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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇慢病毒
  • 3篇慢病毒载体
  • 3篇RNAI慢病...
  • 3篇病毒载体
  • 3篇RNAI
  • 2篇基因
  • 2篇Α基因
  • 2篇HIF-1Α
  • 2篇HIF-1Α...
  • 1篇腰疝
  • 1篇粘着斑
  • 1篇粘着斑激酶
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子
  • 1篇缺氧诱导因子...
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇福建医科大学
  • 2篇厦门大学

作者

  • 5篇毛贺辉
  • 2篇苏国强
  • 2篇沈上杭
  • 2篇王占祥
  • 2篇陈玉英
  • 1篇张涛
  • 1篇谭国伟
  • 1篇卜广波
  • 1篇刘希尧
  • 1篇陈东汉
  • 1篇陈寿仁
  • 1篇张思宇
  • 1篇薛伟明

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
应用补片治疗腰疝1例
2010年
病人 女性,79岁。左侧腰部出现可复性肿物30年,无明显外伤史,亦无明显重体力劳动史,发病初肿物如鹅蛋大小,无胀痛感,卧位时肿物可自行还纳,立位或咳嗽时再脱出。
毛贺辉苏国强卜广波张思宇
关键词:腰疝聚丙烯补片
shRNA抑制FAK表达治疗大肠癌转移的体外实验研究
背景与目的 大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升。目前大肠癌治疗手段仍以手术为主,同时辅以放、化疗的综合治疗。对晚期及转移者,临床治疗效果差/[1-2/]。大肠癌病人的死亡主要是肿瘤转移所致。肿...
毛贺辉
关键词:粘着斑激酶大肠癌RNAI
文献传递
FAK基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量:1
2010年
目的构建FAK基因RNA干扰慢病毒载体。方法选定FAK基因RNAi靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA(引物),与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLenti-lox3.7(pLL3.7)连接,产生pLL3.7FAK慢病毒载体,经XbaⅠ和NotⅠ酶切电泳筛选阳性克隆,测序鉴定。用PHR、pVSVG和pLL3.7FAK慢病毒载体共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果酶切和测序证实,构建出了FAKshR-NA的慢病毒载体pLL3.7FAK。包装慢病毒,测得离心的浓缩病毒悬液的滴度为4×107TU/ml。结论成功构建FAK基因RNAi慢病毒载体,为肿瘤细胞生物学行为及功能研究提供了一个有用的工具。
毛贺辉苏国强
关键词:FAKRNAI慢病毒
HIF-1α基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定
缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)是目前所发现的正常细胞以及肿瘤细胞适应缺氧的最关键的转录因子,其基因的功能研究具有非常重要的意义。很多肿瘤存在HIF-1α的高表达...
沈上杭张涛王占祥陈玉英毛贺辉谭国伟刘希尧薛伟明陈东汉陈寿仁
关键词:缺氧诱导因子-1ΑRNAI慢病毒载体肿瘤细胞基因克隆
HIF-1α基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量:1
2010年
目的构建HIF-1α基因RNA干扰慢病毒载体。方法选定HIF-1α基因RNAi靶序列,合成靶序列的OligoDNA,退火形成双链DNA,与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLentilox3.7(pLL3.7)连接,产生pLL3.7HIF-1α慢病毒载体,转化大肠杆菌DH5α菌株,抽取质粒后,用限制性内切酶XbaⅠ和NotⅠ进行酶切鉴定,将阳性克隆送金斯特公司进行测序鉴定;用PHR、pVSVG和pLL3.7慢病毒载体共转染包装细胞293T细胞(磷酸钙转染法),包装产生慢病毒,将收集的病毒上清经高速离心浓缩后,按一定比例稀释,然后感染293T细胞,用流式细胞仪检测293T细胞GFP蛋白的表达水平,从而测定病毒滴度。结果酶切和测序证实,构建出HIF-1αshRNA的慢病毒载体pLL3.7HIF-1α;包装慢病毒,测得离心的浓缩病毒悬液的滴度为2×108TU/ml。结论成功构建HIF-1α基因RNAi慢病毒载体。
沈上杭王占祥陈玉英毛贺辉
关键词:HIF-1ΑRNAI慢病毒
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