朱素娟
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 供职机构：扬州大学生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：文化科学农业科学生物学更多>>
- 加强实验室管理 促进实验教学质量的提高被引量：22
- 2002年
- 该文从强化实验室管理的角度,探讨如何促进实验教学质量的提高。
- 朱素娟宋晓森吴剑孙镇平
- 关键词：实验室管理实验教学高校
- 例谈如何利用生物科学史培养科学思维被引量：1
- 2022年
- 新课标侧重生物科学史与科学本质的学习,利用生物科学史进行教学能够有效促进学生科学思维的发展.在阐述生物科学史与科学思维概念的基础上,分析科学史的教学意义,并以人教版必修1"分子与细胞"中的科学史为例,探究如何在教学中有效利用科学史,帮助学生掌握科学思维方法,培养科学思维能力.
- 朱素娟史心怡高雅
- 关键词：生物科学史科学思维生物学教学
- 课程思政与生物学学科核心素养的融合探究——以培养社会责任为例被引量：1
- 2023年
- 在课程思政背景下,如何将思政元素融入高中生物学教学是当前研究的热点问题。现从教材内容、课堂教学以及课后学习3个方面,探究生物学课程与思想政治教育的融合,潜移默化地培养学生的社会责任感。
- 朱素娟高雅史心仪
- 关键词：高中生物学社会责任
- 马立克病病毒囊膜糖蛋白E基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2002年
- 用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从中国广西分离的马立克氏病病毒 (MDV)N株和G2 株基因组DNA中 ,扩增出MDV糖蛋白E(gE)抗原基因片段的 1 5 0 0bp编码序列。将PCR扩增产物在KpnⅠ和HindⅢ位点克隆进 pUC1 8质粒载体中 ,以Dig标记的gEPCR产物作为探针做斑点杂交及酶切分析筛选到含MDVgE基因的目的重组质粒 pMNE、pMG2 E。通过酶切位点分析显示 ,两毒株的 gE基因内部酶切位点与MDV GA国际标准强毒株的酶切位点基本一致。对重组 pMNE、pMG2 E质粒进行部分序列测定 ,并用DNAStar软件分析 ,结果表明 :插入序列与发表的GA株gE基因序列具有高度同源性 ,gE基因为高度保守基因。
- 朱素娟宋晓森韩凌霞刘岳龙崔治中
- 关键词：马立克病囊膜克隆马立克病病毒
- 例谈科学方法的教学如何提高学生生物学核心素养
- 2024年
- 在人教版教材中,不仅设有单独的科学方法栏目,而且在教材内容中也渗透着大量的科学方法。教师在实际教学中,需要充分利用好科学方法的教学,将科学方法贯穿于教学活动中,从而达到提高学生生物学核心素养的目的。
- 张艳秋朱素娟
- 关键词：生物教学
- 马立克氏病病毒gE基因在大肠杆菌中的融合表达被引量：1
- 2002年
- 以马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648株基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出gE基因。将其插入到表达性质粒pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,转化大肠杆菌,经筛选、鉴定获得重组质粒,测序结果证明重组质粒的阅读框架不变,将其命名为pG648E。经SDS-PAGE电泳及Westernblotting分析,在82ku有GST-gE的蛋白带,重组质粒在大肠杆菌BL21中以融合蛋白的形式表达。结果表明:MDVgE基因原核表达成功。
- 朱素娟崔治中刘岳龙金文杰韩凌霞
- 关键词：马立克氏病毒GE基因大肠杆菌
- 小型动物静脉缓冲采血技术的研究被引量：10
- 2001年
- 采用缓冲负压采血技术 ,以采样管作为负压缓冲室 ,根据不同动物的特点 ,分别在禽类、兔、鼠、羊等小动物进行试验 ,选择合适的采血部位 ,研究其采血效果。结果表明 :采用该技术能够快速。
- 孙镇平朱素娟梁明华吴圣龙韩琦
- 关键词：小动物静脉负压采血
- 特超强毒648株马立克氏病病毒的囊膜糖蛋白gE基因的克隆和序列比较被引量：6
- 2001年
- 鸡马立克氏病毒特超强毒 (vv+MDV) 648株的囊膜糖蛋白 gE基因经PCR扩增并克隆入pUC1 8载体。 648株gE基因经核酸序列分析测定 ,全长为 1 494碱基。所编码的蛋白具有跨膜糖蛋白的一些特征。它含有 8个潜在的糖基化位点、N端有一段疏水区 (1～ 1 9aa)所构成的信号肽、C端有一段疏水区 (391～ 41 9aa)所构成的膜锚着序列。经 648株 (vv+MDV)和马立克氏病毒强毒 (vMDV)GA株的 gE相比较 ,在MDV血清 1型中 gE是较为保守的 ,二者仅有 2个核苷酸的差异 (第 51 2位、第 1 472位 ) ,并导致了有二个相应的氨基酸的改变 (第1 71位Leu/Pro、第 491位Arg/Lys)。
- 刘岳龙崔治中何良梅朱素娟秦爱建
- 关键词：克隆鸡马立克氏病病毒囊膜
