李慧
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
- 发文基金：江苏省产学研联合创新资金项目国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的研究进展被引量：4
- 2012年
- 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂通过抑制内源性的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,提高GLP-1的水平,进而促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌和抑制胰高血糖素产生,从而控制血糖的稳定。DPP-Ⅳ抑制剂具有不影响体重和不增加低血糖风险的优势,在2型糖尿病的治疗中发挥着越来越重要的作用。从结构特点上划分,DPP-Ⅳ抑制剂可分为肽类模拟物和非肽类。本文根据DPP-Ⅳ抑制剂的结构特点对此类抑制剂的最新研究进展进行综述,并对其构效关系进行分析。
- 李清李慧周金培张惠斌
- 关键词：二肽基肽酶IV2型糖尿病降血糖
- RGD肽作为药物靶向配体的研究进展被引量：15
- 2010年
- RGD肽存在于多种生物细胞外基质中,能特异性识别细胞表面的整合素并与之结合,从而介导多种重要的生理过程。此文主要介绍了近年来RGD肽作为整合素特异性配体在肿瘤诊断、治疗等生物医学领域的研究应用与新进展。
- 安莲效李慧顾月清
- 关键词：RGD肽肿瘤显像肿瘤治疗
- 牛血清白蛋白左旋聚乳酸纤维的制备及体外评价
- 2008年
- 目的:以牛血清白蛋白(BSA)为生物模型药物,研究生物可降解左旋聚乳酸(PLLA)载药纤维的特性。方法:采用乳液湿纺工艺制备上载BSA的PLLA纤维,通过正交实验设计考察影响纤维载药率的因素,并对其体外释放特性进行研究。结果:载药纤维的成型性良好;载药率主要受到乳剂水相性质、固化液以及纺丝速度的影响;载药纤维可在体外较长时间零级可调控释放,并且温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶的加入可有效控制药物释放。结论:采用乳液湿纺工艺制备的左旋聚乳酸生物可降解纤维有望成为新型蛋白类药物局部给药的长效植入缓释载体。
- 李慧高昊顾月清
- 关键词：左旋聚乳酸牛血清白蛋白纤维体外释放
- 人雌激素受体β绿色荧光蛋白真核表达载体的构建与表达
- 2011年
- 目的构建人雌激素受体β(ERβ)绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体,并稳定转染乳腺癌MCF-7细胞。方法通过双酶切将pCMV5-hERβ中的人ERβcDNA克隆到pEGFP-C3中,构建并鉴定重组质粒pEGFP-hERβ,然后转染乳腺癌MCF-7细胞,采用G418(500μg/mL)筛选出稳定转染的细胞系,在荧光显微镜下观察融合蛋白质在真核细胞内的表达分布,并采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ERβ的mRNA转录水平。结果成功构建重组表达载体pEGFP-hERβ,有效转染并筛选出稳定转染ERβ基因的MCF-7细胞系,外源性ERβ基因在MCF-7细胞中获得了有效转录,并在细胞质和细胞核中均广泛分布。结论建立了稳定表达ERβ的MCF-7细胞系,为筛选ERβ调节剂和进一步研究ERβ在乳腺癌中的作用及其机制奠定基础。
- 李慧安莲效郭静顾月清
- 关键词：雌激素受体Β转染MCF-7细胞
- 雌激素受体β及其相关疾病和治疗药物被引量：2
- 2010年
- 雌激素受体β在多种妇科肿瘤中表达异常,且与绝经后综合征等雌激素相关疾病的关系密切。介绍雌激素受体β的结构与亚型,其与几种常见妇科肿瘤的关系,以及与该受体相关药物的研发近况。
- 李慧安莲效顾月清
- 关键词：雌激素受体Β妇科肿瘤药物研发
- 噁唑烷酮醚类化合物的合成及其Ⅹa因子抑制活性被引量：1
- 2013年
- 以利伐沙班结构为基础,根据其与Ⅹa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的唑烷酮醚类化合物(7a^7m)。所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Ⅹa因子抑制活性。实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Ⅹa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班。
- 李慧杨凌云周金培张惠斌
- 关键词：利伐沙班衍生物抑制活性
