2025年1月23日
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李浩冬
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65
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H指数:2
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扬子江药业集团
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
蔡伟
扬子江药业集团
徐浩宇
扬子江药业集团
刘景龙
扬子江药业集团
宣景安
扬子江药业集团
李博
扬子江药业集团
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2006
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一种罗沙司他中间体的制备方法
本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:酸酐开环、酯化、关环、芳构化、脱保护、氯代及甲基化共六步反应,得到罗沙司他中间体。本发明的制备方法,充分利用原子经济理论,易操作、低成本、低污染。适用于大批量...
邹贻泉
徐浩宇
顾国庆
宣景安
董达文
李博
吉烨
徐晓剑
李浩冬
薛莲
文献传递
一种格列吡嗪中间体的制备方法
本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法,N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂,5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺,45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
戴华山
徐浩宇
蔡伟
缪世峰
梁慧兴
胡博
董志奎
李浩冬
刘景龙
王士康
一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法
本发明公开了一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0‑5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加...
申新程
徐镜人
蔡伟
刘欢
刘景龙
阴启明
李浩冬
吴川
鲍鹤龄
一种高纯度盐酸莫西沙星杂质I的制备方法
本发明公开了一种高纯度盐酸莫西沙星光降解杂质I的制备方法,包括如下步骤:以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸或其酯为起始原料,通过成硼酸酯反应、叠氮化反应、水解反应、还原反应,得到...
朱晶
李博
梁慧兴
金霞
曹兵
蔡伟
李浩冬
刘景龙
尹必喜
文献传递
一种西他沙星片剂及其制备方法
本发明公开了一种西他沙星片剂,该片剂的组成如下:(i)粒径为34~40目的含药微丸,所述的含药微丸是由西他沙星或其药学上可接受的盐、微丸辅料以及乙醇水溶液制成的;(ii)压片辅料,其中,含药微丸与压片辅料的重量比为1:2...
陈令武
包玉胜
张海波
梁慧兴
路显锋
李浩冬
尹必喜
文献传递
一种马来酸依那普利的制备方法
本发明公开了一种马来酸依那普利的制备方法,采用磷酸氢二钠溶于水,加入二氯甲烷、N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸,室温下滴加三光气溶液生成关键中间体N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸‑...
邹贻泉
宣景安
于帅
朱云龙
张贤斌
于向东
陈令武
蔡伟
刘景龙
李浩冬
文献传递
一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法
本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法,将4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸甲酯或4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸乙...
宣景安
徐浩宇
蔡伟
朱云龙
郭晓冬
邹贻泉
姜国非
周培培
陈令武
刘景龙
李浩冬
文献传递
一种注射用兰索拉唑杂质及其制备方法和用途
本申请公开了一种注射用兰索拉唑杂质,其结构式如式(I)所示。此外,还公开了该杂质的制备方法,包括以2‑氯苯并咪唑和葡甲胺为起始物料,在有机溶剂中,加热条件下反应得到注射用兰索拉唑杂质。本申请所制得的注射用兰索拉唑杂质纯度...
孙春艳
陆秀云
李博
徐浩宇
张海波
吕慧敏
李浩冬
夏雨
夏博
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一种罗沙司他中间体的制备方法
本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:酸酐开环、酯化、关环、芳构化、脱保护、氯代及甲基化共六步反应,得到罗沙司他中间体。本发明的制备方法,充分利用原子经济理论,易操作、低成本、低污染。适用于大批量...
邹贻泉
徐浩宇
顾国庆
宣景安
董达文
李博
吉烨
徐晓剑
李浩冬
薛莲
文献传递
罗哌卡因注射用制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种罗哌卡因注射用制剂,其组成如下:罗哌卡因或罗哌卡因的药学上可接受的盐,葡萄糖和/或氯化钠,以及pH值调节剂和注射用水。此外,还公开了该制剂的制备方法和应用。本发明的制剂杂质含量低,放置过程中质量稳定,且无...
鲍美玲
吴振伟
董志奎
尹必喜
路显锋
李浩冬
杨菡
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