方政
- 作品数：22 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南通医学院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金江苏省应用基础研究计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丙氧达唑治疗钩虫、蛔虫和鞭虫感染的效果被引量：2
- 1990年
- 采用双盲法观察丙氧达唑每天15mg/kg×3d治疗钩虫、蛔虫和鞭虫感染者340、196和178例的效果。其钩虫、蛔虫和鞭虫卵阴转率分别为70.3～80.6、92.5～97.8和67.0～71.0％。十二指肠钩虫和美洲钩虫幼虫的阴转率分别为77.7和83.2％。钩虫卵减少率为98.1～98.6％。口服噻嘧啶每天10mg/kg(基质)×3d后,上述三种虫卵的阴转率依次为73.5、90.0和28.8％,钩虫卵减少率为98.8％。口服安慰剂后,上述三种虫卵的阴转率依次为6.5、29.7和7.9％。服药后均未发现严重不良反应。
- 黄一心周家修薛忠权吴芸轩陈锦英吴荷珍季美华沈怡平曹国群吴中兴陈有贵郑葵阳祝惠民戴梅秀保和珍沈志芳胡文英方政彭光仁徐曼玲王瑞云屠聿脩
- 关键词：钩虫蛔虫
- 细胞毒作用杀伤周期型马来丝虫幼虫的超微结构研究
- 1996年
- 本文在特异性免疫血清存在下，就嗜中性粒细胞和巨噬细胞对周期型马来丝虫幼虫的细胞毒作用进行了超微结构观察。结果显示，两种效应细胞对虫体都具有强大的杀伤作用。该作用开始于效应细胞伸出伪足包围并粘附于虫体，然后分泌颗粒性物质、释放各种对虫体有毒性作用的酶和其它生物活性成分于虫体表面。由于微丝蚴鞘膜和角皮层的溶解和脱落，导致了虫体内部组织迅速变性坏死。电镜下可见虫体肿胀变形、核溶解和空泡样坏死以及最终崩解剥落成絮状等连续变化。本试验还发现效应细胞伪足插入脱鞘微丝蚴内部的现象，说明微丝蚴脱鞘后更易受到效应细胞的攻击。扫描电镜观察到被效应细胞粘附的感染期幼虫表面出现裂痕。
- 方政徐亚雄张天一林琳
- 关键词：马来丝虫细胞毒超微结构
- 恶性疟原虫FCC1/HN株CSP基因表达产物免疫鼠体内抗原定位研究
- 2002年
- 目的 :用恶性疟原虫 FCC1/ HN株 CSP基因表达产物免疫小鼠 ,观察其在宿主体内各组织的抗原分布情况。方法 :提取目的基因 Pf CSP在 He L a细胞中的表达产物 ,免疫注射 BAL B/ c小鼠。取免疫后 4周及 7周小鼠心脏、肝脏、脑、脾及肌肉 ,通过免疫酶组织化学法及间接免疫荧光法检测组织内的抗原。结果 :免疫 7周后的 BAL B/ c小鼠肝脏组织枯否氏细胞内及肝细胞膜上可见棕黄色特异性抗原 -抗体反应 ,而免疫鼠心、脑、肌肉未出现明显的阳性反应。结论 :恶性疟原虫 FCC1/ HN株CSP基因表达蛋白能被肝实质细胞特异性识别 。
- 方政
- 关键词：恶性疟原虫小鼠抗原定位
- 恶性疟原虫FCC1/HN株CSP基因表达产物免疫鼠体内抗原定位研究
- 2001年
- 目的 用恶性疟原虫FCC1/HN株CSP基因表达产物免疫小鼠 ,观察其在宿主体内各组织的抗原分布情况。方法 提取目的基因PfCSP在HeLa细胞中的表达产物 ,免疫注射BALB/c小鼠。取免疫后 4周及 7周小鼠心脏、肝脏、脑、脾及肌肉 ,通过免疫酶组织化学法及间接免疫荧光法检测组织内的抗原。结果 免疫 7周后的BALB/c小鼠肝脏组织枯否氏细胞内及肝细胞膜上可见棕黄色特异性抗原 -抗体反应 ,而免疫鼠心、脑、肌肉未出现明显的阳性反应。结论 恶性疟原虫FCC1/HN株CSP基因表达蛋白能被肝实质细胞特异性识别 。
- 方政刘彦文鄂群史玉坤余新炳
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白基因表达产物抗原定位
- 宿主对周期型马来丝虫微丝蚴细胞毒作用的体内研究被引量：2
- 2000年
- 目的以我国流行的周期型马来丝虫为研究对象，研究宿主体内清除虫体、减轻虫体负荷、控制丝虫感染的免疫效应机制。方法提取纯净的周期型马来丝虫微丝蚴（ｍｆ）装入微孔实验盒，然后植入 ＳＤ大鼠体内，在不同时间观察机体免疫系统对ｍｆ的杀伤作用。结果含ｍｆ的３．０μｍ微孔盒内，迁入的细胞量随植入时间延长而逐渐增多。迁入的细胞种类及百分率，各实验组之间无明显差异。免疫血清组ｍｆ被效应细胞粘附、杀伤率均明显高于正常血清组。免疫血清用抗ＩｇＧ免疫球蛋白处理后，粘附细胞虫体及虫体死亡率都大大下降。 ３．０μｍ微孔盒内大量效应细胞粘附于虫体表面。扫描电镜下，观察到效应细胞粘附的虫体表面出现坏死、剥脱。结论ｍｆ对宿主效应细胞有一定的趋化作用。宿主体内存在着抗体介导的细胞毒作用，参与细胞毒作用的抗体主要是ＩｇＧ。其主要的效应细胞是中性粒细胞、巨噬细胞和嗜酸粒细胞。
- 方政保和珍黄为群李荣林琳宣建明张天一
- 关键词：周期型马来丝虫微丝蚴细胞毒宿主
- 恶性疟原虫FCC1/HN株CSP抗原基因表达产物在小鼠体内的免疫应答研究被引量：4
- 1999年
- 目的： 利用ｐｃＤＮＡ３ 质粒作为载体， 在人宫颈癌细胞（ＨｅＬａ 细胞） 中高效表达恶性疟原虫环子孢子蛋白 （ＣＳＰ）， 观察表达产物诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠免疫的应答水平。方法： 目的基因ＰｆＣＳＰ在ＨｅＬａ 细胞中表达， 将纯化的表达产物免疫接种小鼠， 通过ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 分析、Ｔ 淋巴细胞增殖实验、ＮＫ 细胞活性检测和Ｔ淋巴细胞亚群测定， 观察其诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠产生体液免疫和细胞免疫的应答水平。结果： ＥＬＩＳＡ 检测抗体滴度达１∶６ ４００；Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 结果在３８．３ ｋＤａ 相应位置出现较清晰的显色条带；表达产物能特异刺激小鼠脾淋巴细胞增殖、ＣＤ４＋ 与ＣＤ８＋ 细胞有所增加， 并能提高小鼠ＮＫ细胞活性。结论： 真核表达系统ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ／ＨｅＬａ表达产物能特异刺激小鼠产生体液免疫和细胞免疫的应答，
- 方政余新炳刘彦文罗树红
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白HELA细胞
- 恶性疟原虫海南FCCl/HN株CSP抗原基因在HeLa细胞中表达产物的免疫应答研究
- 方政余新炳刘彦文罗树红
- 关键词：抗原基因HELA细胞免疫应答基因表达
- 疟原虫裂殖子顶端膜抗原研究进展被引量：1
- 1999年
- 疟原虫裂殖子顶端膜抗原１（Ａｐｉｃａｌｍｅｍｂｒａｎｅａｎｔｉｇｅｎ１，ＡＭＡ－１）存在于疟原虫裂殖子顶端复合体中，在裂殖体成熟破裂时，被迅速散布到裂殖子整个表面［１～３］。一旦裂殖子钻入红细胞形成环状体后，ＡＭＡ－１即不复检出，推测其与裂殖子入侵红...
- 方政余新炳
- 关键词：疟原虫AMA-1分子结构免疫原性
- 细胞毒作用对周期型马来丝虫微丝蚴化学元素含量的影响
- 本文通过应用原子吸收光谱分析对感染前后周期型马来丝虫微丝虫幼化学元素含量进行检测分析,研究了细胞毒作用对丝虫虫体化学元素含量的影响.
- 方政史玉坤黄为群季莘李荣
- 关键词：丝虫病细胞毒作用马来丝虫微丝蚴
- 文献传递
- 热休克蛋白与抗丝虫感染研究被引量：7
- 2004年
- 热休克蛋白是原核细胞和真核细胞在应激情况下合成的一组结构和功能高度保守的蛋白。有些热休克蛋白是持续合成的 ,在分子折叠中起着管家基因的作用。作为显性的免疫原 ,热休克蛋白广泛分布于各种丝虫 ,在丝虫的发育过程及宿主抗感染免疫中发挥了重要的作用。热休克蛋白作为免疫反应中的靶抗原之一 ,有望成为抗丝虫疫苗的候选分子。
- 吴建军方政
- 关键词：热休克蛋白丝虫感染靶抗原抗感染免疫原核细胞
