李尚波
- 作品数：37 被引量：99H指数：6
- 供职机构：辽宁省益康生物制品厂更多>>
- 发文基金：吉林省科委资助项目中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究
- 1997年
- 应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。
- 卫广森王文成张万林李尚波沈玉春
- 关键词：雏鸡新城疫母源抗体
- 大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量：21
- 1999年
- 用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因连接，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组质粒ｐＸＥＴＳＬＴ１。重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）经ＩＰＴＧ诱导后，其表达产物经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ检测，结果表明重组菌株可以高效表达ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白，该融合蛋白占菌体总蛋白的３３２１％，而且无天然ＳＴ１生物毒性。
- 许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林
- 关键词：大肠杆菌融合基因融合蛋白
- 猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定
- 猪是本病的主要宿主和带毒者,感染后主要以新生仔猪的急性死亡及4周龄以上的仔猪表现神经症状为特征.本研究从辽宁省某猪场死亡的新生仔猪的脑及内脏中分离到猪伪狂犬病病毒,用所分离病毒提取的DNA为模板,PCR能扩增出伪狂犬病病...
- 李尚波马凤龙马振宇王文成尹广东孙洪丽卫广森王铁东宣华
- 关键词：猪伪狂犬病病毒家畜病毒学
- 文献传递
- 长白猪γ-干扰素基因的克隆与序列分析被引量：9
- 2005年
- 将长白猪外周血淋巴细胞进行体外培养,在ConA的刺激下培养8h～24h后,提取培养的淋巴细胞的总RNA,应用RTPCR技术扩增淋巴细胞γ干扰素cDNA,并将其克隆到pGEMT载体上,进行测序。序列测定结果表明,克隆获得的IFNγ基因全长为534个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸,分子质量为19.4ku。此基因与我国藏猪、成华猪以及GenBank上发表的猪IFNγ基因的核苷酸同源性均为100%,并且在氨基酸水平上也完全一致。说明几种我国地方猪IFNγ在基因的核苷酸以及蛋白的氨基酸水平上不存在差异和突变,同时也证实了长白猪干扰素γ基因的正确、完整克隆。
- 赵英杰徐宏军李尚波王文成宣华
- 关键词：长白猪Γ-干扰素基因克隆
- 用地高辛标记核酸探针检测猪细小病毒的研究被引量：5
- 2005年
- 根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了0.1 pg/μL。特异性试验结果表明,这两种探针都能与PPV DNA发生特异的阳性杂交,而与对照的PRV、PCV、PRRSV和HCV的核酸杂交呈阴性。敏感性试验结果表明,克隆NS1探针敏感度为0.5 pg/μL,NS1基因PCR产物探针敏感度为1 pg/μL。综上所述,这两种DIG标记探针特异性强,敏感性高,可用于PPV的检测。
- 白红光卫广森徐宏军李尚波王文成
- 关键词：猪细小病毒杂交
- C型产气荚膜梭菌β毒素基因克隆与核苷酸序列分析被引量：8
- 1999年
- 用ＰＣＲ技术，从含Ｃ型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒ｐＢ１２中扩增出了０．９５Ｋｂ的β毒素基因，然后用限制性核酸内切酶ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ对其进行双酶切处理，最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体ｐＥＴ－２８ｃ（＋）中的相应位点上，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切分析和核苷酸序列分析，证明重组质粒ｐＸＥＴＢ２含有产气荚膜梭菌β毒素基因，确定了其全部的核苷酸序列。
- 许崇波王玉炯卫广森王卓王卓王文成冯书章李尚波
- 关键词：产气荚膜梭菌基因克隆核苷酸序列
- 鸡传染性喉气管炎病毒疫苗株gB基因的克隆与序列测定
- 2003年
- 根据国外已发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因序列,设计了一对引物并以ILTV基因组为模板,经PCR特异性扩增出ILTV疫苗株的gB基因,基因产物大小为2.62kb,与设计相符,并对其进行了序列测定。
- 赵宝华石振华王文成尹广东李尚波许崇波
- 关键词：传染性喉气管炎传染性喉气管炎病毒GB基因
- 家禽主要疫病免疫技术漫谈
- 2005年
- 目前在我国,由于疫苗使用不科学造成的免疫效果不佳甚至免疫失败屡见不鲜,本文就此方面的问题作一浅析。
- 胡钧李尚波王栋
- 关键词：免疫技术疫病家禽免疫失败免疫效果疫苗使用
- 鸡致病性大肠杆菌O<,1>、O<,2>和O<,78>的Ⅰ型菌毛结构基因表达载体的构建及表达产物的检测
- 用限制性内切酶SacI和BamHI双酶切克隆有鸡致病性大肠杆菌分离株O<,1>、O<,2>和O<,78>的piliA基因的质粒pTFimO1、pTFimO2和pTFimO78,分别回收从此3质粒上切下的545bp的pil...
- 李尚波王文成张贵刚
- 关键词：大肠杆菌重组菌株鸡大肠杆菌病
- 文献传递
- 鸡传染性支气管炎(肾型)活疫苗研究报告 Ⅰ、鸡传染性支气管炎(肾型)弱毒W93株的鉴定被引量：1
- 1999年
- 经检验,鸡传染性肾型支气管炎(NIB)弱毒株(W93)纯净,特异性强,病毒含量不低于10^(8.0)EID_(50)/0.1毫升,具有良好的安全性和免疫原性。
- 于凤芹卫广森王文成李庆三李尚波
- 关键词：传染性支气管炎活疫苗
