林晶
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 从药用海洋无脊椎动物共生微生物中创制抗肿瘤新药
- 陈海敏尤仲杰C.Neto徐年军陈烨林晶严小军
- 1）从分子生物学的角度来分析、阐述和推测活性微生物具有生物活性的天然产物的结构类型和合成机理；2）对关键菌株NJ6-3-1进行发酵条件的优化，最终得到最佳发酵参数。共得到16个纯的化合物，其中1个确定为新结构物质；3) ...
- 关键词：
- 关键词：微生物抗肿瘤新药
- λ-卡拉胶寡糖对人脐静脉内皮细胞的增殖抑制作用及凋亡相关基因表达被引量：1
- 2008年
- 为了探讨λ-卡拉胶寡糖(λ-carrageenan oligosaccharides,λ-CO)在体外抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖作用及其分子机制,采用MTT法检测λ-CO对HUVEC存活率的影响,通过流式细胞技术检测λ-CO对HUVEC增殖周期的影响,测定细胞凋亡率,检测用药前后活性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的变化。同时采用半定量RT-PCR方法检测凋亡相关基因mRNA的表达情况。MTT检测结果显示,λ-CO在高浓度(1 mg.mL-1)能明显抑制细胞增殖。流式细胞仪检测到λ-CO作用HUVEC后,出现早期凋亡细胞,且凋亡呈浓度和时间依赖性;对细胞增殖周期的检测结果显示,与对照组相比,λ-CO作用后G1期细胞比例减少,S期比例增加,并出现凋亡峰;活化的caspase-3比例亦随用药浓度的加大而增加。RT-PCR检测发现0.3 mg.mL-1λ-CO作用人脐静脉内皮细胞12、24和36 h后,细胞TNFα、p53、caspase-8、caspase-3的mRNA表达上调。表明λ-CO能剂量依赖性地诱导HUVEC细胞凋亡,并引起HUVEC的S期阻滞,其机制可能与促进TNFα、p53、caspase-8、caspase-3等基因的转录,使细胞内活化的caspase-3水平增加有关。
- 宓婷艳严小军陈海敏林晶王峰徐炜烽
- 关键词：脐静脉内皮细胞TNFCASPASE-8CASPASE-3
- λ-卡拉胶寡糖体外对血管生成的抑制作用被引量：11
- 2007年
- 为探讨λ-卡拉胶寡糖体外对血管生成的抑制作用,采用鸡胚尿囊膜模型(CAM)观察λ-卡拉胶寡糖对CAM血管发育的抑制,发现该寡糖可明显抑制CAM微血管生成,在200μg.egg-1时,抑制率达54.90%。随后采用MTT法测定λ-卡拉胶寡糖对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响,发现该寡糖的细胞毒作用在不同的细胞间具有选择性,对HUVEC的抑制最强,高浓度时(1 mg.mL-1)能明显抑制其增殖,但低浓度(<250μg.mL-1)对细胞几乎无毒。对寡糖的细胞迁移和侵袭抑制作用进行检测,并测定其对HUVEC表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。结果表明,λ-卡拉胶寡糖能有效减缓HUVEC的迁移、侵袭能力,并具有抑制HUVEC中MMP-2表达的作用。该研究说明λ-卡拉胶寡糖通过抑制内皮细胞的增殖、细胞侵袭和迁移达到血管生成抑制的作用。
- 陈海敏严小军王峰林晶徐炜烽
- 关键词：Λ-卡拉胶寡糖血管生成鸡胚尿囊膜脐静脉内皮细胞
- 抗菌和细胞毒活性海洋细菌的筛选及其次生代谢基因证据被引量：17
- 2007年
- 从不同海域的海水、海泥和海洋生物中分离海洋细菌,利用琼脂扩散法和MTT法对细菌培养液的乙酸乙酯提取物进行了抗菌和细胞毒活性筛选,并对具有细胞毒活性的细菌菌株进行了16SrRNA系统发生学分析和多聚酮合酶(PKSⅠ型)、非核糖体肽合成酶(NRPS)的筛选。结果显示,在分离到的346株海洋细菌中,42株细菌具有抗菌活性,12株具有细胞毒活性。对12株具有细胞毒活性的细菌菌株进行了16SrRNA系统发生学分析,它们分别属于Agrobacterium,Pseudoalteromons,Bacillus,Paracoccus,Rheinheimera,Aerococcus,Exiguobacterium和Alteromonas8个属。对这12株具有细胞毒活性的细菌菌株进行进一步的PKS和NRPS筛选,得到了4株含有PKSⅠ型的KS结构域或NPRS的A结构域的海洋细菌,为从聚酮和非核糖体肽等生物合成途径去深入研究其次生代谢产物提供了基因学的证据。
- 朱鹏郑立林晶邵健忠严小军
- 关键词：海洋细菌抗菌细胞毒
- 红藻寡糖衍生物作为血管新生抑制剂
- 陈海敏王峰赵燕徐炜烽朱鹏林晶宓婷艳
- 1.获得两种有抗血管新生作用的寡糖候选物质：λ-卡拉胶寡糖和琼胶寡糖，二者都能明显抑制膜上血管密度，并观察到膜内管腔的减少以及内皮细胞的移行减少。2. 利用人脐静脉内皮细胞发现λ-卡拉胶寡糖在低浓度下具有抑制内皮细胞侵袭...
- 关键词：
- 关键词：衍生物血管新生抑制剂
- 琼胶寡糖抑制血管形成作用的研究被引量：16
- 2007年
- 目的:探讨琼胶寡糖(AOS)对血管形成的抑制及其作用机制。方法:采用鸡胚尿囊膜模型(CAM)并结合组织化学方法观察AOS抑制血管发育的情况;以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,采用MTT法测定AOS的细胞毒情况,并利用Hoechst染色及流式细胞术检测寡糖的促凋亡现象。结果:AOS可明显抑制鸡胚尿囊膜的微血管形成,呈量效关系,在200μg/egg时,抑制率达50.98%;AOS对各类细胞的细胞毒作用有差异,以HUVEC的敏感性较强,在125μg/ml时增殖抑制率达39.66%。AOS有明显的促进HUVEC细胞凋亡的作用,流式细胞仪检测发现AOS能将细胞周期阻滞在S期。结论:琼胶寡糖具有明显的抑制血管形成作用,且该作用主要是通过促进脐静脉内皮细胞凋亡并阻滞细胞周期于S期产生的。
- 陈海敏严小军王峰林晶徐炜峰
- 关键词：琼胶寡糖血管形成鸡胚尿囊膜脐静脉内皮细胞凋亡
