管宇
- 作品数：95 被引量：233H指数：7
- 供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省自主创新成果转化重大专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 新生牛血清促细胞生长活性检测方法的建立与应用被引量：6
- 2011年
- 牛血清是医药生物技术产品中重要的原辅材料之一,做好牛血清的质量控制是提高生物制品质量的重要环节。本研究通过应用PK15、BHK21和ST三种兽用生物制品研制中常用的细胞作为载体,选用国内同等价位5个不同厂家生产的新生牛血清作为比较对象,采用细胞倍增时间测定法、细胞克隆形成率测定法、细胞三次连续传代培养法、MTT比色法和微量终点稀释法五种血清质量鉴定的方法进行比较,检测新生牛血清的促细胞生长活性,最终确定了MTT比色法作为便捷高效快速筛选新生牛血清的检测方法。
- 庄金秋梅建国管宇苗立中沈志强
- 一种抗猪圆环病毒2型Cap蛋白纳米抗体、双价中和纳米抗体及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种抗猪圆环病毒2型Cap蛋白纳米抗体、双价中和纳米抗体及其应用。该抗猪圆环病毒2型Cap蛋白双价中和纳米抗体由两个相同氨基酸序列的单价纳米抗体组成，单价纳米抗体的可变区具有3个特定序列的...
- 曲光刚王长江魏凤管宇郭广君沈志强
- 猪IFN-γ mRNA竞争性RT-PCR定量检测方法的建立被引量：1
- 2006年
- 无菌分离的猪外周血单个核细胞(PBMC),经ConA体外刺激培养15 h后提取细胞总RNA。以此总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增到了435 bp的IFN-γ基因。把扩增到的IFN-γ基因与pMD18-T载体连接,构建了pMD-IFN435重组质粒。用另一对引物对重组质粒pMD-IFN435内部进行PCR扩增,得到了257 bp(含PstⅠ酶切位点)的基因片段,将此基因片段连接到pMD18-T载体上构建了pMD-IFN257重组质粒。将pMD-IFN257双酶切(PstⅠ+SalⅠ)后回收的目的片段与pMD-IFN435双酶切(PstⅠ+SalⅠ)后回收的目的片段连接,得到了含有367bp目的片段的重组质粒pMD-IFN367,即内标准DNA模板。以定量后的pMD-IFN367与2倍梯度稀释的pMD-IFN435进行竞争PCR扩增,建立了能够准确、方便定量检测猪IFN-γmRNA的标准竞争曲线的线性回归方程(y=0.414x-1.864)。
- 谢印乾高云英沈志强朱和鸣管宇王茹张锋钢
- 关键词：IFN-Γ基因RT-PCR
- 禽流感基因工程疫苗的研究进展
- 禽流感是由A型禽流感病毒引起的一种禽类(家禽和野禽)烈性传染病。每年给世界各国的养禽业造成巨大的经济损失。目前还没有特效药物用于禽流感的治疗，疫苗接种是控制禽流感发生和流行的主要手段。本文从核酸疫苗、重组活载体疫苗、亚单...
- 王金良唐娜曲光刚魏凤颜丙峰逄媛管宇沈志强
- 关键词：禽流感基因工程疫苗核酸疫苗
- 文献传递
- 一种可以移动组装的羊舍
- 本实用新型属于养殖技术领域且公开了一种可以移动组装的羊舍，包括遮阳盖、太阳能电池板、壳体、底座、显示屏和万向滑轮，所述遮阳盖一侧设有感光器，且遮阳盖另一侧设有太阳能电池板，所述遮阳盖通过合页与壳体铰接，且遮阳盖另一侧通过...
- 任艳玲谢金文张松林管宇沈志强
- 文献传递
- 伪狂犬病毒Sa株gI^-/gE^-/YFP^+基因缺失载体构建及突变株筛选被引量：7
- 2009年
- 根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5'端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基因和polyA尾巴的表达盒双酶切后插入到缺失位置,构建转移载体,命名为pBgIE-YFP,为下一步开发以伪狂犬病病毒为载体的基因工程疫苗提供了基础。
- 吕素芳郭广君管宇魏凤张松林沈志强
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 蜂胶及其疫苗的研究进展被引量：4
- 2005年
- 蜂胶是一种具有较强粘性的同体状、棕黑色、有芳香气味的物质，是蜜蜂从树木的新生枝芽处采集胶状物。经过蜜蜂混入其上颚腺、蜡腺分泌物反复加工而成的胶状物质，作为一种纯天然的广谱抗生素，蜂胶具有的高强度和粘度、杀菌防腐能力都是其他天然品无法比拟的，它是天然药材、辅料及兽医药、植物，肉食品加工、食品防腐保鲜的好材料。
- 于智慧沈志强刘吉山管宇王金良肖月强
- 关键词：蜂胶疫苗生理功能免疫机理
- 猪繁殖与呼吸道综合征病毒RT-PCR检测方法研究被引量：1
- 2010年
- 为建立一种能够快速、确切诊断猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的方法,根据Gen-Bank上已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列设计并合成了一对能特异性扩增PRRSV基因片段的引物,经过条件优化后,建立了检测PRRSV的RT-PCR方法,扩增病毒核酸片段长432bp。试验证明,该方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,简便、快速、高效,为PRRSV的快速准确诊断及进一步的PRRSV的流行病学研究提供了重要的技术手段。
- 谢金文王金良管宇肖跃强南松剑沈志强
- 关键词：猪繁殖与呼吸道综合征RT-PCR
- 一种羔羊折叠式补饲栏
- 本实用新型属于养殖技术领域且公开了一种羔羊折叠式补饲栏，包括栏体、门体、底座和万向滑轮，所述栏体之间通过销钉可拆卸连接，所述栏体通过合页A与门体铰接，且栏体通过合页B与安全门铰接，所述安全门一侧设有太阳能电池板，所述太阳...
- 任艳玲张松林管宇肖娜董文艳沈志强
- 文献传递
- 猪细小病毒PPV-SD1株VP2全基因原核表达及间接ELISA检测方法的建立
- 采用自行设计的引物,通过PCR扩增的方法,克隆到本实验室分离猪细小病毒VP2全基因,将其亚克隆到pET30a(+)表达载体中,构建并筛选出阳性重组子,标记为pET30a-VP2.在大肠杆菌RosettaTM菌中获得高效表...
- 王金良沈志强唐娜曲光刚魏凤任艳玲肖跃强管宇
- 关键词：猪细小病毒VP2基因原核表达间接ELISA
- 文献传递
