,and the optical purity of the product according to this method was high.
苏国强柴雨柱纪安成朱兰郭涤亮
关键词：米格列奈降血糖作用
阿法替尼的合成被引量：1
2016年
对阿法替尼合成工艺进行研究。以4-氟-2-氨基苯甲酸为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代反应得到中间体6;中间体6与(S)-3-羟基四氢呋喃经醚化、还原、酰化和取代后得到化合物10(即阿法替尼游离碱);最后化合物10与马来酸成盐得到目标化合物阿法替尼,总收率约5.4%。
纪安成张晓蕾张爱华
关键词：靶向抗癌药物
利奈唑胺的合成被引量：1
2015年
对利奈唑胺合成工艺进行优化。以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原反应得到中间体5;(R)-环氧氯丙烷7、邻苯二甲酰亚胺钾盐6发生取代反应合成中间体9;最后中间体5和9经取代、环化、水解合成目标产物利奈唑胺,总收率36.5%(以3,4-二氟硝基苯计)。
王少逸韩航纪安成陆步实
关键词：利奈唑胺抗菌药
盐酸氯卡色林的合成被引量：4
2015年
以1-(2-溴乙基)-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%。
韩航王超群纪安成张爱华
关键词：减肥药
盐酸埃罗替尼的合成工艺改进被引量：3
2012年
以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经醚化、硝化、还原、环合、氯化等反应,最后经过一步与间氨基苯乙炔对接得到靶向性抗肿瘤药盐酸埃罗替尼。
刘昕韩航纪安成张爱华
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