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李念光

作品数:72 被引量:79H指数:4
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学文学更多>>

文献类型

  • 45篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 9篇文化科学
  • 1篇文学

主题

  • 16篇药物
  • 14篇灯盏
  • 14篇灯盏乙素
  • 14篇乙素
  • 14篇细胞
  • 12篇抑制剂
  • 12篇制剂
  • 11篇肿瘤
  • 10篇苷元
  • 9篇血栓
  • 9篇小分子
  • 9篇分子
  • 8篇教学
  • 7篇信号
  • 7篇内酯
  • 7篇相关信号
  • 7篇小分子抑制剂
  • 6篇一氧化氮供体
  • 6篇增殖
  • 6篇抗肿瘤

机构

  • 69篇南京中医药大...
  • 9篇中国药科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇南京市第二医...

作者

  • 72篇李念光
  • 29篇唐于平
  • 28篇段金廒
  • 10篇杨烨
  • 9篇丁安伟
  • 8篇张丽
  • 7篇顾春艳
  • 6篇包贝华
  • 5篇李贺敏
  • 5篇施志浩
  • 5篇房方
  • 4篇曹雨诞
  • 4篇陈佩东
  • 4篇曹鹏
  • 3篇王进欣
  • 3篇尤启冬
  • 3篇周婧
  • 3篇马宏跃
  • 3篇李伟
  • 2篇王天麟

传媒

  • 3篇药学教育
  • 3篇药学与临床研...
  • 2篇有机化学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇2008南京...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇Chines...
  • 1篇实验科学与技...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 6篇2024
  • 10篇2023
  • 5篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2006
72 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种6-甲基灯盏乙素苷元的制备方法
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药分子灯盏乙素活性代谢物的制备,将灯盏乙素在强酸作用下水解葡萄糖醛酸分子得到4’,5,6,7-四羟基黄酮,4’,5,6,7-四羟基黄酮与溴苄在敷酸剂存在下反应,生成5,6-二羟基-4’,...
李念光唐于平段金廒
文献传递
红光诱导菠菜叶提取物催化对羟基苯甲腈的绿色合成——药学类本科生新创实验的研究与探索
2024年
在现代有机化学合成反应中,光照是一种重要的反应条件,但是在现行的有机化学实验教材中很少涉及。本新创实验采用微量化方法,借鉴自然界中的光合作用原理,尝试利用可见光红光诱导菠菜叶中的叶绿素,催化对氰基苯硼酸与空气中的氧气发生氧化反应合成对羟基苯甲腈。在我校有机化学实验教学中引入该综合实验,具有如下优点:(1)所用催化剂绿色环保、简单易得,合成过程安全可靠,实验成本低;(2)微量化实验有利于减少环境污染,提高实验安全,节省试剂和时间,减少仪器损耗,有利于培养学生严谨细致的实验作风和习惯;(3)在拓宽学生的知识面和眼界的同时,激发学生的学习兴趣,调动学生的学习积极性。
曹陶房方李念光张毅楠詹其琛
关键词:菠菜叶叶绿素
没食子酸酯的微波合成方法
本发明公开了一种没食子酸酯的微波合成方法,该方法包括步骤为:(1)取没食子酸和不同的醇或者酚,置于微波反应器中,设定温度为80至105℃,压力150至200PSI,设定功率为150至250瓦,在酸的催化下密闭反应5至30...
李念光唐于平段金廒
文献传递
9-O-胺烷基-13-烷基双取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途
本发明公开9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途,结构如通式(I)所示。本发明的9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物具有有效地抗肿瘤作用,可以用于制备抗肿瘤药物。<Image file="...
陈继超徐进宜曹鹏李念光朱业锦仲崇金段易平
文献传递
蟾毒灵作用靶蛋白的预测研究
利用生物信息学方法预测蟾酥中代表性化合物蟾毒灵的效应机制。采用分子对接方法,搜索潜在对接的靶蛋白,与蟾毒灵已报道的药理活性进行比较,并对部分高分值靶蛋白进行单独对接确证。结果发现计算机搜索的靶蛋白与蟾毒灵药理活性具有较好...
马宏跃周婧段金廒唐于平尚尔鑫李念光丁安伟
关键词:蟾毒灵靶蛋白药理活性
文献传递
咖啡酸双酯类化合物与其制备方法及其在制备防治血栓药物中的应用
本发明公开了通式为(I)的咖啡酸双酯类化合物及其制备方法和其在制备防治血栓药物中的应用,实验表明本发明合成得到的咖啡酸双酯类化合物对ADP诱导的血小板聚集有较强的抑制作用,通过50%聚集抑制浓度对比可以看出,本发明提供的...
唐于平李念光段金廒
文献传递
二甲基姜黄素的合成工艺优化
2023年
目的:对现有的二甲基姜黄素的合成路线进行工艺优化。方法:以乙酰丙酮作为起始原料,反应分两步进行,首先制得乙酰丙酮的硼络合物,然后与藜芦醛反应得到二甲基姜黄素,并对第二步的反应条件及后处理进行优化。结果:第二步反应制备二甲基姜黄素时,以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂,反应温度为80℃,淬灭反应使用的酸用量为正丁胺的1.5当量,结晶补加水的体积为溶剂的2倍时,转化率最高。粗品收率95.1%,纯度98.6%,重结晶后总收率92.3%,纯度99.2%。结论:该路线原料廉价易得,反应条件温和,适合工业化生产。
张远卫李念光吴刚王晓波刘飞
一种异噁唑并[5,4-b]吡啶类FLT3抑制剂及其制备方法与用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种含有异噁唑并[5,4‑b]吡啶结构的FLT3抑制剂(I)及其药学上可以接受的盐,FLT3小分子抑制剂能影响相关信号通路而抑制造血细胞和淋巴细胞异常增殖,从而产生抗急性髓系白血病的作用。...
杨烨李念光施志浩孙善亮顾春艳
基于体内代谢机制的灯盏乙素苷元甲基化产物及其制备方法和其应用
本发明涉及药物化学研究领域,具体涉及一类新型的基于体内代谢机制的灯盏乙素苷元甲基化产物以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明,本发明提供的灯盏乙素苷元甲基化产物具有较好的溶解性以及抗氧化、抑制细胞损伤...
李念光唐于平段金廒
文献传递
一种苯并咪唑类MK2变构抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种苯并咪唑类化合物,尤其涉及一种可作为新型的MK2变构抑制剂的苯并咪唑类化合物,以及它的制备方法和应用。该化合物为通式(I)所述的化合物,其中:通式(I)中R<Sub>1</Sub>是苯基或含有1~2个氮原子...
杨烨李念光羊丽金孙善亮顾春艳
文献传递
共8页<12345678>
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