朱云仙 作品数:14 被引量:27 H指数:4 供职机构: 中国石油化工集团公司北京化工研究院 更多>> 相关领域: 化学工程 石油与天然气工程 理学 更多>>
一种具有核壳结构的选择加氢铜催化剂及制备方法 本发明公开了一种具有核壳结构的选择加氢铜催化剂及制备方法。所述催化剂是由铜核和具有孔道结构并负载有Ag、Co、Fe、Mn、Ni、Zn、Cr、Pd中的一种或多种金属的氧化物壳层组成;核的直径为5~500nm,氧化物壳层的厚... 杨栋 朱云仙 戴伟 彭晖 乐毅文献传递 碳四抽余液脱除二烯烃催化剂的工业应用 被引量:3 2007年 BC-H-40催化剂用于选择加氢脱除碳四抽余液中的二烯烃,工业应用试验结果表明,BC-H-40催化剂具有活性高、选择性好、再生周期长、抗干扰能力强、操作条件宽泛等特点。可以将碳四抽余液中质量分数1%~2%的二烯烃脱除至小于1μg/g,丁烯平均收率大于97.5%。 徐立英 朱警 朱云仙 郭彦来 彭辉关键词:加氢催化剂 二烯烃 一种选择加氢除炔多金属催化剂 本发明提供了一种选择加氢除炔多金属催化剂。包括以下组份:含量为1-30%wt的Cu,含量为0.001-5%wt的Pd,选自氧化铝、氧化硅或氧化钛中的至少一种载体。此外,还可包括含量为0.001-6%wt且选自铋、锆、铅、... 徐立英 朱云仙 乐毅 孔令可 高树生文献传递 碳四馏份选择加氢工艺及催化剂的研究 被引量:20 2001年 碳四馏份选择加氢催化剂及工艺条件进行了研究 ,经工业侧线评价试验表明 ,含有质量分数 0 9%~ 1 3 %炔烃的碳四馏份经该催化剂加氢处理后 ,其炔烃质量分数可脱除至 <1.5× 10 - 5,丁二烯损失 <1 5 % (质量分数 )。经6 40h考核 。 徐立英 乐毅 朱云仙 孔令可 高树升关键词:石油炼制 选择加氢 催化剂 一种选择加氢除炔多金属催化剂 本发明提供了一种选择加氢除炔多金属催化剂。包括以下组份:含量为1-30%wt的Cu,含量为0.001-5%wt的Pd,选自氧化铝、氧化硅或氧化钛中的至少一种载体。此外,还可包括含量为0.001-6%wt且选自铋、锆、铅、... 徐立英 朱云仙 乐毅 孔令可 高树生文献传递 碳四馏份选择加氢工艺及催化剂的研究 对碳四馏份选择加氢催化剂及工艺条件进行了研究,经工业侧线评价试验表明,含有0.9~1.3℅炔烃的碳四馏份经该催化剂的加氢处理,其总炔含量可脱除至小于15×10<'-6>,丁二烯损失小于1.5℅.经640小时考核,催化剂仍... 徐立英 乐毅 朱云仙 孔令可 高树升关键词:催化剂 加氢工艺 文献传递 Pb改性Pd/Al2O3催化剂用于液相混合碳四炔烃部分加氢 研究了Pb改性Pd/Al2O3催化剂上混合碳四炔烃部分加氢的选择性。实验结果表明,Pb的加入改善了Pd/Al2O3催化剂上乙烯基乙炔(简称VA)转化为1,3-丁二烯(简称1,3-BD)的选择性。在液空速15 h-1、反应... 杨栋 朱云仙 乐毅 徐立英关键词:混合碳四 选择加氢 乙烯基乙炔 1,3-丁二烯 文献传递 烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂 本发明公开了一种烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂。该方法包括含直链不饱和烃的烃类物料与氢气在球形或挤出成型的催化剂存在下进行反应,所述的催化剂是将主活性组分和助活性组分富集于载体氧化铝表面上,其中主活性组分选自... 徐立英 朱云仙 乐毅 孔令可 高树升 石瑞红文献传递 KNO_3和KF改性Pd-Pb/Al_2O_3催化剂用于混合C_4选择加氢除炔 被引量:4 2010年 用KNO_3和KF助剂对Pd-Pb/Al_2O_3催化剂进行改性,采用XPS,TEM,H_2-TPD等方法对改性前后的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对混合C_4选择加氢除炔反应的选择性。实验结果表明,KF改性对Pd-Pb/Al_2O_3催化剂的选择性有明显的改善作用,而KNO_3改性的效果甚微。在保证剩余炔烃质量分数小于1.5×10^(-5)的情况下,KF改性后催化剂的1,3-丁二烯损失为2.6%,较未改性的Pd-Pb/Al_2O_3催化剂降低了0.6个百分点。XPS表征显示,KF改性的催化剂中F主要以K_3AlF_6物种形式存在,富电子的F对Pd的3d电子状态的影响可能是造成KF改性效果优于KNO_3的主要原因。 杨栋 朱云仙 乐毅 徐立英关键词:硝酸钾 氟化钾 混合碳四 选择加氢 Pd-Ag/Al_2O_3催化剂上丁二烯的加氢反应性能 被引量:5 2013年 对Pd-Ag/Al2O3催化剂在裂解混合碳四选择加氢制丁烯反应中的性能进行了研究。实验结果表明,1,3-丁二烯加氢生成1-丁烯的选择性与反应器入口1,3-丁二烯浓度和氢/丁二烯比密切相关,在反应器入口温度40℃、反应压力1.0 MPa、液空速40 h 1的条件下,当入口丁二烯摩尔分数大于2.6%,1-丁烯选择性维持在66%以上;当入口丁二烯摩尔分数降至2.6%以下时,1-丁烯选择性开始下降;当反应器入口1,3-丁二烯摩尔分数小于1.0%时,出口1,3-丁二烯摩尔分数可降至小于1.0×10-5。当反应器入口1,3-丁二烯摩尔分数为0.50%~0.85%时,1-丁烯选择性随着氢/丁二烯摩尔比的增加呈现线性下降趋势,表明过量的氢气是发生丁烯的异构化和加氢反应的重要原因。H2-TPR和XPS表征结果显示,Pd-Ag/Al2O3中的Pd和Ag还原过程中形成了Pd-Ag合金。 乐毅 杨栋 朱云仙 戴伟关键词:1-丁烯 丁二烯 选择加氢 异构化