王曼丽
- 作品数：22 被引量：77H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的含量被引量：10
- 1997年
- 建立了反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的方法，对样品提取及色谱分离条件等作了详细研究。血浆中加入以氯化钠饱和的磷酸二氢钠后用二氯甲烷提取，以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，用磷酸调至ｐＨ７．０的含１％三乙胺的甲醇—水（６３３７）为流动相进行色谱分离。检测波长３０２ｎｍ。奥美拉唑浓度在５０～８００μｇ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９７。测定含奥美拉唑浓度为５００μｇ／Ｌ的血浆样品，其日间及日内的ＲＳＤ分别为３．５％和５．７％（ｎ＝７）。３个浓度水平的回收率为９８％～１０５％。应用本法测定了８名健康志愿者随机自身交叉单次口服国产奥美拉唑胶囊和进口奥美拉唑胶囊后的体内血药浓度，结果两者无显著差异。
- 徐晓莹陆继红王曼丽陆继红王汝龙王曼丽
- 关键词：奥美拉唑胶囊反相
- 山地明胶囊生物利用度测定被引量：1
- 1992年
- Cyclosporin(山地明)是一强效免疫抑制剂,现国内普遍使用的是山地明口服液,而山地明胶囊剂具有服用方便,剂量准确,不需冷藏等优点。为进一步验证胶囊剂的体内吸收程度,我们对3名志愿者进行了山地明胶囊的相对生物利用度测定。以山地明口服液为对照品,采用TD_X快速血药浓度检测仪,用血药浓度测定法测定生物利用度。结果以3P87药代动力学程序计算,得出山地明胶囊对口服液的相对生物利用度为94%。
- 陆继红王曼丽徐辰张文贵王汝龙
- 关键词：生物利用度
- 单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研究盐酸左西替利嗪片(受试制剂)与已上市的盐酸左西替利嗪片(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性。方法:健康男性志愿者18例,采用双周期两制剂交叉试验设计,分别口服受试制剂或参比制剂10 mg,用HPLC法测定血药浓度,DAS软件处理计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1／2)Ke分别为(5．4±1．2)和(4．9±1．5)h;C_(max)分别为(424．4±89．2)和(415．3±65．0)ng·mL^(-1)。T_(max)分别为(1．2±0．8)和(1．1±0．5)h。AUC_(0-24h)分别为(3 223．3±612．3)和(3 216．5±654．8)ng·h·mL^(-1)。相对生物利用度为(103．5±26．8)%。AUC_(0-24h)90%置信区间为0．9326～1．0821,C_(max)190%置信区间为0．9482～1．0821,T_(max)经非参数法检验,差异无统计意义。结论:2种制剂生物等效。
- 郭红英王曼丽赵志刚张晋华王汝龙
- 关键词：盐酸左西替利嗪生物等效性相对生物利用度
- 中国肾移植受者环孢霉素的治疗窗被引量：2
- 1994年
- 本文应用荧光偏振免疫方法，采用特异性单克隆重试剂盒测定口服ＣｓＡ１２ｈ后全血ＣｓＡ的谷浓度，对１９９２年４月～１９９４年４月接受标准三联免疫治疗（ＣｓＡ＋ＡＺＰ＋Ｐｒｅｄ）的３１４例肾移植受者进行研究，连续测定１０３４次全血ＣｓＡ谷浓度和相应时间该患者的血肌酐、尿素氮和肝功能，以观察其临床有效性和安全性，结果提示：接受标准三联免疫治疗的肾移植受者，术后３个月、３～６个月和６个月以上ＣｓＡ血谷浓度应保持在１５０～３５０μｇ／Ｌ、１５０～３００μｇ／Ｌ和１００～２００μｇ／Ｌ范围内，可获得最佳疗效而无明显毒性，可视为中国肾移植受者ＣｓＡ的治疗窗。
- 管德林王汝龙陆继红王曼丽徐辰张文贵徐润娴王萍李静
- 关键词：肾移植环孢霉素荧光偏振免疫法血药浓度
- 对《不同类型患者地高辛治疗窗的确定》一文的有关说明
- 2005年
- 我们就王守春等同志对<不同类型患者地高辛治疗窗的确定>一文提出有关的问题作了以下解释,愿与王守春等同志及广大读者共同探讨.
- 王曼丽关铭华刘芸王汝龙
- 关键词：治疗窗地高辛同类型
- 3种头孢克洛制剂在健康人体内的药动学及生物等效性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:比较3种头孢克洛制剂在健康志愿者体内的药动学,并评价3种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者,单剂量三交叉分别口服干混悬剂(受试制剂1)、头孢克洛分散片(受试制剂2)和头孢克洛片(参比制剂)500mg后,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆药物浓度,数据经DAS软件处理,计算药动学参数并评价生物等效性。结果:头孢克洛受试制剂1、2与参比制剂的cmax分别为(13.94±3.76)、(13.54±2.27)、(13.86±3.13)μg·mL-1,tmax分别为(0.56±0.13)、(0.55±0.14)、(0.51±0.13)h,t1/2分别为(0.67±0.09)、(0.68±0.15)、(0.80±0.26)h,AUC0～4分别为(15.16±2.58)、(14.56±1.70)、(14.74±2.07)μg·h·mL-1。受试制剂1、2的F0～4分别为(103.80±17.80)%、(100.50±18.40)%。统计分析表明,2种头孢克洛受试制剂的cmax、tmax、AUC0～4、AUC0～∞与参比制剂相比均无显著性差异。结论:头孢克洛干混悬剂和分散片与参比制剂生物等效。
- 余俊先史丽敏王曼丽杨春秀王汝龙
- 关键词：头孢克洛药动学生物等效性
- 利多卡因硬膜外连续输注的药代动力学及药效学
- 1993年
- 为安全有效地在硬膜外麻醉中使用利多卡因,对硬膜外连续输注给药的药动学和药效学进行研究。对16例进行全麻手术的病人随机分为两组,分别给予利多卡因硬膜外连续输注和间断给药两种方式麻醉,给药后定时取动脉血,用 TDX 快速血药浓度检测仪测定血药浓度,并观察麻醉效果。血药浓度用计算机拟合符合一室模型,其主要动力学参数连续输注组 t_(1/2)α=1.085±2.674、t_(1/2)β=1.820+0.6898、V=0.3753±0.07867;间断给药组 t_(1/2)α=0.08120±0.03764、t_(1/2)β=1.318±0.4922、V=0.09984±0.03746。统计学处理表明,两种方式给药药代参数及各取血点平均血药浓度均没有显著性差异。连续硬膜外麻醉可以维持良好的镇痛与肌松作用。此实验表明硬膜外连续输注利多卡因是一种安全可行的、方便的给药方式。
- 徐辰王曼丽陆继红王汝龙冯艺李树人
- 关键词：利多卡因硬脊膜外腔阻滞麻醉
- 双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后药物动力学比较被引量：4
- 2000年
- 目的 :研究食物对双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠血药浓度 ,比较双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后两次药物动力学实验研究数据。结果 :餐前、餐后服用双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊可以延长药物Tmax,减小Cmax和AUC0 -∞ ,并能影响药物的生物利用度 ,增大个体差异。结论 :食物可以改变双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学特性 ,在确定给药方案时 ,应充分考虑食物的影响。
- 刘芸王曼丽徐辰王汝龙
- 关键词：药物动力学食物药理
- 核苷类抗乙肝病毒药物选评被引量：13
- 2006年
- 王汝龙王曼丽
- 关键词：抗乙肝病毒药物抑制病毒复制抗HBV药物肝脏损害干扰素类
- 不同类型患者地高辛治疗窗的确定被引量：9
- 2000年
- 目的 :通过 2 0 1例地高辛的血药浓度的监测和分析 ,确定不同类型患者的地高辛治疗窗。方法 :荧光偏振免疫法测定地高辛浓度。结果 :地高辛治疗窗很窄 ,不同类型患者治疗窗不同 ,患者的心功能情况、年龄、肝肾功能及电解质平衡等因素对地高辛的血药浓度及疗效均有影响。结论 :地高辛的平均有效浓度为 ( 1.2 7± 0 .5 2 )ng/ml,平均无效浓度为 ( 0 .83± 0 .5 2 )ng/ml,平均中毒浓度为 ( 2 .1± 1.0 0 )ng/ml。肝肾功能正常且不伴有心律失常的患者地高辛的治疗窗为 ( 1.0 5± 0 .4 7)ng/ml。
- 王曼丽关铭华徐辰刘芸王汝龙
- 关键词：地高辛血药浓度药理
