童本定
- 作品数：42 被引量：170H指数：7
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 临床药师参与1例晚期输尿管癌患者的疼痛治疗被引量：1
- 2013年
- 1例晚期癌症患者行姑息性放疗,并先后予以曲马多缓释片、盐酸布桂嗪注射液止痛,疼痛无明显缓解。临床药师对疼痛评估,后建议改用口服硫酸吗啡缓释片和加巴喷丁胶囊联合镇痛,同时,药师及时处理药物不良反应,并进行用药教育,患者疼痛明显缓解。
- 郑静怡丁选胜童本定
- 关键词：癌痛用药建议患者教育
- 对近年门急诊药房干预不合理处方的分析被引量：3
- 2018年
- 对门急诊药房干预的不合理处方进行回顾性分析,了解本院门急诊不合理处方现状,为改进处方质量提供数据参考。对2016～2017年门急诊药房调剂前成功干预的512张不合理处方进行处方规范性、用药适宜性等方面的分析和总结。药师实时干预并记录不合理处方共512张,占同期门急诊处方总数的0.14%,其中不规范处方207张(占不合理处方的40.43%);不适宜处方294张(占57.42%);超常规处方11张(占2.15%)。药师通过实时干预并及时与处方医师沟通,规范了药品的使用,提高了处方质量,降低药品毒副作用及不良反应发生率,保证患者用药安全有效。
- 钱夕惠吴楠童本定王蕾
- 关键词：门急诊药房不合理处方处方干预
- 大蒜辣素对高糖环境下肝癌细胞HepG2/mdr耐药性影响及其机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨大蒜辣素(allicin)对高糖环境下肝癌细胞HepG2/mdr耐药性影响及其机制。方法:采用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测细胞株HepG2/mdr活性;RT-PCR检测allicin作用后HepG2/mdr中晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)、核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)、多药耐药基因-1(multidrug resistance-1,MDR1)的转录水平;蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测allicin作用后HepG2/mdr细胞中相关基因的蛋白表达。结果:HepG2/mdr细胞呈对数生长,可以作为后续实验的靶细胞。RT-PCR和Western blotting检测表明,随着allicin质量浓度的增加,RAGE、NF-κB、MDR1转录水平降低,蛋白表达量减少,呈现剂量依赖性。结论:allicin能通过影响肿瘤细胞NF-κB的核转录因子活性调控下游MDR1基因的表达,从而逆转高糖状态下HepG2/mdr细胞的耐药性。
- 燕丹童本定丁年羊吴楠王蕾唐文婧魏青
- 关键词：大蒜辣素
- 采用“品管圈”方法 提高门诊药房药学服务品质的探讨被引量：32
- 2010年
- 目的:探讨品管圈活动在提高门诊药学服务品质中的应用,降低门诊药房处方调配内差件数。方法:将品管圈活动应用到减少处方调配内差中,分析处方调配内差的原因,制定相应的对策并实施,同时评估该活动的效果。结果:开展品管圈活动后,处方调配内差件数明显减少,下降比例达50%以上,活动收到良好效果。结论:推行品管圈活动,降低了处方调配内差件数,确保临床用药安全有效,提高门诊药学服务品质。
- 刘小林张丽莹孟旭晖魏青童本定丁年羊王研蔡宁钱嘉
- 关键词：品管圈药学服务处方调配
- 基于他克林的脑靶向化学传输系统设计合成与体外释药研究
- 2014年
- 目的以他克林(Terrine,THA)为母药,合成具备脑靶向性的化学传输系统(CDs)。方法选用溴乙酰氯与THA共价连接,再与烟酰肼烷基化后,用溴乙酸乙酯与其形成季铵盐,最后将其还原成二氢吡啶载体介导的前体药物。结果制备所得的化合物经1HNMR、MS进行结构表征,确认为目标化合物(TM)。TM脂溶性Rm值由THA的1.75提高至2.87。体外12h母药累积释放量达到81.8%。结论新型二氢吡啶载体介导的前体药物较THA更易于穿透BBB。药物体外释放研究预示TM在脑组织可缓慢释放出母药,平稳地发挥药效。
- 王勤童本定刘小林
- 关键词：脑靶向脂溶性
- 临床药师对1例多西他赛致多器官损伤的药学监护
- 2015年
- 目的:通过参与药物治疗方案的制订及对患者进行药学监护,探讨临床药师在药物治疗中的作用。方法:通过参与1例多西他赛导致患者多器官损伤的诊治,体现临床药师的工作成效。结果:临床药师做好患者的用药教育工作,可以减轻患者药物不良反应带来的痛苦。结论:临床药师参与临床药学工作,及时对患者进行药学监护,能有效降低药品不良反应发生率,促进疾病转归。
- 丁年羊全香花吴楠童本定魏青
- 关键词：药剂师药学服务多器官损害多西他赛
- 3,5-二硝基水杨酸法测定灵芝多糖的含量被引量：9
- 2013年
- 目的 建立3,5-二硝基水杨酸法（简称DNS法）测定灵芝多糖的含量.方法 在氢氧化钠和丙三醇的存在下,还原糖能将3,5-二硝基水杨酸（DNS）中的硝基还原成氨基,生成氨基化合物,此化合物在过量的氢氧化钠碱性溶液中呈橘红色,在一定波长下具有最大吸收,吸光度与还原糖含量有线性关系.因此可利用吸光度测定多糖含量.结果 半乳糖浓度在0.15～0.41mg/ml范围内,与吸收度值呈良好的线性关系,灵芝总糖供试液和单糖供试液平均回收率分别为97.3％和99.4％,精密度、回收率RSD％均小于3％.结论 DNS法测定灵芝多糖的含量结果准确、可靠,重现性好.
- 张青潘英童本定
- 关键词：灵芝多糖DNS法
- 我院63例药品不良反应报告分析
- 2010年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2008年收集并上报的63例ADR报告,分别从报告人、患者性别及年龄、引发ADR的药品、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果:63例ADR报告中,50～60岁患者ADR发生率最高(36.5%);以抗肿瘤药居多(39.7%);给药方式以静脉滴注为主(60.3%);ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(34.8%),其次为神经系统损害(18.0%)。结论:临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,合理使用抗肿瘤药,减少或避免ADR的发生。
- 童本定丁年羊魏青
- 关键词：药品不良反应合理用药
- G211T突变与吗啡治疗癌痛有效性及安全性的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的了解癌痛患者UGT2B7基因多态性的分布频率,探讨UGT2B7*1 G211T突变与吗啡对癌痛治疗效果及不良反应的相关性。方法对中重度癌痛患者给予吗啡镇痛治疗,采用数字分级法(NRS)进行疼痛评估,记录疼痛缓解所需吗啡剂量及药品不良反应发生情况。检测癌痛患者UGT2B7*1 211位点基因型,评价UGT2B7*1 G211T突变与吗啡用量以及不良反应的相关性。结果在中国癌痛人群中,UGT2B7*1 211位点基因型的野生型(GG)频率最高(68.60%),突变杂合子(GT)频率次之(24.42%),突变纯合子型(TT)频率最低(6.98%)。UGT2B7*1 G211T突变组(即GT组+TT组)与未突变组(GG组)比较,突变组疼痛缓解所需吗啡剂量高于未突变组(P<0.05),突变组眩晕以及2级以上便秘的发生率高于未突变组(P<0.05)。结论 UGT2B7*1 G211T基因多态性与吗啡镇痛剂量及安全性存在相关性。
- 吴楠张东蕾王蕾丁年羊李婕杨扬燕丹童本定魏青
- 关键词：癌痛吗啡基因多态性
- 品管圈在降低静脉药物配置中心内差中的作用被引量：5
- 2015年
- 为降低静脉配置中心内差,开展品管圈质量改进活动。针对内差发生的主要原因如取药错误、贴标签错误、审方错误,制订了包括重新设置病区取药汇总单格式、完善实习生培训制度、建立缺药处置措施等对策。活动后有形成果评价指标内差件数由每周27.5件下降到16.25件(降低40.9%);无形成果评价指标圈能力均为正向,均达到品管圈降低内差件数的目的。
- 赵敏童本定
- 关键词：品管圈静脉配置中心
