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毕昌昊

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇E.COLI
  • 3篇蛋白
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇基因
  • 2篇HIV
  • 2篇HIV-1
  • 2篇病毒
  • 2篇GP41
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇毒性作用
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇突变体
  • 1篇片段
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇缺陷病

机构

  • 7篇南开大学

作者

  • 7篇毕昌昊
  • 6篇陈启民
  • 4篇袁玉华
  • 3篇耿运琪
  • 3篇李菊
  • 2篇王学谦
  • 2篇刘坤
  • 1篇尹红艳
  • 1篇刘静
  • 1篇张翠竹
  • 1篇王世珍
  • 1篇孙庆
  • 1篇邓刚
  • 1篇程勇
  • 1篇丁旭

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
影响HIV-gp41胞外区在E.coli中表达关键序列的分析
该文就HIV-1-GP41胞外区蛋白在大肠杆菌中难以表达的原因进行了如下探索,并通过突变过表达了gp41的胞外区:1.该实验前期工作发现HI V-gp41全长,胞外区片断均不能在大肠杆菌中有效表达,经对GP41蛋白进行蛋...
毕昌昊
关键词:HIV-1胞外区细胞毒性蛋白表达E.COLI
文献传递
HIV gp41基因分段低温诱导表达被引量:4
2004年
Clone N3 and C from Human immunodeficiency virus(HIV) gp41 gene were expressed using the pET expression system. When induced by IPTG at 37℃, both two clones did not express in E.coli BL21(DE)3. Howerver, when induced at 16℃, the two clones were both overexpressed, and the amount of the product was about 20% of the total bacteria protein. In Western blotting test, the protein product could react with HIV-positive serum. After IPTG induction, E. coli cells had much higher death rate at 37℃ than at 16℃; [3H]uridine release assay also showed that after IPTG induction, E. coli had a higher release at 37℃. The results suggested that overexpression of the two proteins was due to their decreased toxicity at lower temperature.
袁玉华毕昌昊李菊王学谦耿运琪陈启民
关键词:人类免疫缺陷病毒HIV基因毒性
mRNA二级结构对HIV-1 gp41在大肠杆菌中表达的影响
目前我国艾滋病流行趋势日益严重,为研究准确、快速、廉价的HIV血清学诊断系统,实现检测试剂国产化,用大肠杆菌pET系统表达HIV-1跨膜蛋白Gp41.前期工作发现,全长及缺失C端1/3的gp41在E.coli中不能有效表...
刘坤程勇毕昌昊刘静陈启民
文献传递
影响gp41基因在E.coli中表达的因素分析
本文克隆了人免疫缺陷病毒HIV-lgp41基因,全长960bp和N端2/3(641bp)片段在大肠杆菌BL321(DE3)不能有效表达;N端1/3 311bp的gp41表达量仅占菌体总蛋白的4.3%;gp41主要和次要抗...
袁玉华刘坤丁旭毕昌昊陈启民
文献传递
Jembrane病毒反式激活因子Tat结构和功能的研究
陈启民张翠竹孙庆王世珍邓刚尹红艳毕昌昊
通过对JDV反式激活因子Tat的研究,推动探索全新的HIV治疗方式。
关键词:
关键词:细胞周期蛋白
影响HIV-GP41N端1/2在E.coli中表达的两段氨基酸序列界定被引量:2
2004年
GP41蛋白二级结构预测显示 ,前 1 /2片段的 N端 ( 4~ 2 6位氨基酸 )和 C端 ( 1 67~ 1 89位氨基酸 )各有一个富含疏水氨基酸的穿膜螺旋 (可能性 >0 .9) ,分别从 N1 (前 1 /2片段无 C端穿膜螺旋 )的 N端和 N6(前1 /2片段无 N端穿膜螺旋 )的 C端进行缺失构建一系列缺失突变体 ,只有 p ET-N2 ,p ET-N3 ,p ET-N4,p ET-N5在大肠杆菌中获得高效表达 ,其表达量占菌体总蛋白的 2 0 % ,Western blot显示表达蛋白与 HIV阳性血清有良好的反应性 .而 p ET-N1 ,p ET-N6在大肠杆菌中表达量很低或不表达 .从而证明 1~ 6位 ,1 84~ 2 0 1位氨基酸是影响 gp41基因 N端 1
袁玉华毕昌昊李菊耿运琪陈启民
关键词:缺失突变体基因表达
HIV-1gp41不同片段表达对E.coli细胞毒性作用分析被引量:3
2004年
HIV-gp41基因在E.coli中难以表达,为研究影响其表达的原因,选择gp41不同区域构建表达质粒,通过在E.coli BL21(DE3)中进行表达测定其对细菌的毒性作用.结果表明,IPTG诱导后除质粒pET-HN2表达菌以外其余质粒表达菌大量死亡,目的基因转录的mRNA量也迅速下降,[3H]尿嘧啶释放实验显示释放增加,说明GP41蛋白的毒性作用主要表现为对表达菌细胞膜的破坏而成为其在E.coli中难以表达的主要原因.
袁玉华毕昌昊李菊王学谦耿运琪陈启民
关键词:HIV细胞毒性跨膜蛋白
共1页<1>
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