杨俊逸
- 作品数：21 被引量：108H指数：5
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 脑脊液TNF-α、IL-6、NSE在小儿中枢神经系统感染中的诊断价值被引量：15
- 2018年
- 目的探讨脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及神经元烯醇化酶(NSE)在小儿中枢神经系统感染疾病(CNSI)中的诊断价值。方法选取2015年10月至2017年1月该院收治的54例CNSI住院患儿,将其分为病毒性脑膜炎组(病脑组30例)和化脓性脑膜炎组(化脑组24例)。另选取同期入院的经脑脊液等相关检查患儿20例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE 3种生物标记物的水平。结果 3组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE水平均为:化脑组>病脑组>对照组。化脑组患儿脑脊液中的TNF-α、IL-6及NSE水平高于病脑组及对照组,3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但数据有较多的重叠,而病脑组与对照组TNF-α、IL-6及NSE水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE水平检测对CNSI的诊断具有一定临床应用价值,但需进一步采用精确的检测方法进行大样本临床试验验证。
- 世淑兰杨艳飞李荣杰杨俊逸冯星星李小娟周百灵奎莉越杜廷义
- 关键词：中枢神经系统感染肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6神经元烯醇化酶脑脊液
- 染色体异常核型一家系二例
- 2011年
- 患儿男，3个月。因生长发育迟缓就诊。患儿反应差，头不能抬起，囟门未闭合，单侧疝气，出生时有新生儿黄疸史。CT提示前纵裂增宽加深，中线结构发育不良，双侧额、颞、顶叶斑片状低密度灶。
- 庄宇杨晓红杨俊逸温柏平
- 关键词：染色体异常核型家系生长发育迟缓发育不良低密度灶出生时
- 地中海贫血的实验室诊断进展被引量：31
- 2011年
- 地中海贫血是由于编码珠蛋白的α或β类珠蛋白基因发生缺失或点突变，使α或β类珠蛋白链缺如或不足所致的贫血，东南亚是地中海贫血高发地区之一，我国广东、广西、云南、四川等省份发病率高。地中海贫血目前还缺少经济、有效的治疗手段，通过产前诊断淘汰受累胎儿是世界上公认的首选对策，因此婚前、产前地中海贫血诊断尤为重要。
- 代宏剑温柏平（综述杨俊逸
- 关键词：地中海贫血
- 2010年昆明地区儿童手足口病的流行特征被引量：20
- 2012年
- 目的调查2010年昆明地区儿童手足口病(HFMD)的流行特征。方法收集2010年1～12月昆明市儿童医院门诊及住院的HFMD患儿13286例的临床资料进行回顾性分析。这些患儿中包括死亡病例8例、重症病例715例和普通病例12563例。结果人肠道病毒检出8200例,总阳性率为61.72%,其中人肠道病毒71型(EV71)占29.49%(2418/8200),柯萨奇病毒A16型(CoxA16)占53.21%(4363/8200),EV71和CoxA16混合感染占0.91%(75/8200),肠道病毒其他型占16.39%(1344/8200)。四个季度间人肠道病毒总阳性率差异有统计学意义(P<0.01),以第二季度总阳性率最高(71.56%),病例数也最多(52.94%)。EV71在重症组中占优势,CoxA16在普通组中占优势(P<0.01)。重症患儿多见于3岁以下儿童(P<0.01);EV71阳性病例中,死亡、重症与普通病例的EV71病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2010年昆明地区儿童HFMD以CoxA16感染为主,但感染EV71更易导致重症HFMD,且重症患儿集中在3岁以下儿童;病毒载量与患儿病情无关;全年发病高峰期在第二季度。
- 杨晓红吴茜温柏平代宏剑庄宇杨俊逸
- 关键词：手足口病人肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型儿童
- 38例Turner综合征染色体核型分析
- 2010年
- 本室对我院2001年以来确诊为Turner综合征的38例患儿进行细胞遗传学分析。
- 庄宇杨晓红杨俊逸杨光能温柏平
- 关键词：TURNER综合征染色体
- 昆明地区384例儿童异常染色体的细胞遗传学分析被引量：1
- 2010年
- 研究遗传咨询儿童染色体异常核型的分布和类型。
- 庄宇杨晓红杨俊逸杨光能温柏平
- 关键词：染色体异常核型分析细胞遗传学
- 一种临床上符合生物安全可防污染的微生物检验染色装置
- 本实用新型公开了一种临床上符合生物安全可防污染的微生物检验染色装置，属于微生物检验领域，一种临床上符合生物安全可防污染的微生物检验染色装置，包括底座，所述底座的顶部固定连接有支架，所述底座的顶部固定连接有染色箱，所述染色...
- 苏敏袁梅王海平杨俊逸张少川黄海林
- 文献传递
- 2012年昆明地区592例儿童染色体核型分析
- 2014年
- 目的了解本地区儿童智力低下、生长发育迟滞与染色体间的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,胰酶G显带进行染色体核型分析。结果 592例患儿中,染色体异常161例,异常检出率27.2%,其中常染色体异常125例,占异常数的77.6%,性染色体异常21例,占异常数的13.0%,染色体多态性15例,占异常数的9.3%。结论染色体异常是导致儿童智力低下、生长发育迟缓的重要原因之一,常规细胞遗传学检查可及早明确病因,为临床诊断提供科学依据,避免盲目诊治。
- 杨晓红庄宇温柏平樊茂杨俊逸
- 关键词：智力低下生长发育迟缓染色体异常儿童
- 46，XY，der（3）t（3；4）（p25；p15．2）mat染色体异常一例被引量：1
- 2015年
- 患儿男，3岁11个月。因语言发育落后、精神发育迟缓就诊。患儿8个月时开始会叫“爸、妈”，此后仅会说不超过10个单词，不能成句。2岁2个月时会独立行走，但不能完成双脚交叉跳。有大小便意识，但需家长提示。查体：一般可，神清，双瞳孔等大等圆，对光反射存在。头围47cm，小耳廓。呼吸平稳，心肺（-），腹平软，肠鸣正常，双膝反射存，肌力正常，肌张力正常，四肢肌容积正常。MRI提示：胼胝体发育不良，脑实质未见明显异常。患儿系足月顺产，第1胎第1产。
- 庄宇杨晓红杨俊逸杨光能
- 关键词：染色体异常P15胼胝体发育不良精神发育迟缓对光反射足月顺产
- 287例唐氏综合征染色体核型分析(附一例世界首报核型)被引量：1
- 2010年
- 庄宇杨晓红温柏平杨俊逸
- 关键词：唐氏综合征染色体核型分析世界首报核型21号染色体三体综合征智力低下
