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杨秦

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:政治法律化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇政治法律
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇审查
  • 3篇笔误
  • 2篇审查标准
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇医药
  • 1篇医药领域
  • 1篇抑制剂
  • 1篇知识产权
  • 1篇知识产权保护
  • 1篇制剂
  • 1篇司法
  • 1篇司法审查
  • 1篇茚地那韦
  • 1篇文本
  • 1篇利托那韦
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇风险分析
  • 1篇产权

机构

  • 8篇国家知识产权...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 8篇杨秦
  • 4篇何瑜
  • 3篇卞志家
  • 3篇孙海燕
  • 3篇刘会英
  • 3篇师晓荣
  • 3篇刘艳芳
  • 2篇张朝磊
  • 2篇胡敬东
  • 2篇张慧艳
  • 2篇赵良
  • 1篇盛立

传媒

  • 3篇中国发明与专...
  • 1篇军事医学
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2014年中...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
美国医药专利中非显而易见性审查标准的适用及启示
2017年
本文梳理了美国专利制度中非显而易见性标准的演变情况,对KSR案前后美国联邦巡回上诉法院判决的几个影响较大的医药专利的非显而易见性判断进行了分析总结,从中可以看出,美国专利非显而易见性经历了从无到有、逐渐趋严的过程,美国法院在对非显而易见性问题上考虑角度全面,标准细化,综合考虑科技发展状况和目前科研水平合理判断等特点可以为我国医药领域专利创造性的把握提供一些启示和借鉴。
杨秦师晓荣刘艳芳刘会英赵良孙海燕
关键词:医药审查
浅议日本专利创造性标准的变迁及对我国的启示被引量:3
2017年
1871年《专卖简则》的颁布启蒙了日本的专利制度,创造性作为专利制度的重要组件,其产生、发展和变迁与专利制度的完善及日本的经济发展密切相关。笔者从法律层面和实务层面分析了日本创造性的变迁历史,对比美欧等国家和地区的创造性变迁,体现了创造性审查标准作为政策杠杆的调整作用,以期为我国创造性的审查评判提供借鉴性意见。
刘艳芳师晓荣刘会英杨秦赵良卞志家张朝磊何瑜孙海燕
笔误是否为明显错误及其在修改超范围判断中的思考
判断修改文本中是否存在修改超范围的问题是审查时最为关注的问题之一,本文结合几个具体的案例对判断修改文件中常见的笔误的修改是否存在修改超范围的问题进行了初步探讨。
杨秦张铮何瑜
关键词:笔误
雅培公司利托那韦的专利布局及其对国内企业的启示被引量:1
2014年
本文通过综合运用STN、WPI和CNPAT数据库进行检索和分析,分析了作为利托那韦原研企业的雅培如何从化合物、药物制剂、合成方法、联合用药、化合物晶型、新用途和前药等几个方面在全球和中国构建有层次的专利保护网。同时还对中国申请人利托那韦的相关重点专利进行了分析,以期在对比之下探寻国内相关生产企业研发突破口。
胡敬东卞志家杨秦张慧艳
关键词:利托那韦
笔误是否为明显错误及其在修改超范围判断中的思考
判断修改文本中是否存在修改超范围的问题是审查时最为关注的问题之一,本文结合几个具体的案例对判断修改文件中常见的笔误的修改是否存在修改超范围的问题进行了初步探讨。
杨秦张铮何瑜
关键词:笔误
文献传递
笔误是否为明显错误及其在修改超范围判断中的思考
判断修改文本中是否存在修改超范围的问题是审查时最为关注的问题之一,本文结合几个具体的案例对判断修改文件中常见的笔误的修改是否存在修改超范围的问题进行了初步探讨.
杨秦张铮何瑜
关键词:司法审查
文献传递
蛋白酶抑制剂茚地那韦的知识产权保护状况和风险分析
2016年
通过对蛋白酶抑制剂茚地那韦国内外知识产权保护状况的初步分析,以及茚地那韦国际和国内的申请量、申请地区、申请人、保护状况和期限等方面统计,可见国外原研企业对于茚地那韦专利申请已逐年下降,但目前专利仍对该药有一定的保护力度,该药在合成方法、衍生物、新剂型、新用途等方面尚有较大的研发和保护空间,相关医药企业仍可从这些方面对该药进行研究改进或创新。
杨秦卞志家胡敬东张慧艳盛立
关键词:茚地那韦蛋白酶抑制剂知识产权保护
浅谈欧洲专利创造性审查标准变化对我国医药领域审查的借鉴意义
2017年
欧洲是全球公认的医药产业强国,拥有众多知名药企,医药领域的发明专利申请量占相当大的份额。根据欧洲近10年来申请量、授权量等数据的分析可知,虽然在提高创造性审查标准的开始几年间,医药领域的申请总量、授权总量都有小幅度降低,但随后是保持稳定增长态势。在发明专利创造性判断时,欧洲专利局上诉委员会通常应用"问题-解决"方法。本文通过分析欧洲专利法中相关创造性判断标准的变迁规律及原因,期望对我国医药领域创造性的审查和评判提供一些启示和借鉴。
师晓荣刘艳芳杨秦刘会英张朝磊孙海燕
关键词:审查标准医药领域
共1页<1>
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