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林瑞竹

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇分化
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇脂肪间充质干...
  • 2篇间充质
  • 2篇EXOSOM...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞系
  • 1篇神经分化
  • 1篇神经干
  • 1篇神经干细胞
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞分化
  • 1篇鼠胚

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 4篇林瑞竹
  • 3篇赵春华
  • 1篇曾洋
  • 1篇王世华
  • 1篇刘星霞
  • 1篇李霄霞
  • 1篇徐琦璘

传媒

  • 3篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脂肪间充质干细胞源exosomes对乳腺癌细胞系MCF7中microRNA表达谱的影响被引量:2
2016年
目的观察脂肪间充质干细胞源exosomes的生物学特性,初步探讨其对乳腺癌细胞系MCF7中microRNAs表达谱的影响。方法收集脂肪间充质干细胞培养上清液,以超滤和超离的方法提取exosomes;电镜下观察形态;用Western blot检测exosomes表面蛋白标志物的表达情况;用Dil染料标记exosomes后加入到乳腺癌细胞MCF7上清中,荧光显微镜下观察MCF7对exosomes的内吞作用;用microRNA芯片检测MCF7在exosomes处理24h后microRNAs表达谱的变化以及exosomes中含有的microRNAs种类。结果脂肪间充质干细胞分泌30~100nm的exosomes,exosomes表达CD63和HSP70,可被乳腺癌细胞MCF7内吞;exosomes作用24h,可引起MCF7中244个microRNAs表达发生变化(其中174个表达上调,70个表达下调,倍数〉2倍);对脂肪间充质干细胞exosomes中microRNAs的分析提示MCF7中microRNAs的上调大部分是内源性的,不是exosomes输入的。结论脂肪间充质干细胞源exosomes可以诱导乳腺癌细胞MCF7microRNA表达谱发生变化,揭示了间充质干细胞影响乳腺癌细胞发生和发展的一个新机制。
王世华林瑞竹李霄霞赵春华
关键词:EXOSOMES间充质干细胞MICRORNAS
人脂肪间充质干细胞来源的Exosomes对于乳腺癌细胞系迁移的研究
Exosomes是一种直径为40-100nm的小囊泡,由细胞内多囊内吞体分泌,并通过膜融合米分泌到细胞外。Exosomes不仅包含膜组分,还可以包裹核酸,这些物质通过exosomes传递而行使功能。许多研究显示exoso...
林瑞竹
关键词:脂肪间充质干细胞EXOSOMES神经细胞分化乳腺癌肿瘤转移WNT信号通路
文献传递
microRNA-373参与调控人脂肪来源间充质干细胞成骨分化被引量:3
2012年
目的用microRNA-373(miR-373)的模拟物转染人脂肪来源Flk1+间充质干细胞(MSC),探讨microRNA-373对Flk1+MSC成骨分化的影响。方法利用脂质体作为载体,用miR-373模拟物瞬时转染Flk1+MSCs,然后对其进行成骨诱导,碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色观察成骨情况,real-time PCR技术检测成骨标志性基因的表达。结果 ALP染色和茜素红可见明显差异;real-time PCR检测结果显示,实验组(miR-373组)成骨标志基因runt相关转录因子2(RUNX2)(0.543±0.021)、ALP(0.556±0.024)和骨钙蛋白(OC)(0.499±0.017)的表达都明显低于对照组(NC组)(P<0.05)。结论 miR-373参与调控Flk1+MSC向骨细胞分化。
曾洋刘星霞林瑞竹赵春华
关键词:间充质干细胞成骨分化
小鼠胚胎干细胞来源的神经干细胞的稳定传代体系探索被引量:1
2012年
目的探讨体外诱导、获取均一的神经干细胞群(NSCs)的有效方法,并建立神经干细胞体外稳定传代扩增体系。方法首先采用无血清的诱导培养基贴壁诱导mESCs形成神经上皮祖细胞(NPCs)。然后将经添加表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子-2(FGF2)的无血清培养基短暂悬浮培养后的NPCs再贴壁培养,诱导形成NSCs。通过细胞系46C监测NPCs的形成,同时对分化细胞进行定量PCR和免疫荧光染色,在不同水平检测细胞分化效果。结果 mESCs神经诱导5 d出现大量Sox1+的NPCs;NPCs悬浮培养后,进一步诱导可得到形态均一的NSCs。第2代和第6代NSCs的神经干细胞标志定量PCR检测结果为:Pax6、Nestin、Mash1、BLBP高表达。第8代NSCs免疫荧光染色显示90%以上的细胞均为Nestin、RC2和Pax6阳性。结论成功诱导mESC生成神经干细胞群,并且可以在体外连续稳定的传代。
林瑞竹徐琦璘赵春华
关键词:胚胎干细胞神经分化神经干细胞
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