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柳菡

作品数:47 被引量:435H指数:14
供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇理学
  • 15篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 37篇质谱
  • 32篇色谱
  • 31篇相色谱
  • 21篇液相
  • 21篇液相色谱
  • 18篇质谱法
  • 18篇串联质谱
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 14篇串联质谱法
  • 10篇电场
  • 10篇气相
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  • 10篇静电
  • 10篇静电场
  • 9篇高效液相色谱...
  • 9篇高分辨质谱
  • 8篇萃取
  • 7篇食品
  • 7篇蜂蜜

机构

  • 43篇江苏出入境检...
  • 7篇中国药科大学
  • 6篇上海出入境检...
  • 5篇赛默飞世尔科...
  • 4篇江苏省出入境...
  • 2篇湖南出入境检...
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇南京晓庄学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇淮安出入境检...
  • 1篇厦门出入境检...
  • 1篇上海出入境检...

作者

  • 47篇柳菡
  • 37篇吴斌
  • 35篇沈崇钰
  • 29篇丁涛
  • 29篇沈伟健
  • 28篇赵增运
  • 27篇张睿
  • 12篇张晓燕
  • 11篇刘芸
  • 10篇余可垚
  • 9篇费晓庆
  • 9篇桂茜雯
  • 7篇徐锦忠
  • 6篇杨雯筌
  • 6篇龚玉霞
  • 6篇殷耀
  • 6篇邓晓军
  • 5篇陈磊
  • 5篇陆慧媛
  • 5篇伊雄海

传媒

  • 7篇分析测试学报
  • 7篇色谱
  • 4篇环境化学
  • 3篇质谱学报
  • 3篇食品安全质量...
  • 3篇第四届华东地...
  • 2篇分析化学
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇南京晓庄学院...
  • 1篇食品科学技术...
  • 1篇水产研究
  • 1篇第13届离子...
  • 1篇第五届华东地...

年份

  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 9篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效离子色谱法测定淀粉糖的组分
本文建立了高效离子色谱法测定淀粉糖组分的方法。样品经稀释、过滤后直接进行色谱分析,以 NaOH/NaOAc 为流动相,流速1.0 mL/min,采用CarboPac PA10(250×4 mm)离子色谱柱分离,安培检测,...
柳菡潘广文
关键词:淀粉糖安培检测
文献传递
一种豆芽中非法添加药物的高效检测方法
本发明公开一种豆芽中非法添加药物的高效检测方法,包括如下步骤:(1)标准溶液配制;(2)待测样处理;(3)在线固相萃取;(4)高效液相色谱‑静电场轨道阱高分辨质谱测定。本发明采用高效、重复性好的在线固相萃取方法结合高效液...
柳菡张睿赵增运沈伟健丁涛吴斌沈崇钰
文献传递
高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中马来酸和水杨酸被引量:10
2010年
建立了蜂蜜中的马来酸和水杨酸的高效液相色谱串联质谱的检测方法.采用VARIANC18-Ether色谱柱(150×2 mm,5μm)检测,以甲酸和甲醇为流动相,流速250μL/min.结果,在0.2mg.L-1—5.0 mg·L^-1范围内,马来酸和水杨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,(R^2〉0.9900);在50μg·kg^-1、100μg·kg^-1、200μg·kg^-1三个添加水平下,马来酸和水杨酸的平均回收率范围为80%-130%;定量限为20μg·kg^-1.该方法简便、快速、灵敏、准确.
周红霞张凤许蔚杨雯筌柳菡徐锦忠
关键词:高效液相色谱串联质谱法蜂蜜马来酸水杨酸
高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱用于葡萄酒中111种农药残留的定性筛查与定量分析被引量:31
2014年
建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和分析葡萄酒中多种农药残留的方法.葡萄酒样品经含0.1%醋酸的乙腈溶液提取,盐析后浓缩,甲醇水定容后,经N-丙乙二胺粉(PSA)净化,以C18柱为分析色谱柱,乙腈和5mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用高分辨质谱Q-Exactive采集数据.检测数据表明,111种农药在1~100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.99.通过加标验证,该方法检出限可达到5μg/kg,回收率为63.3%~123.7%,RSD为3.2%
柳菡张亚莲丁涛王岁楼徐牛生桂茜雯沈伟健赵增运吴斌沈崇钰张睿
关键词:高效液相色谱高分辨质谱农药残留葡萄酒
气相色谱-负化学源质谱法测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其代谢物被引量:34
2017年
建立了气相色谱-负化学源质谱联用技术(GC-NCI-MS)测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其3种代谢物残留量的方法。样品经乙腈提取,分散固相萃取技术QuEChERS净化,采用基质校正曲线外标法定量。在0.005~0.10mg/L范围内氟虫腈及其3种代谢物均呈现良好的线性关系,所有目标物的定量限均在0.025~0.10μg/kg范围内,均能满足国内外的限量要求。在0.1、2.0、4.0、20.0μg/kg 4个添加水平下,氟虫腈及其3种代谢物的平均回收率均处于87.0%~99.3%,RSD均≤12.7%,说明该法有较高的准确度和较好的稳定性。综上所述,该法灵敏度、准确度较高,精密度较好,可用于禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其代谢物残留量的测定。
沈伟健柳菡张睿余可垚蔡理胜刘艳王红
关键词:QUECHERS气相色谱-质谱禽蛋蛋制品
高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速检测6种农产品中96种农药的残留量被引量:25
2012年
利用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛选辣椒、青花菜、脱水土豆、大豆、绿茶和大蒜中96种农药残留。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取,分散固相萃取脱水、除色、净化后,以C18色谱柱为分析柱,甲醇和5 mmol/L醋酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。采用正、负离子切换同时测定96种农药残留,大大提高了检测通量。通过优化分辨率,在全扫描模式下提取目标化合物的精确质量数,有效地去除了基质干扰;采用自动触发采集二级质谱图进一步提高了定性的准确性。在1~200μg/L范围内,96种农药的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,回收率范围为58%~105%,相对标准偏差为8.8%~18.3%。该方法的检测低限可以达到5μg/kg,可以作为蔬菜中多种农药残留高通量筛选和确认检测方法。
吴斌丁涛柳菡陈惠兰赵增运张睿沈崇钰
关键词:高效液相色谱高分辨质谱农产品
蔬菜中26种农药残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量:36
2009年
建立了蔬菜中26种农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESIMS/MS)检测方法。蔬菜样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩、分散型固相萃取净化,液相色谱串联质谱测定,内标法定量。26种农药在5.0~200μg/L范围内线性关系良好(r^2〉0.997)。在豌豆、菠菜、脱水葱3种基质中的检出限和定量下限均为2.0μg/kg和5.0μg/kg。在5.0、10.0、40.0μg/kg 3个添加水平下,26种农药的回收率为70%~110%,精密度(RSD)小于15%。方法准确、灵敏、简单,适用于蔬菜中26种农药残留的同时测定。
柳菡徐锦忠丁涛张晓燕杨雯筌赵增运陈惠兰吴斌沈崇钰蒋原
关键词:液相色谱-质谱农药残留蔬菜
气相色谱-负化学离子源-质谱测定食用植物油中3-氯丙醇酯的含量被引量:10
2016年
目的:建立气相色谱-负化学离子源-质谱法(gas chromatography-negative chemical ionization-mass spectrometry, GC-NCI-MS)测定植物油中3-氯丙醇酯(3-MCPDE)含量的方法。方法植物油样品经甲醇钠-甲醇水解,硅藻土固相萃取小柱净化,七氟丁酰咪唑衍生化后采用 GC-NCI-MS 在离子监测模式下对植物油中3-MCPDE的含量进行测定和分析,测定结果均以游离态的3-MCPD计,内标法定量。结果3-MCPD在0.5~50μg/L质量浓度范围内线性良好(r=0.9999),定量限为0.01 mg/kg,在0.10、0.50和1.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为79.5%~81.7%,相对标准偏差为6.0%~9.2%。结论该方法准确度和精密度良好,灵敏度高,可用于食用植物油中3-MCPDE的含量测定。
沈伟健魏雪缘蔡理胜张睿吴斌沈崇钰赵增运柳菡
关键词:气相色谱-质谱法食用植物油
一种鉴别蜂蜜中掺入淀粉类糖浆的方法
本发明涉及一种鉴别蜂蜜中掺入淀粉类糖浆的方法,属于食品安全领域。针对目前造假蜂蜜中的普遍使用的淀粉类糖浆,公开了一种蜂蜜中掺入淀粉糖浆的快速检测方法,包括样品前处理、液相分离、质谱检测三个步骤。根据麦芽七糖的保留时间和离...
张睿丁涛吴斌刘芸沈崇钰费晓庆张晓燕陈磊沈伟健柳菡
文献传递
全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中3种农药残留被引量:8
2016年
目的建立蜂蜜中多菌灵、甲基托布津和乙基托布津3种农药的全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法蜂蜜样品经磷酸盐缓冲液(pH=7.8)溶解,稀释,全自动固相萃取净化后,采用高效液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果 3种农药在2~100μg/L范围内呈良好的线性关系(r^2>0.99),定量限为5μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg 3个加标水平下,3种农药的回收率为75.6%~97.1%,相对标准偏差小于13.2%。结论该方法简单、快速,准确度和精密度良好,可用于蜂蜜中多菌灵、甲基托布津和乙基托布津的同时测定。
柳菡张晓燕吕辰丁涛余可垚沈伟健赵增运吴斌张睿沈崇钰邓晓军伊雄海郭德华
关键词:高效液相色谱-串联质谱法蜂蜜农药残留
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