李玉燕
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 3种犬细小病毒感染诊断方法比较被引量：19
- 2008年
- 本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。
- 宋永奇李玉燕吕艳丽韩博李伊立贾君影付丽娟
- 关键词：PCR
- 犬细小病毒感染实验室诊断方法比较——细小病毒抗原快速检测试纸法、血凝/血凝抑制试验法及PCR法
- 本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试纸、血凝/血凝抑制试验(HA/HI)和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。三种方法检测，阳性份数分别为60、49、68。
犬细小病毒抗原快...
- 宋永奇李玉燕吕艳丽韩博李伊立贾君影付丽娟杨万莲
- 关键词：犬细小病毒感染
- 文献传递
- 犬细小病毒VP2基因序列分析被引量：2
- 2008年
- 2006～2007年间,从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份,采用PCR技术,扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列。经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现,20个样本中,有19个样本属于CPV-2a,1个为CPV-2b,且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换;基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val)。与经典的CPV-2a/b毒株比较,部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象。其中,样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile;80%(16/20)的样本在324位有Tyr→Ile的置换;样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226(Ser→Asn)与382(Arg→Lys)位发生置换。运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现,除Ile-139突变意义不大外,Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域,有着重要的生物学意义。
- 宋永奇李玉燕吕艳丽韩博
- 关键词：PCRVP2基因
