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汪立芹

作品数:57 被引量:114H指数:6
供职机构:新疆维吾尔自治区畜牧科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 32篇绵羊
  • 19篇细胞
  • 18篇卵母细胞
  • 14篇体外
  • 12篇母细胞
  • 10篇绵羊卵母细胞
  • 9篇胚胎
  • 9篇卵泡
  • 9篇基因
  • 7篇体外培养
  • 7篇卵丘细胞
  • 6篇卵裂
  • 6篇卵裂率
  • 5篇受精
  • 5篇体外受精
  • 5篇胚胎移植
  • 5篇转基因
  • 4篇针头
  • 4篇受胎
  • 4篇受胎率

机构

  • 30篇新疆畜牧科学...
  • 14篇新疆维吾尔自...
  • 13篇新疆农业大学
  • 11篇石河子大学
  • 10篇中华人民共和...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇新疆畜牧科学...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇新疆大学
  • 1篇新疆师范大学
  • 1篇新疆农科院
  • 1篇内蒙古赛诺种...

作者

  • 57篇汪立芹
  • 44篇黄俊成
  • 37篇林嘉鹏
  • 20篇陈童
  • 15篇吴阳升
  • 11篇郭志勤
  • 8篇杨梅
  • 8篇赵云程
  • 7篇赵云程
  • 5篇陈博
  • 5篇彭夏雨
  • 4篇韩冰
  • 4篇金贤华
  • 4篇唐淑红
  • 4篇王静
  • 3篇刘莉
  • 3篇石庆华
  • 3篇蒋香菊
  • 3篇张利
  • 3篇刘明军

传媒

  • 3篇江苏农业学报
  • 3篇中国草食动物
  • 3篇西南农业学报
  • 3篇南方农业学报
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国实验动物...
  • 2篇Agricu...
  • 2篇中国畜禽种业
  • 2篇第七次全国动...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇草食家畜
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 6篇2011
  • 13篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谷胱甘肽(GSH)对绵羊细管冻精质量的影响被引量:8
2015年
研究了在绵羊冻精稀释液中添加不同浓度(0、1、2、2.5、3 mmol/L)的谷胱甘肽(GSH)对细管冻精质量及体外受精的影响。结果显示:在绵羊精子的冷冻稀释液中添加1 mmol/L GSH具有最好的效果,可以显著地增加冷冻解冻精子的活力以及精子质膜、顶体膜和DNA的完整性,还可以在一定程度上提高体外受精的卵裂率及囊胚率。
唐淑红林嘉鹏吴阳升汪立芹黄俊成
关键词:绵羊谷胱甘肽精液冷冻
绵羊血小板糖蛋白4基因(CD36)的克隆及在不同生长时期卵泡中的表达
2018年
【目的】血小板糖蛋白4基因(CD36)在模式动物中发挥着各种生物学功能,通过转录组数据分析,可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。本研究获得了CD36基因及探究其在不同组织中表达情况,从而预测其在绵羊生长过程中可能发挥的生物学功能。【方法】实验采用PCR扩增方法获得阿勒泰羊TSP-1基因的CDS区全长,运用软件分析CD36基因的蛋白质序列及其功能区域,同时利用荧光定量PCR的方法检测5头1周岁阿勒泰羊7个组织及不同直径卵泡中的表达情况。【结果】CD36基因序列全长为1419 bp,共编码472个氨基酸,与预测序列相比完全一致。系统进化树分析表明绵羊与牛的遗传距离较近。CD36蛋白为脂溶性亲水蛋白,具有1个跨膜螺旋结构,在氨基酸1~20位存在以信号肽,存在8个N-糖基化和41个潜在的磷酸化位点,包括19个Ser,15个Thr和7个Tyr。检测不同组织和不同直径卵泡中CD36基因发现:CD36基因在绵羊7个组织中都有表达,心与肺和小卵泡中CD36表达量差异显著(P<0.05),在不同直径卵泡中总体表达量较低。【结论】CD36基因可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。
李晓林吴阳升林嘉鹏汪立芹黄俊成贾斌CHEN Ying
关键词:绵羊卵泡
不同保存条件对绵羊卵巢组织卵泡存活的影响
2010年
研究旨在通过组织学方法评估卵巢保存形式、温度、时间、保存液对绵羊卵巢组织短期保存以及培养后卵泡存活的影响。结果表明:碎块或整个卵巢组织39℃保存6 h或12 h后,正常卵泡比例与新鲜组织和其他组比较显著下降(P〈0.05)。经过6 d的组织培养后,在生理盐水中4、20℃保存6、12 h和39℃保存2 h以及在MEM中39℃保存2 h的组织碎块中正常卵泡比例显著低于整个卵巢保存后组织中正常卵泡比例(P〈0.05)。在MEM中4℃保存6 h或12 h,培养后卵泡存活率显著高于相同条件保存于生理盐水中的组织(P〈0.05)。此外保存12 h培养后正常卵泡比例显著低于保存2 h处理组(P〈0.05)。表明在生理盐水和MEM中整个卵巢4、20℃保存2~6 h,或者卵巢碎块20℃保存在MEM中2~6 h都可以用于卵巢体外培养的研究。
彭夏雨陈童汪立芹郭志勤
关键词:绵羊卵巢
激素处理后绵羔羊和成年母羊卵巢颗粒细胞miRNA特征分析被引量:3
2018年
【目的】通过small RNA高通量测序技术,筛选绵羔羊和成年母羊差异表达miRNA,进一步挖掘和鉴定与卵泡发育相关的相关基因,揭示其性状差异的信号通路及分子调控网络。【方法】以绵羔羊和成年母羊颗粒细胞为研究对象,应用高通量测序技术进行small RNA文库构建,获得miRNA表达谱,鉴定差异表达miRNA,进而对这些差异表达miRNA及其靶基因进行功能注释、聚类分析及通路富集等。【结果】从2个样本miRNA库鉴定出238个已知miRNAs和79个新miRNAs。共获得9个差异miRNA,与成年羊相比,羔羊有4个miRNA上调,5个下调。其中,oar-miR-106a上调倍数最大(1. 85),oar-miR-10a下调最为显著(-2. 20)。对差异miRNAs进行GO富集和KEGG通路富集分析表明,新陈代谢途径富集的基因最多。利用qRT-PCR对5个随机挑选的miRNA进行验证,结果与测序数据一致,说明测序结果可靠。【结论】miRNAs可能在激素处理后对绵羊生殖生理中起着重要的作用,包括卵泡和卵母细胞的发育,颗粒细胞的增殖等。
林嘉鹏吴阳升吴阳升韩冰李晓林汪立芹刘明军
关键词:成年母羊MICRORNA卵泡
动物实验中显微操作针的制作被引量:4
2010年
本文介绍了体细胞核移植、胞质内单精子注射等显微操作中所用针的种类(包括固定针、注射针、透明带切开法用的去核针和移核针以及一步法去核针)、制作方法及注意事项。
汪立芹杨梅陈童黄俊成郭志勤
关键词:核移植单精子注射动物实验
季节和方法对牛、绵羊卵母细胞回收及体外成熟的影响被引量:4
2008年
利用屠宰牛、绵羊卵巢,研究了季节和方法对卵母细胞回收及体外成熟的影响。结果表明,季节对牛卵母细胞的回收和利用没有影响;抽吸法是合适的牛卵巢卵母细胞采集方法;季节对绵羊卵母细胞的回收和利用有显著影响,绵羊在非繁殖季节卵母细胞的回收率和可用率显著高于繁殖季节(P<0.05),而体外成熟率极显著低于繁殖季节(P<0.01);切割法回收的绵羊卵母细胞可用率(P<0.01)和体外成熟率(P<0.05)显著高于抽吸法,适合绵羊卵母细胞的回收。
汪立芹杨梅陈童郭志勤
关键词:绵羊卵母细胞
Gdf9、Zar1、Mater、Dnmt1 mRNA在绵羊卵母细胞复合体、裸卵及卵丘细胞中的表达被引量:1
2012年
为了探讨卵丘细胞的完整性在支持和促进绵羊卵母细胞成熟过程中发挥的重要作用以及卵丘与卵母细胞互作的分子机理。本研究对具有完整致密卵丘细胞包裹的和无卵丘细胞包裹的绵羊卵母细胞进行了体外成熟培养试验,以不同方式处理卵丘细胞,应用Rael-time PCR技术,检测母源基因Gdf9(生长分化因子9),Zar1(合子阻滞因子1),Mater(胚胎必要的母体抗原),Dnmt1(DNA甲基化酶1)在不同卵母细胞和卵丘细胞中mRNA的含量。结果表明,4个基因的mRNA在GV期的表达量均高于24 h成熟培养的卵母细胞(P<0.05),除Dnmt1外其他3个基因在致密卵丘细胞包裹的卵母细胞的表达量均高于自然裸卵(DOs)(P<0.05),Zar1和Mater在24 h卵丘-卵母细胞复合体的表达量低于24 h裸卵(P<0.05),除Dnmt1外其他3个基因在24 h共成熟卵丘细胞中表达量均高于未培养的卵丘细胞(P<0.05)。结果提示,这4个母源基因对卵母细胞成熟有重要影响,且可能参与了卵丘细胞与卵母细胞间的相互作用,本研究结果为提高卵母细胞的体外成熟效率提供了依据及理论基础。
林嘉鹏侯敏白杰赵云程汪立芹黄俊成
关键词:卵母细胞卵丘细胞
转Noggin基因生产促毛囊生长细毛羊的研究
毛囊的性状和皮肤组织结构决定了羊毛的品质和产量。本研究目的是获得转noggin基因的细毛羊,观察其对细毛羊毛囊生长的影响,进而培育出促进毛囊生长的转基因细毛羊品系。
贺三刚张雪梅张宁刘晨曦汪立芹陈童黄俊成李文蓉刘明军
新疆细毛羊超数排卵效果研究被引量:6
2012年
【目的】提高并稳定新疆细毛羊超数排卵效率,为以生产2~8-细胞期胚胎的转基因研究提供素材。【方法】分别从激素生产厂家、供体年龄、激素处理方案等3个方面探讨新疆细毛羊的超数排卵效果,确定新疆细毛羊超数排卵供体羊的最佳年龄及其有效处理方案。【结果】不同生产厂家的激素对新疆细毛羊黄体数和可用胚胎数均存在极显著影响(P<0.01);1.5周岁以内的新疆细毛羊超排后,其黄体数(6.17个/只)和可用胚胎数(1.50枚/只)均极显著低于2.0周岁以上的新疆细毛羊(黄体数12.24个/只,可用胚胎数8.30枚/只)(P<0.01);FSH剂量在150~200U/只范围内不影响超排效果和胚胎质量(P>0.05);FSH+PMSG超排处理的新疆细毛羊黄体数(6.05个/只)和可用胚胎数(1.76枚/只)则显著低于FSH+PG超排处理(黄体数17.11个/只,可用胚胎数10.38枚/只)(P<0.01)。【结论】新疆细毛羊超数排卵时宜选用2.0周岁以上的供体羊,FSH剂量控制在150~200U/只,若能与PG联合使用其超排效果更好,但不宜与PMSG联合使用。
汪立芹林嘉鹏陈童唐森黄俊成黄锡霞
关键词:新疆细毛羊超数排卵
杜泊羊体外胚胎生产效率的影响因素被引量:3
2016年
为了将绵羊体外胚胎发育技术应用于生产,采用活体采卵-体外受精的方法,对准备淘汰的杜泊羊进行外源激素处理,并对可能影响体外胚胎发育及移植后受胎效率如FSH剂量、公羊个体、获取卵母细胞方式等因素进行研究,结果发现:(1)每只供体注射FSH 240IU或420IU剂量对获得卵母细胞数、胚胎数及体外受精卵裂率没有明显影响(P>0.05);(2)不同公羊个体对卵母细胞体外受精效率有显著影响,但胚胎移植后受胎率没有明显影响(P>0.05);(3)活体采卵与屠宰场采卵方式相比,对卵母细胞的回收没有影响(12.24vs 13.84,P>0.05),但活体采集卵母细胞受精后的平均胚胎数显著低于后者(7.50vs 11.17,P<0.05),卵裂率极显著低于屠宰场采卵方式(60.92%vs 81.75%,P<0.01);(4)上述几组试验对受胎率都没有影响(P>0.05)。由此可见,供体使用240IU的FSH,选择受精效率好的公羊,能显著提高杜泊羊体外胚胎生产效率;离体采集卵母细胞体外发育效率高于活体采卵。
陈大勇汪立芹范利宏仇春娟李俊龙黄俊成
关键词:杜泊羊体外胚胎生产卵母细胞卵裂率受胎率
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