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朱长庚

作品数:234 被引量:801H指数:15
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 213篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 217篇医药卫生
  • 23篇生物学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 108篇细胞
  • 58篇神经元
  • 57篇海马
  • 55篇胶质
  • 50篇致痫
  • 49篇胶质细胞
  • 46篇内酯
  • 46篇马桑内酯
  • 46篇免疫
  • 45篇癫痫
  • 37篇星形
  • 37篇星形胶质
  • 36篇星形胶质细胞
  • 36篇氨酸
  • 34篇谷氨酸
  • 33篇皮质
  • 32篇白细胞
  • 32篇白细胞介素
  • 30篇致痫大鼠
  • 29篇电镜

机构

  • 129篇同济医科大学
  • 104篇华中科技大学
  • 9篇同济医科大学...
  • 5篇江汉大学
  • 4篇河北医科大学
  • 3篇上海第二医科...
  • 3篇徐州医学院
  • 3篇中国科学院
  • 2篇滨州医学院
  • 2篇南京大学
  • 2篇九江学院
  • 2篇华中理工大学
  • 2篇随州市第一人...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 234篇朱长庚
  • 115篇刘庆莹
  • 45篇魏瑛
  • 32篇李正莉
  • 30篇王伟
  • 27篇蔡秋云
  • 27篇魏瑛
  • 21篇卢金活
  • 20篇童逸龄
  • 19篇朱家祥
  • 17篇张喜京
  • 13篇刘云华
  • 12篇彭宣林
  • 12篇刘汉涛
  • 12篇朱家祥
  • 11篇周厚纶
  • 10篇周洁萍
  • 9篇于珊
  • 8篇李忠玉
  • 8篇赵珠峰

传媒

  • 54篇解剖学报
  • 46篇中国组织化学...
  • 37篇神经解剖学杂...
  • 18篇同济医科大学...
  • 12篇华中科技大学...
  • 10篇解剖学研究
  • 9篇中国解剖学会...
  • 8篇解剖学杂志
  • 3篇中华神经科杂...
  • 3篇湖北民族学院...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇解剖科学进展
  • 2篇九江医学
  • 2篇中华神经医学...
  • 2篇中国神经科学...
  • 1篇医学与社会
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2008
  • 13篇2007
  • 6篇2006
  • 17篇2005
  • 13篇2004
  • 28篇2003
  • 25篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇2000
  • 11篇1999
  • 13篇1998
  • 14篇1997
  • 18篇1996
  • 6篇1995
  • 8篇1994
  • 6篇1993
  • 6篇1992
  • 7篇1991
  • 9篇1990
  • 7篇1989
234 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激活的星形胶质细胞条件培养液对神经元内iNOS、CaMKⅡ及AC表达的影响
2006年
为探讨星形胶质细胞(Ast)在癫痫发病机制中的作用,本研究通过体外分离纯化培养分别获取大鼠大脑皮质Ast及神经元,用睫状神经营养因子(CNTF)激活Ast,用其培养液,即星形胶质细胞条件培养液(ACM)孵育神经元4、8、12h后,采用Westernblot法及图像分析技术观察ACM对神经元内表达钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKⅡ)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及腺苷酸环化酶(AC)的影响。结果表明,ACM作用神经元4h即可引起CaMKⅡ、iNOS及AC的表达增多并持续至12h(P<0.05),iNOS在8h最为明显,AC的表达在12h最为明显。上述结果提示ACM中含有致痫因子,NOS-NO-cGMP,Ca2+/CaM-CaMKⅡ及AC-CaMP-PKA三条信号通路可能参与其致痫机制中的信号转导。
王效静李正莉朱长庚王伟
关键词:诱导型一氧化氮合酶腺苷酸环化酶神经元
TNFα激活的星形胶质细胞条件培养液致痫大鼠GABA及SOM免疫细胞化学反应的变化
星形胶质细胞在癫痫发作中的作用已越来越受到人们的关注,本研究室在以前的实验中已证实TNFα可以激活培养的星形胶质细胞,激活的星形胶质细胞条件培养液可诱发大鼠癫痫。为了进一步证实和完善星形胶质细胞的致痫机制,我们用TNF激...
彭俊忠朱家祥刘庆莹朱长庚童逸龄
文献传递
新的癫痫相关基因的筛选及部分cDNA序列的分离鉴定被引量:4
1997年
用mRNA差异显示技术从大鼠癫痫状态的海马分离了20个cDNA差异片段,对4个cD-NA片段进行序列分析并在基因库中进行相同性比较,发现ERG8、ERG11、ERG12无相同性序列,ERG14与鼠的微管相关蛋白基因有64%~69%的相同性。由于这些基因的差异表达是致痫剂马桑内酯和抗痫剂MK-801所致,所以,ERG8可能是新的候选癫痫基因,ERG11和ERG12可能是新的候选抗痫基因;由于微管相关蛋白高表达与惊厥条件下海马苔藓纤维侧枝出芽关系密切,因此,ERG14在癫痫早期高表达可能预示着新的轴突生长和突触形成。
朱和明朱长庚孟祥文王丽华陈德权
关键词:MRNA差异显示分子克隆癫痫
白细胞介素1β对谷氨酸致痫大鼠海马mGluR2和mGluR3 mRNA表达的影响被引量:6
2004年
目的 探讨IL 1β对谷氨酸 (Glu)致痫大鼠mGluR2和mGluR3mRNA表达的影响。  方法 将大鼠分为对照组 ;Glu组 ;IL 1β +Glu组 ;IL 1β组 ;IL 1β +D AP5 +Glu组 ,观察大鼠的行为变化 ,用RT PCR半定量分析mGluR2和mGluR3mRNA的表达。 结果 IL β+Glu组大鼠的痫性发作潜伏期比Glu组明显缩短 ,发作程度也较重 ;mGluR2和mGluR3mRNA在IL 1β +Glu组和Glu组中的表达比其他组都显著增强 ,而mGluR2mRNA在IL 1β +Glu组的表达与Glu组比较明显下降 ,mGluR3的表达在这两组中无明显差别。 结论 IL 1β可能通过下调mGluR2的表达而促进癫痫发作。
郭文平朱长庚刘庆莹
关键词:白细胞介素1Β谷氨酸海马
中脑导水管周围灰质和E-W核中SP和CCK样神经元至脊髓的投射——HRP与免疫细胞化学结合法研究被引量:3
1991年
本研究用HRP逆行追踪和免疫细胞化学结合法,研究了大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG)以及Edinger-Westphal(E-W)核至脊髓的SP能和CCK能神经投射。结果表明,PAG腹外侧区至脊髓颈、胸、腰段双侧均有少量投射,但以同侧为主。在这些下行投射神经元中,约有48%为SP样免疫反应阳性。E-W核至脊髓的颈、胸、腰段均有广泛投射,其中约有70%为SP样免疫反应阳性,73%为CCK样免疫反应阳性。提示至少有一部分E-W核的脊髓投射神经元含有SP和CCK两种神经递质。
张喜京朱长庚
关键词:脑灰质脊髓免疫细胞化学
谷氨酸致痫大鼠脑内白细胞介素1受体变化的观察
<正> 脑内许多神经元和胶质细胞可产生IL-1,在大脑皮质,海马等处也广泛分布白细胞介素1受体(IL-1R)。IL-1成为免疫—神经—内分泌网络中一类重要介质。一些研究提示IL-1与癫痫发病有密切关系。为了证实IL-1及...
于珊李正莉朱长庚刘庆莹魏瑛
文献传递
地塞米松对谷氨酸升高海马神经元胞内[Ca^(2+)]i作用的影响被引量:8
1999年
为了研究谷氨酸致痫和人工合成的糖皮质激素地塞米松抑痫作用的细胞内机制,本文在EPC9 光电联合检测系统上用Fura2 阳离子检测法观察了地塞米松对谷氨酸引起的培养乳鼠海马神经细胞内[Ca2+ ]i 的影响。结果:(1)谷氨酸引起海马神经元内[Ca2+ ]i 显著升高,EGTA(5 m m ol/L)耗竭细胞外钙后,谷氨酸升钙作用消失,给予氯化钙(1 m m ol/L)后其升钙作用恢复:Verapam il(10 μm ol/L)对谷氨酸升钙作用无明显的影响,MK801(10 μm ol/L,NM DA 受体特异性非竞争性阻断剂)可明显阻断谷氨酸的升钙作用。(2)地塞米松(100 μm ol/L)作用2 h 明显抑制了谷氨酸(200 μm ol/L)的升钙作用,地塞米松(100 μm ol/L)+ 放线菌酮(10 μm ol/L,蛋白合成抑制剂)共同作用2 h,再加入谷氨酸,则地塞米松的抑制作用消失,地塞米松(100 μm ol/L)作用2 m in 对谷氨酸(200 μm ol/L)的升钙作用无明显影响。本实验结果提示,谷氨酸通过NM DA 受体介导的外钙内流升高了海马神经元胞内[Ca2+ ]i。
郝建东朱长庚刘庆莹娄雪林
关键词:地塞米松谷氨酸神经元钙离子
白细胞介素─2(IL─2)对中枢神经系统的影响被引量:1
1996年
白细胞介素-2(IL-2)是T-淋巴细胞产生的一种细胞因子。它不仅影响着免疫系统,而且也调控着中枢神经系统的功能。本文根据前人的研究和自己的实验,综述了IL-2和IL-2受体(IL-2R)的一般特征、在中枢的定位和对中枢的影响及其可能的作用机理。
林勇刘庆莹朱长庚
关键词:白细胞介素-2IL-2中枢神经系统多肽链
全文增补中
糖皮质激素对大鼠海马和下丘脑白细胞介素-2 受体表达的影响被引量:3
1997年
为了深入研究免疫-神经-内分泌网络,用免疫细胞化学技术,检测了大鼠海马和下丘脑白细胞介素-2受体(IL-2R)的分布和体外培养海马神经细胞中IL-2R的表达,以及糖皮质激素处理对体内、体外实验中IL-2R表达的影响。结果表明:高度密集的IL-2R免疫反应神经元分布在下丘脑诸核,特别是弓状核、腹内侧核、背内侧核、室旁核。中等密度的IL-2R免疫反应神经元分布在海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层和多形细胞层。在培养的海马神经元中,有部分神经元呈IL-2R免疫反应阳性。大鼠经地塞米松处理(5mg/kg/d,ip)3d后,上述脑区IL-2R表达明显降低。下丘脑阳性神经元减少,海马和齿状回阳性细胞几乎消失。培养的海马神经元经地塞米松(50mg/L)温育24h后,IL-2R免疫反应细胞显著减少。结果提示:糖皮质激素可通过调节IL-2R在上述区域的表达而影响神经细胞的功能。本研究为免疫-神经-内分泌网络学说提供了部分直接的形态学证据。
李正莉朱长庚彭宣林周洁萍刘云华
关键词:海马下丘脑白细胞介素2受体糖皮质激素
延髓缝核SP神经元至脊髓背角的下行投射—HRP逆行追踪与免疫细胞化学结合法研究被引量:3
1988年
将HRP分别注入18只大鼠的颈、胸、腰段脊髓背角内,应用HRP逆行追踪与免疫细胞化学结合法,对大鼠延髓缝核至脊髓背角的SP能下行投射进行了观察。至脊髓背角的SP能下行纤维主要来自大缝核(无明显定位关系),其次是隐缝核及苍白缝核。各缝核双标细胞占整个延髓缝核HRP标记细胞总数的百分比分别为:大缝核7.5%,隐缝核2.9%,苍白缝核1.4%。本文还讨论了延髓缝核SP能神经元至脊髓背角下行投射的机能意义。
刘贤钊朱家祥张喜京卢金活刘庆莹朱长庚
关键词:P物质脊髓背角免疫细胞化学HRP
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