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人白血病细胞株HL—60细胞核内的维甲酸受体: 1995年; 采用放射受体结合法及分子筛HPLC分析研究人白血病细胞株HL-60细胞核内的维甲酸(RA)受体。发现HL-60细胞核内存在RA特异结合部位。Scatchard分析表明结合呈单位点,ku为2.03nmol/L,Bmax为1352.6pmol/mg protein。分子筛HPLC分析表明结合位点的分子量约为50ku。这些结果提示HL-60细胞核内存在的RA特异结合位点具有受体性质。细胞总RNA与维甲酸受体α基因探针进行斑点杂交的结果进一步证明HL-60细胞内存在RAR,该受体基因的表达受到RA自身的诱导。; 李林程青夏丽娟韩锐; 关键词：维甲酸核受体人白血病细胞株 HL-60细胞

维胺酸在大鼠体内的药代动力学被引量：4: 1994年; 用高效液相色谱法测定了维胶酸（ＲⅡ）在大鼠体内的吸收，分布，排泄，生物利用度及蛋白结合率等药代动力学特性，ＲⅡ３０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ，血清中药物浓度经两次加权的二室模型拟合，Ｔ１／２β为２０．７１ｈ，ＣＬｓ为０．３４Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，Ｖｃ为０．９９Ｌ·ｋｇ－１．ＲⅡ１００及２００ｍｇ·ｋｇ－１ｐｏ，经一室开放模型拟合，Ｔ１／２Ｋｅ分别为１１．９２及１３．０１ｈ，ＣＬｓ为０．８７及０．７７Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，体内绝对生物利用度为３９．７％及４６．４％。ＲⅡ２００ｍｇ·ｋｇ－１ｐｏ７ｈ后，肠，胃组织中ＲⅡ含量囊高，血，肝，卵巢，肾次之，心，脾，肺，睾丸，肌肉，脂肪含量较少，脑，副睾，骨组织含量极微；２４ｈ后，各组织含量明显下降，说明ＲⅡ不易在体内蓄积。１２０ｈ内主要经粪便排出，累积排出率为３４．４±ｓ２．０％，经尿液，胆汁排泄较少，累积排泄率仅分别为１．１±ｓ０．６％及０．０２４±ｓ０．０１％。经超滤法测定，ＲⅡ血药浓度在４５．９４－１０３．２２ｍｇ·Ｌ－１内，ＲⅡ血浆蛋白结合率为４６．６％一５２．４％。; 程青顾企民韩锐; 关键词：维胺酸药代动力学高效液相色谱

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发被引量：1: 1997年; 紫杉醇(Paclitaxel)是近十年来发现的化学结构新颖,作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管聚合,抑制其解聚,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月美国食品药品管理局(FDA)正式批准紫杉醇用于转移性卵巢癌的治疗。; 方起程韩锐陈未名程青丁怡何小庆方唯硕刘红岩孙迪安顾建桥; 关键词：紫杉醇注射液转移性卵巢癌肿瘤生长细胞分裂化学结构

紫杉醇的抗肿瘤作用、药理及药代动力学研究被引量：29: 1996年; 药理试验证明紫杉醇能有效抑制多种人癌细胞，包括ＫＢ细胞、ＨＣＴ－８、Ａ２７８０及ＭＣＦ－７细胞的生长，ＩＣ５０分别为０．００１９，０．００３６及０．０１μｇ／ｍｌ。实验治疗指出，紫杉醇对黑色素瘤Ｂ－１６，Ｗａｌｋｅｒ癌肉瘤及对裸鼠的人卵巢癌异种移植瘤的生长有明显抑制作用。药理研究显示紫杉醇可促进微管蛋白聚合并抑制其解聚；明显影响Ｌ－１２１０细胞的周期移行，使细胞阻断在Ｇ２＋Ｍ期。此外，还出现多倍体细胞群体。药代动力学参数：ｔ１／２α为０．１２ｈ，ｔ１／２β为５．０２ｈ，ＡＵＣ为１１．８２（μｇ·ｈ）／ｍｌ，Ｖｃ为０．５０Ｌ／ｋｇ，ＣＬｓ为０．４２Ｌ／（ｈ·ｋｇ）; 韩锐何小庆刘红岩雷小虹程青; 关键词：紫杉醇药效学药代动力学药理

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发被引量：15: 1997年; 方起程韩锐陈未名何小庆丁怡程青方唯硕刘红岩孙迪安顾建桥; 关键词：抗肿瘤药新药紫杉醇注射液

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程青

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