杨欢
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西他赛腹腔灌注加静脉化疗及口服替吉奥联合阿帕替尼治疗胃癌腹膜转移患者的效果被引量：1
- 2022年
- 目的研究多西他赛腹腔灌注加静脉化疗及口服替吉奥联合阿帕替尼治疗胃癌腹膜转移患者效果。方法选取2016年1月-2018年1月我院就诊的胃癌腹膜转移患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予多西他赛腹腔灌注加静脉化疗辅以口服替吉奥胶囊,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗,比较两组临床疗效、CEA、CA125、CA19-9、不良反应发生率及生存率。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(P<0.05);两组治疗后CEA、CA125、CA19-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率及1、2、3年生存率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用多西他赛腹腔灌注加静脉化疗及口服替吉奥联合阿帕替尼治疗胃癌腹膜转移患者的效果理想,能有效降低肿瘤标志物水平,延长生存期,安全性较好。
- 杨欢朱梅张改琴王雪李文广赵鸿鹰
- 关键词：胃癌腹膜转移多西他赛
- 奈达铂腹腔灌注化疗在恶性腹腔积液中的临床疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的探究恶性腹腔积液分别采取抗肿瘤药物奈达铂与顺铂腹腔灌洗化疗的临床疗效及安全性差异,并为该病临床策略的制定提供数据支持。方法选取该院2010年3月—2013年10月收治的78例恶性腹腔积液患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各39例。其中观察组开展奈达铂腹腔灌注化疗,对照组开展顺铂腹腔灌注化疗。记录二组患者在治疗期间不良反应发生情况及腹腔积液控制水平。结果二组在腹腔积液消退方面差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05)。二组在肾功能损伤、骨髓移植及肝功能损伤方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂与顺铂灌注化疗方案在控制恶性腹腔积液腹方面效果相当,且安全性可,值得在临床上进行推广应用。
- 厉锋李文广杨欢张改琴王雪
- 关键词：奈达铂顺铂恶性腹腔积液安全性
- HIF-1α和CXCR4蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和趋化因子受体4（CXCR4）蛋白在胃癌组织中的表达及与胃癌临床病理因素的相关性。方法采用免疫组化sP法检测44例胃癌组织、44例相应癌旁组织（距癌组织边缘〉5cm）中HIF-1α和CXCR4蛋白的表达，分析胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性，并分析HIF-1α和CXCR4蛋白表达之间是否相关。结果癌旁组织中HIF-1α和CXCR4蛋白均无表达，胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白阳性表达率分别为59．1％和63．6％，与癌旁组织比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；HIF-1α蛋白表达与胃癌TNM分期和浸润深度相关（P〈0．01），与是否淋巴结转移相关（P〈0．05），与性别、年龄、肿瘤直径和分化程度无关；CXCR4蛋白表达与是否淋巴结转移相关（P〈0．01），与TNM分期相关（P〈0．05），与性别、年龄、肿瘤直径、浸润深度和分化程度无关。胃癌组织中HIF-1α与CXCR4蛋白表达呈正相关（r=0．332，P=0．028）。结论HIF-1α和CXCR4蛋白表达可能与胃癌的发生有关，胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高，临床分期较晚，可能存在淋巴结转移。联合检测HIF-1α和CXCR4蛋白的表达，有利于评估胃癌的生物学行为，提高预后判断的准确性，并对临床治疗有重要指导意义。
- 李倩杨欢高超
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α趋化因子受体4
- SATB1与大肠癌侵袭转移关系的实验研究
- 2012年
- 目的探讨大肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1（special AT—rich sequence binding protein，SATB1）的表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1蛋白的表达；并分析其与临床病理特征的关系。结果SATB1蛋白在大肠癌组织中的表达水平与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移与远处转移有关（P〈0．05）。结论SATB1蛋白的表达水平增高可能与大肠癌的临床分期及其是否发生转移有关。
- 朱艳卿高超赵晶裴东升孔姝婧杨欢李倩
- 关键词：大肠癌免疫组织化学
- 雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其分子机制
- 2012年
- 目的观察雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其对缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的影响。方法SGC-7901细胞经雷帕霉素处理后，以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖情况，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检HIF-1α、VEGF基因的表达。结果体外雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并下调人胃癌SGC-7901细胞HIF—1α、VEGF基因的表达。结论雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并且可能是通过下调人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α、VEGF基因的表达而起到抑制作用的。
- 孔姝婧高超裴冬生赵晶朱艳卿杨欢李倩
- 关键词：雷帕霉素胃癌缺氧诱导因子1Α血管内皮生长因子
- 替吉奥联合顺铂治疗HER-2阴性胃癌患者的临床疗效和安全性评估
- 2023年
- 目的:探究替吉奥联合顺铂化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌患者血清糖类抗原(CA)724、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取80例HER-2阴性胃癌患者(在本院接受治疗),随机分为对照组(40例)和SP组(40例)。其中对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,联合组给予替吉奥联合顺铂治疗。比较两组免疫功能(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),血清CA724、VEGF水平,临床疗效,生存率及不良反应发生率。结果:与治疗前比较,两组治疗后CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清CA724、VEGF水平均明显降低(P<0.05),且与对照组比较,SP组上述指标明显较低(P<0.05);SP组疾病缓解率(62.50%)明显高于对照组(40.00%)(P<0.05);对患者进行为期2年的随访,对照组患者生存15例,占37.50%;SP组患者生存24例,占60.00%;行Log-rank检验显示,两组累积生存率比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.125,P=0.013);两组口腔溃疡、恶心呕吐、白细胞减少及骨髓抑制等不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论:替吉奥联合顺铂化疗治疗HER-2阴性胃癌患者可有效调节血清CA724、VEGF水平及免疫功能,提高生存率,安全有效。
- 王雪赵鸿鹰李文广张改琴杨欢
- 关键词：顺铂
- 腹部热疗联合腹腔内灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 恶性腹水是指发生在全身或腹腔的恶性肿瘤或癌性病变引起腹腔脏壁层胸腹膜发生弥漫性病变而导致体腔液体异常增多的现象，是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一。目前，临床上多采用单纯抽放水、腔内注射化疗药物等治疗手段，虽可迅速缓解症状，但腹水又会重新聚集，治疗效果并不理想。腹部热疗联合腹腔内灌注化疗方法是目前临床学者研究的治疗恶性腹水的新方向，取得了一定的成效。本研究对31例恶性腹水患者采取腹部热疗联合腹腔内灌注化疗治疗方法，现将结果报道如下。
- 厉锋李文广张改琴杨欢王雪
- 关键词：腹腔内灌注化疗恶性腹水疗效观察
- 雷帕霉素下调HIF-1α、VEGF基因表达抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的体外研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞生长影响及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路下游作用靶点缺血诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的影响。方法采用MTT法检查不同浓度(5、10、20、40、80、160)ng/ml雷帕霉素作用72h对SGC-7901细胞增殖的影响;采用Western blot法检测雷帕霉素处理前、后SGC-7901细胞对HIF-1α、VEGF蛋白的影响。结果雷帕霉素作用于SGC-7901细胞后,SGC-7901细胞增殖明显呈剂量依赖性抑制;雷帕霉素10、20、40ng/ml作用于SGC-7901细胞72h后,HIF-1α和VEGF蛋白表达量均明显呈剂量依赖性下调(P<0.05)。结论体外应用雷帕霉素可显著抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,这可能与抑制mTOR信号通路下游作用靶点HIF-1α和VEGF蛋白有关。
- 高超孔姝婧裴东升赵晶朱艳卿杨欢
- 关键词：雷帕霉素血管内皮生长因子
- 阿帕替尼与伊立替康治疗一线化疗失败小细胞肺癌患者的疗效对比被引量：5
- 2019年
- 目的对比阿帕替尼与伊立替康治疗一线化疗失败小细胞肺癌患者的疗效及对血清胃泌素释放駄前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法冋顾性分析2015年6月到2017年12月于徐州市肿瘤医院及徐州市中心医院治疗的64例晚期小细胞肺癌患者的临床资料,患者既往接受过一线或一线以上治疗后疾病进展,其中使用阿帕替尼、伊立替康治疗的患者各32例,分别设为对照组和观察组,对比观察2组患者的治疗效果、不良反应、血清ProGRP和NSE水平、生活质量及生存情况之间的差异。结果观察组患者的肿瘤控制率(62.50%)明显高于对照组(46.88%),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清Pro(;Rl\NSE明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组的生活质量在躯体、情绪、认知三个维度的评分及综合评分均高于对照组(P<0.05);观察组患者的总生存期(OS)以及肿瘤恶化或死亡生存期(PFS)明显高于对照组(P<0.05);观察组的主要不良反应为FT细胞降低、恶心呕吐等胃肠道反应、腹泻、肝功能异常;对照组主要不良反应为高血压、手足综合征、白细胞降低、蛋白尿,其中2例因重度手足综合征而停药。结论阿帕替尼用于一线或一线以上化疗失败的小细胞肺癌可获得一定的临床疗效及生存获益,且安全性较好,不良反应可控,但伊立替康仍为一线化疗失败小细胞肺癌患者的首选化疗方案。
- 厉锋陆娟韩璐李文广杨欢刘艳华张有为
- 关键词：伊立替康小细胞肺癌生存期
- 核基质结合区结合蛋白质1基因和环氧化酶-2基因在胃癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的研究核基质结合区结合蛋白质1（SATB1）基因及环氧化酶-2（COX-2）基因在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例胃癌组织及相应癌旁组织中SATB1基因、COX-2基因的表达,分析SATB1基因及COX-2基因表达与患者临床病理因素的相关性。结果胃癌组织中SATB1基因、COX-2基因表达量分别为癌旁组织的3.95倍和2.88倍,差异有统计学意义（P〈0.05）;SATB1基因、COX-2基因在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、肿瘤-淋巴结-转移分期、肿瘤浸润深度有关（P〈0.05）,与性别、年龄、肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。有淋巴结转移组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为无淋巴结转移组的1.99倍、2.38倍（P〈0.05）;T4组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为T1～T2组的2.61倍、1.97倍（P〈0.05）,Ⅰ期、Ⅱ期SATB1基因、COX-2基因的表达量差异无统计学意义（P〉0.05）,Ⅲ～Ⅳ期SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为Ⅰ期的2.99倍和2.52倍（P〈0.05）。胃癌组织中SATB1基因与COX-2基因的表达呈正相关（r=0.482,P〈0.05）。结论SATB1基因和COX-2基因参与了胃癌的发展、浸润及转移,二者具有协同作用。
- 厉锋李文广杨欢高超张改琴王雪
- 关键词：环氧化酶-2胃癌
