熊燊源
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
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- ATF4基因在绵羊胚胎附植期子宫中的表达模式研究
- [目的]探讨激活转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)在绵羊胚胎附植期子宫中的表达变化规律和在胚胎附植过程中发挥的作用。[方法]利用妊娠第9、13、17、21、25天怀...
- 熊燊源巩斌万鹏程石国庆
- 关键词：绵羊胚胎附植子宫
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- 胚胎附植期GRB7基因在绵羊子宫内膜中的表达
- 引言/目的哺乳动物的胚胎附植是妊娠建立的标识,是胚胎与母体复杂的多基因双向调控的结果。研究表明,生长因子受体结合蛋白7(GRB7)对细胞迁移和肿瘤转移具有调控作用,而早期胚胎附植与肿瘤侵袭过程具有极大的相似性。汤军等在早...
- 巩斌熊燊源石国庆万鹏程
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- 胚胎附植期Leptin基因在绵羊子宫内膜中的mRNA表达
- 引言/目的本研究旨在探讨瘦素(Leptin)在绵羊胚胎附植期子宫内膜中mRNA的表达模式。应用实时荧光定量RT-PCR分别检测发情周期中母羊及妊娠第9、13、17、21及25 d的怀孕母羊子宫内膜组织Leptin基因的表...
- 熊燊源李良远万鹏程代蓉石国庆
- 一种动物胚胎移植用吸吹器
- 本实用新型公开了一种动物胚胎移植用吸吹器，包括喇叭口连接处（1），空筒（2），活塞（3），活塞柄（4）。喇叭口连接处（1）为喇叭口状，可以满足0.25ml和0.5ml细管的胚胎装管冷冻和解冻细管将胚胎吹出；空筒（2）与活...
- 刘长彬卢春霞王刚万鹏程代蓉卢守亮倪建宏郭延华李良远熊燊源唐文文张超董文静
- 文献传递
- 胚胎附植期GRB7基因在绵羊子宫内膜中的mRNA表达
- 2015年
- 旨在探讨生长因子受体结合蛋白7(growth factor receptor bound 7,GRB7)在绵羊胚胎附植期子宫内膜中m RNA的表达模式。应用半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR分别检测21 d怀孕母羊全身组织和妊娠第9、13、17、21及25天的怀孕与未孕母羊子宫内膜组织GRB7基因的表达。半定量RT-PCR结果显示,GRB7基因在心脏、皱胃、大肠、小肠、瘤胃、下丘脑、大脑、小脑等组织均未检测出表达,在脾脏、垂体、肾脏、输卵管、卵巢、膀胱及子宫体等组织出现表达,其中在子宫体、输卵管及肾脏中呈现较高表达;实时荧光定量PCR结果显示,从绵羊妊娠第9-25天阶段,GRB7基因在母羊子宫内膜组织的表达量呈逐渐上升趋势,孕羊GRB7的表达量均显著高于同一时间点同期发情的未孕母羊。结果表明GRB7的m RNA表达具有组织特异性,在胚胎附植期绵羊子宫内膜中的m RNA表达显著升高,表明GRB7可能在早期胚胎附植中发挥一定作用。
- 巩斌熊燊源李良远代蓉万鹏程石国庆
- 关键词：绵羊胚胎附植子宫内膜
- ATF4基因在绵羊体外胚胎中的表达
- <正>引言/目的激活转录因子4(ATF4)基因属于ATF/CREB家族成员。该蛋白在胚胎发育期对多种组织细胞的增殖与分化有重要的调节作用。对骨骼、心脏、眼睛及输精管等器官的形成是非常必要的,从而影响家畜的繁殖性能。因此本...
- 熊燊源杨涵羽璐孔维欢代蓉万鹏程石国庆
- 关键词：绵羊体外胚胎基因表达
- 文献传递
- 绵羊胚胎附植分子调控研究进展被引量：8
- 2012年
- 胚胎附植是哺乳动物复杂的生殖生理过程,是妊娠建立的标志和首要环节。早期胚胎发育、母体妊娠识别、胚胎附植和妊娠维持都严格依赖于孕体和中间的信号联系。大量研究证明,在绵羊胚胎附植过程中,来源于胚胎、母体子宫及宫外组织的多种生殖激素、黏附分子、细胞外基质、细胞活素物质和生长因子通过极其精密的协调共同参与和维持了孕体的发育、子宫内膜的重塑、分泌功能和子宫生长。综述了近年来绵羊胚胎附植的相关分子调控机制的最新研究进展,对胚胎附植分子调控信号的掌握将有助于诊断和确定那些引起妊娠失败的原因,为提高家畜和人类妊娠率提供参考。
- 熊燊源万鹏程石文艳代蓉周平石国庆曾申明
- 关键词：绵羊整合素骨桥蛋白
- GRB7家族蛋白的功能及研究进展被引量：5
- 2015年
- GRB7及其家族成员GRB10和GRB14都是重要的衔接蛋白,含有3种结构区域:N端的富含脯氨酸区、中间的GM区和C端的SH2结构域。GRB7家族蛋白通过与不同酪氨酸激酶受体及其他含磷氨基酸蛋白相互作用调控许多细胞的功能,如细胞迁移、肿瘤发生、基因表达、血管形成、胚胎发育和代谢调控等。描述了grb7、grb10和grb14的生物学功能和涉及的表达调控机制。
- 巩斌熊燊源李良远代蓉杨菊凤万鹏程石国庆
- TLR4基因在绵羊不同生理状态下子宫内膜组织中的mRNA表达被引量：1
- 2019年
- 为了研究Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在绵羊胚胎附植期和发情周期子宫内膜中mRNA的表达模式。采用半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR分别检测妊娠21 d母羊全身组织和妊娠9、13、17、21、25 d的母羊子宫内膜组织TLR4基因的表达以及绵羊卵泡期与黄体期母羊子宫内膜组织TLR4基因的表达。结果表明,TLR4基因在肝脏、脾脏、卵巢、输卵管、子宫、小肠、膀胱、肌肉及松果体等组织出现表达,其中在输卵管、卵巢、子宫、膀胱、脾脏及松果体中表达量较高,在肝脏、小肠、肌肉中表达较弱,而在心脏、垂体、脂肪等组织中不表达。从妊娠9 d开始,绵羊胚胎TLR4基因表达量呈逐渐下降趋势;至胚胎附植点17 d,TLR4基因表达量最低,之后又呈现上升趋势,到25 d达到峰值。不管是在细毛羊还是在湖羊子宫内膜组织中检测,TLR4基因黄体期的表达水平均显著高于卵泡期(P <0. 05)。说明TLR4的mRNA表达具有组织特异性,在胚胎附植期绵羊子宫内膜中呈现先低后高的趋势,以及其在绵羊发情周期中表达出现黄体期显著高于卵泡期现象,也初步说明了TLR4可能在胚胎附植早期和发情周期中均发挥一定作用。
- 孔维欢熊燊源代蓉万鹏程石国庆
- 关键词：绵羊发情周期子宫内膜
- ATF4基因在绵羊胚胎附植期子宫中的表达模式研究被引量：2
- 2014年
- 【目的】探讨激活转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)在绵羊胚胎附植期子宫中的表达变化规律和在胚胎附植过程中发挥的作用。【方法】利用妊娠第9、13、17、21、25天怀孕与未孕母羊的子宫,应用半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR对21d怀孕母羊全身组织及各时间点的怀孕与未孕母羊子宫组织进行表达研究。【结果】1半定量结果显示ATF4基因在心脏、肝脏、脾脏、肾脏、皱胃、输卵管、子宫颈、脑垂体、松果体、卵巢及子宫体等组织均有表达,但在子宫体、子宫颈及卵巢中表达量较高;2实时荧光定量PCR结果显示,怀孕绵羊胚胎从第9天开始,其ATF4表达量呈逐渐上升趋势,到第21天到达高峰,以后又开始下降,与同发情期的空怀母羊对照比较,怀孕母羊各时间点ATF4的表达量均显著高于未孕的同期母羊。【结论】ATF4基因在绵羊胚胎附植中起一定的作用。
- 熊燊源巩斌万鹏程石国庆
- 关键词：绵羊胚胎附植子宫
