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朱丽丽

作品数：10 被引量：18H指数：3
供职机构：北华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学

主题

  • 5篇电导
  • 5篇电导率
  • 5篇溶胶
  • 5篇固溶
  • 5篇固溶体
  • 5篇XO
  • 4篇电解质
  • 4篇溶胶-凝胶法
  • 4篇固体电解质
  • 3篇电子能
  • 3篇电子能谱
  • 3篇阻抗谱
  • 3篇光电子能谱
  • 3篇X射线
  • 3篇X射线光电子...
  • 2篇氧缺位
  • 2篇光谱
  • 2篇RAMAN谱
  • 2篇CE0
  • 2篇掺杂

机构

  • 10篇北华大学
  • 5篇吉林大学
  • 4篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇吉林化工学院
  • 1篇学研究院

作者

  • 10篇林晓敏
  • 10篇朱丽丽
  • 4篇苏文辉
  • 3篇闫石
  • 2篇李莉萍
  • 2篇韩健
  • 1篇张淼
  • 1篇齐丽晶
  • 1篇杨雪
  • 1篇刘晓梅
  • 1篇孙嘉苓
  • 1篇万鹏
  • 1篇陈剑锋

传媒

  • 3篇大学物理实验
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇北华大学学报...
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CeO_2基固体电解质材料研究进展被引量：1
2007年
用稀土或碱土氧化物掺杂的Ce02在较低的温度下(600-800℃)具有较高的氧离子电导率,是用作中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)最合适的电解质材料之一。本文综述了近年来对以掺杂的CeO2作电解质的SOFC的性能的研究现状,分析了单掺杂和双掺杂两类情况,并对掺杂时应注意的问题进行了讨论。
朱丽丽林晓敏杨雪齐丽晶
关键词：固体氧化物燃料电池固体电解质CEO2电导率掺杂
Ce_(1-x)Er_xO_(2-δ)的溶胶-凝胶法合成及其性质被引量：2
2011年
采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xErxO2-δ（x=0．00～0．30）系列固体电解质，系统地研究了其晶体结构和导电性。X-射线衍射（XRD）结果表明：所有Ce1-xErxO2-δ粉体经800℃焙烧2h后，均结晶为立方萤石结构，其平均晶粒尺寸为32-43m，晶胞参数与掺杂量的非线性关系与掺杂离子半径、氧空位及缺位缔合有关．阻抗谱表明：适当掺杂Er离子可提高CeO2基材料的电导率，并在x=0．10时电导率达到最大值，活化能最／b（σ7000℃=2．56×10^-2S·cm-1，Ea=0．92eV）。
朱丽丽林晓敏
关键词：固体电解质溶胶-凝胶法
Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Nd_xO_(2-δ)(x=0.02,0.05,0.1)固溶体的合成与性质研究被引量：5
2017年
采用溶胶-凝胶法制备了双稀土掺杂氧化铈Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Nd_xO_(2-δ)(x=0.02,0.05,0.1)固溶体。X射线衍射分析阐明,经800℃烧结的全部固溶体都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在20~25 nm之间。拉曼光谱结果阐明,固溶体Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Nd_xO_(2-δ)是具有氧空位的立方萤石结构,适量的掺杂Nd有利于Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Nd_xO_(2-δ)氧空位浓度的增加。阻抗谱结果阐明,稀土双掺杂的Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Nd_xO_(2-δ)比稀土单掺杂的Ce_(0.83)Sm_(0.17)O_(2-y)的电导率高,Ce_(0.8)Pr_(0.18)Nd_(0.02)O_(2-δ)的电导率最大,600℃时电导率为1.85×10^(-2)S/cm。
朱丽丽林晓敏陈剑锋
关键词：氧化铈氧缺位阻抗谱
固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ的合成及性质研究
2008年
利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0．2O2-δ固溶体，XRD结果表明，经200℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体，晶粒尺寸为8．1nm，随焙烧温度的升高，晶粒尺寸增大。X射线光电子能谱（XPS）结果表明，样品中存在氧离子缺位，铈离子主要为Ce^4＋离子，镨离子以混合价态Pr^3＋和Pr^4＋存在。固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ的拉曼谱（Rarnan）观察到4个峰，458和1140cm^-1峰为特征F2g振动谱带，较宽的570和187cm^-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动。交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ在600℃时的电导率为1．44×10^-3S·cm^-1，活化能为Ea=0．67eV（650～800℃），Ea=0．91eV（400～600℃）。
林晓敏朱丽丽李莉萍苏文辉
关键词：溶胶-凝胶方法XPSRAMAN阻抗谱
Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征被引量：2
2011年
利用X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）、X射线光电子能谱（XPS）和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0,0.02,0.10）的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3＋和Pr4＋存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0,0.02,0.10）具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0.02,0.10）的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9（σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV）,其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大（σ600℃=6.15×10-3S/cm）,导电活化能最小[Ea=0.64 eV（〈400℃）,Ea=0.82 eV（〉400℃）],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关.
林晓敏孙嘉苓闫石朱丽丽苏文辉
关键词：溶胶-凝胶法X射线光电子能谱
Ce_(0.8)Nd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的Raman光谱与阻抗谱被引量：3
2009年
用溶胶-凝胶法合成了氧化铈稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.10,0.15)固溶体。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD),Raman光谱和交流阻抗谱研究了固溶体的结构和导电性。XRD结果表明:经800℃焙烧所有的样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸为22～32nm。X射线光电子能谱结果表明:样品中镨离子以混合价态(Pr3+和Pr4+)存在。Raman谱结果表明:Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂有利于氧缺位增加。阻抗谱表明:稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0.10,0.15)的电导率高于稀土单掺样品Ce0.8Nd0.2O1.9的,Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9的电导率最大,在600℃时的电导率为2.63×10-2S/cm,导电活化能Ea=0.40eV(600～800℃),Ea=0.62eV(400～600℃),与Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9材料内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电相关。
林晓敏万鹏朱丽丽闫石苏文辉
关键词：氧缺位RAMAN谱阻抗谱
Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30)固溶体的合成及其性质研究被引量：2
2009年
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250～650℃),Ea=0.49eV(650～800℃).
林晓敏闫石朱丽丽李莉萍苏文辉
关键词：溶胶-凝胶法X射线光电子能谱拉曼光谱电导率
固体电解质Ce_(0.9)Er_(0.1-x)Pr_xO_(1.95+δ)的微观结构及电性能被引量：3
2015年
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了固体电解质Ce0.9Er0.1-xPrxO1.95＋δ（x=0.02-0.08）,利用X射线粉末衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）、拉曼光谱（Raman）、X射线光电子能谱（XPS）和交流阻抗谱研究了样品的微观结构和电性能.XRD结果表明,800℃煅烧的所有样品均形成了单相立方萤石结构;Raman光谱结果表明,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95＋δ具有氧缺位的立方萤石结构;XPS分析表明,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95＋δ存在氧缺位,Pr3＋离子和Pr4＋离子共存;AFM观测结果表明,1300℃下烧结的样品比1400℃下烧结的样品致密;交流阻抗谱结果表明,Pr掺杂量x=0.05时,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95＋δ的电导率最高（σ600℃=1.34×10-2S/cm,Ea=0.90 e V）,比未掺杂Pr的Ce0.9Er0.1O1.95（σ600℃=8.81×10-3S/cm,Ea=0.92 e V）提高了52%,说明在Ce0.9Er0.1O1.95中适量掺杂Pr可提高材料的电导率,降低活化能.
林晓敏朱丽丽韩健刘晓梅
关键词：固体电解质X射线光电子能谱
Ce1-xLaxO2-δ（x=0.05-0.50）固溶体的合成与性质研究被引量：1
2014年
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xLaxO2-δ,通过粉末X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman谱和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1-xLaxO2-δ的结构和输运性质.X射线衍射表明,在0.05≤x≤0.50时,形成了单相立方萤石结构固溶体;Raman光谱测试表明,固溶体中氧缺位含量随掺杂量增加而增大;阻抗谱分析表明,低价稀土离子掺杂使固溶体Ce1-xLaxO2-δ的导电率得到很大提高,x=0.10时导电率达到最大值σ700℃=3.84×10-2S/cm,σ800℃=8.21×10-2S/cm,导电活化能为Ea=0.73 eV.
朱丽丽林晓敏张淼
关键词：溶胶-凝胶法RAMAN谱电导率
复合固体电解质NGM-GYDC的微观结构和电性能被引量：1
2017年
用溶胶-凝胶法在煅烧温度800℃和1 200℃制备Ce_(0.8)Gd_(0.15)Y_(0.05)O_(2-δ)(GYDC)和NdGa_(0.9)Mg_(0.1)O_(3-δ)(NGM)电解质初始粉末,以GYDC为基底材料,将GYDC和NGM按物质的量比1∶0.05,1∶0.10,1∶0.15进行机械混合,烧结温度为1 300℃,1 400℃和1 500℃制备NGM-GYDC复合电解质材料.利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究NGM的掺入量及烧结温度对NGM-GYDC复合电解质材料的微观结构和电性能的影响.研究结果表明:1 300℃烧结10 h,所有复合电解质材料均为立方萤石结构,晶粒近似球形,分布均匀,在所有复合电解质材料中,010NGM-GYDC具有较高的电导率和较低的活化能,在600℃时电导率σ600℃=2.81×10^(-3)S/cm,活化能Ea=0.83 eV,比基底材料GYDC的电导率(σ600℃=1.31×10^(-3)S/cm,Ea=0.92 eV)提高2.15倍.
韩健朱丽丽林晓敏
关键词：固体电解质电导率
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