李文安
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 苯并噁嗪三酮类化合物的合成与生物活性
- 采用活性基团拼接法，将三酮与苯并噁嗪基团连接起来，设计并合成了30多个苯并噁嗪三酮类衍生物，化合物的结构经IR、1H NMR、LC/MS及元素分析确证。部份化合物具有较好的除草活性。
- 李文安尹笃林
- 关键词：合成工艺化学结构除草活性
- 文献传递
- 2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮衍生物的合成及生物活性(摘要)
- 为了寻找使用方式灵活、安全性高、用药量低的新型除草剂,本文运用生物活性基团拼接的分子设计方法,以丙炔氟草胺为结构先导,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16...
- 庞怀林阳海雷满香黄明智毛春晖李文安
- 关键词：合成工艺生物活性新型除草剂
- 文献传递
- 硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成被引量：1
- 2007年
- 以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。
- 李文安庞怀林尹笃林
- 2,4位取代-6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成
- 以2,4-二氟硝基苯为原料,经过水解、醚化、关环、硝化、取代、还原六步反应合成中间体2,4位取代-6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮,总收率达到64％,含量超过95％,该方法具有收率高、产品含量高、...
- 阳海黄引李文安庞怀林尹笃林
- 关键词：农药中间体化学合成
- 文献传递
- 高效除草剂丙炔氟草胺的合成
- 丙炔氟草胺是N-苯基酞酰亚胺类除草剂中最具代表性的品种,已经广泛应用于大豆、花生等作物防除阔叶杂草.以2,4-二氟硝基苯为起始原料,经水解、醚化,还原关环,硝化,还原、接环、炔代等七步反应制得丙炔氟草胺原药,各步反应收率...
- 李文安黄引阳海庞怀林尹笃林
- 关键词：除草剂化学合成
- 文献传递
- 4-(2-乙氧基-2-氧-乙氧基)-3-硝基苯甲酸甲酯的合成研究
- 2007年
- 以4-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(1)和2-溴乙酸乙酯(2)为原料,合成了未见文献报道的4-(2-乙氧基-2-氧-乙氧基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3),考察了反应条件对收率的影响,确定了优惠合成工艺条件:反应温度50℃,反应时间4h,物料比n(1)∶n(2)∶n(K2CO3)=1∶1.2∶1.5,相对于原料1,溶剂二甲基甲酰胺用量为1000mL/mol。产品的收率96.9%,含量98.9%,产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。
- 杨建湘李文安庞怀林尹笃林
- N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物的合成与生物活性研究被引量：3
- 2007年
- 采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a～6p,其结构经IR,1H NMR,LC/MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草和杀虫活性,如6c～6f等化合物在用量为150g/hm2时对苘麻(Abutilon theophrasti)、刺苋(Amaranthus spinosus)和藜(Chenopodium album L)等阔叶杂草具有90%以上的抑制率,6l和6o在500mg/L浓度下对蚕豆蚜(Aphis fabae)具有90%以上的致死率,个别化合物还兼具除草及杀虫活性.
- 庞怀林阳海尹笃林雷满香黄明智毛春晖李文安
