徐玲玲
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏地区频复发性儿童原发性肾病综合征相关因素研究被引量：10
- 2019年
- 目的研究频复发性儿童原发性肾病综合征(PNS)反复复发的相关因素。方法回顾分析复发性PNS患儿的临床资料,按复发情况分为频复发组、非频复发组,分析两组的差异。结果纳入92例复发性PNS患儿,中位发病年龄3. 54岁,男女比例3. 18:1;其中单纯型76例,肾炎型16例;汉族60例,回族32例。非频复发组55例,频复发组37例,两组间尿蛋白转阴时间、初次复发时间、临床类型、血尿的差异均有统计学意义(P<0.05)。经Cox模型分析,发现初次复发时间(OR=0.90,95%CI:0.85~0.96)和尿蛋白转阴时间(OR=1.01,95%CI:1.00~1.01)与PNS频繁复发相关(P<0.05)。将两变量分别制作频复发曲线图后发现,初始治疗时尿蛋白转阴超过12天、初次缓解后7.5个月内复发的患儿出现频复发的可能性较大。结论尿蛋白转阴时间、初次复发时间可能与儿童PNS频复发显著相关。
- 付艳红马立燕王莲徐玲玲王慧徐才棋陆彪
- 关键词：原发性肾病综合征频复发儿童
- 患儿尿路感染病原菌分布与耐药性分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析患儿尿路感染的病原菌分布及其耐药性,为合理使用抗菌药物,以提高临床治愈率提供理论依据。方法选取2008年1月-2014年12月248例尿路感染的住院患儿,采集患儿中段尿标本进行细菌的分离培养鉴定及药敏试验,菌株鉴定采用法国生物梅里埃公司细菌自动鉴别系统,药敏试验采用K-B纸片扩散法。结果 248例尿路感染患儿标本中共检出病原菌178株,其中革兰阴性菌137株占76.97%,革兰阳性菌35株占19.66%,真菌6株占3.37%;主要革兰阴性菌对亚胺培南耐药率为0,对头孢他啶、哌拉西林、他唑巴坦耐药率均<30.00%,主要革兰阳性菌对利奈唑胺及替考拉宁耐药率0,对万古霉素、磷霉素、利福平、亚胺培南均<35.00%。结论患儿尿路感染病原菌主要以革兰阴性菌为主,临床根据药敏试验结果合理应用抗菌药物,可预防耐药菌株的形成和复发感染。
- 徐玲玲马立燕杨亚龙白华王莲
- 关键词：患儿尿路感染病原菌耐药性
- 儿童Abernethy畸形1例报告并文献复习被引量：1
- 2020年
- Abernethy畸形又称先天性肝外门腔静脉分流畸形,其主要的特征为门静脉部分或全部缺失,原门静脉血未经肝脏直接汇入腔静脉,从而使肝功能异常及胃肠道静脉血运障碍。该病于1793年由John Abernethy在女婴尸检中首次发现,于1997年命名为Abernethy畸形[1]。该畸形十分罕见,全世界仅有百余例报道,临床医生对于该畸形认识不够深入,容易误诊。现将宁夏医科大学总医院小儿外科收治的1例Abernethy畸形患儿报告如下。
- 姬将侯明丽张丹庆徐玲玲赵超云王晓东赵银霞
- 关键词：ABERNETHY畸形小儿外科门静脉血血运障碍肝功能异常腔静脉
- 肥胖儿童高尿酸血症的影响因素及其与人体成分的关系被引量：1
- 2023年
- 目的:研究影响肥胖儿童发生高尿酸血症的临床因素及尿酸水平与肥胖儿童人体成分的关系。方法:回顾性分析2018年1月至2022年12月在宁夏医科大学总医院儿科门诊及住院部确诊为单纯性肥胖症的儿童171例,根据空腹血尿酸水平分为高尿酸血症儿童和非高尿酸血症儿童,比较两组临床资料及人体成分之间的差异。并对其进行单因素、多因素分析,同时对肥胖儿童尿酸水平与其他观察指标进行相关分析。结果:多因素logistic回归结果显示,体脂百分比、肌酐、血钙、血磷、碱性磷酸酶指标升高是肥胖儿童发生高尿酸血症的独立危险因素,25羟基维生素D升高是肥胖儿童发生高尿酸血症的保护因素(P均<0.05)。肥胖儿童尿酸水平与内脏脂肪面积、体脂百分比、血钙、肌酐、碱性磷酸酶呈正相关(r均> 0,P均<0.01)。结论:体质量指数相同的肥胖儿童,体脂百分比、内脏脂肪面积值越大,越容易发生高尿酸血症;此外,肌酐、血钙、血磷、碱性磷酸酶指标升高为肥胖儿童发生高尿酸血症的危险因素,25羟基维生素D升高是保护因素。
- 王伟红乔艳玲徐玲玲薛涛金晶李明静
- 关键词：肥胖高尿酸血症儿童
- 低磷酸盐血症性佝偻病7例临床及基因分析
- 2024年
- 目的探讨X-连锁显性低磷酸盐血症性佝偻病患儿临床特征、PHEX基因的变异特点及治疗。方法回顾性分析2017年8月至2023年8月于宁夏医科大学总医院确诊的7例X-连锁显性低磷酸盐血症性佝偻病患者的临床资料,并对其进行二代高通量PHEX基因测序,同时分析相关资料。结果7例患儿血磷均明显降低,24 h尿磷及血清碱性磷酸酶(ALP)均增高,2例血甲状旁腺激素(PTH)略增高,2例血钙偏低,影像学均显示不同程度佝偻病征象,均存在基因突变,2例为新发突变(c.1366T>C、c.187+1G>A),3例突变罕见(c.1426G>A、c.1880G>A、c.2147+1G>A),7例突变国内均未见相关病例报道。7例患儿均予磷酸盐合剂治疗并定期随访。结论有明显佝偻病体征的患儿,应及时常规行血磷、24 h尿磷及ALP测定,并早期完善二代测序PHEX基因检测,避免误诊误治。Burosumab临床未广泛使用情况下,磷酸盐合剂仍是目前首选治疗制剂。
- 宋丽丽王莲杨淑萍徐玲玲李晓钰马立燕
- 关键词：血磷儿童
- 一例Lesch-Nyhan综合征患儿的基因变异分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨Lesch-Nyhan综合征(Lesch-Nyhan syndrome,LNS)的临床及遗传学特征。方法收集1例LNS患儿的临床资料,并进行遗传学分析。结果男性患儿,9月龄,反复血钾高、酸中毒8个月,运动发育异常2个月。血生化检查示高血钾、高尿酸血症。全外显子组测序发现X染色体HPRT1基因第3外显子c.318+1 G>A变异,来源于母亲,确诊为LNS。结论HPRT1基因c.318+1 G>A变异可能为该家系中患儿的致病原因,基因检测结果为患儿诊疗方案的制定、家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。
- 于辛酉石琳刘芳徐玲玲赵银霞
- 关键词：高尿酸血症
- 婴儿先天性高胰岛素性低血糖症1例
- 2021年
- 婴儿高胰岛素性低血糖症,也称先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI),是由于胰岛素过量分泌而出现低血糖的病症[1]。本病临床表现多种多样,发病隐匿,由于持续反复性低血糖难以纠正,导致婴儿不可逆性脑损伤甚至死亡[2-3]。本文报道1例经基因检测确诊的婴儿高胰岛素性低血糖症。
- 刘凯林梁丽俊刘翠云徐玲玲于辛酉
- 关键词：高胰岛素低血糖症先天性高胰岛素血症不可逆性基因检测婴儿
- 单中心26例Turner综合征患者临床特征和染色体核型分析
- 2023年
- 目的总结Turner综合征(TS)患者的临床资料,加强临床医师对TS患者临床特征及染色体异常的认识。方法收集2013年1月至2021年1月在宁夏医科大学总医院儿内科及内分泌科就诊的26例TS患者的病史、临床特征及实验室和影像学检查结果并分析。结果所有患者均为女性,初诊年龄4~35岁,其中24例患者因“身材矮小”就诊;染色体核型检查中共发现3种核型:其中13例为经典核型,10例为嵌合体型,3例为X染色体结构异常型。26例患者均存在乳房及外阴发育异常,4例阴毛及腋毛缺如;26例患者子宫发育异常;23例卵巢发育异常;24例患者雌二醇降低,8例患者卵泡刺激素、黄体生成素相对升高;3例患者合并桥本甲状腺炎;3例合并甲状腺功能亢进;1例合并亚临床甲状腺功能减退;3例合并甲状腺功能减退;1例肝功能异常;1例患者高甘油三酯血症;1例合并垂体微腺瘤;2例合并马蹄肾,1例合并副脾,1例患者合并左肾多囊肾。7例患者发现脊柱畸形,其中1例存在蝴蝶锥。结论TS患者染色体核型不同,其相应临床体征亦有不同,但均有生长发育迟缓及性腺发育不良的特点,临床上身材矮小的女童勿忘查染色体。
- 何娜李瑞华徐玲玲梁丽俊
- 关键词：特纳综合征染色体核型
- 生长激素对特发性矮小症儿童IGF1和血清25-(OH)D水平及疗效的影响被引量：11
- 2020年
- 目的探讨生长激素对特发性矮小症儿童IGF1和血清25-(OH)D水平及疗效的影响。方法选取2016年1月-2018年6月在宁夏医科大学总医院治疗的特发性矮小症儿童患儿100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加生长激素治疗;对比分析两组患儿治疗前、后的身高、骨龄、血清25-(OH)D、IGF-1水平以及疗效情况。结果治疗后,观察组患儿的平均身高、平均骨龄、血清25-(OH)D及IGF-1水平均高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿不良反应发生率低于观察组患儿,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用生长激素治疗特发性矮小症儿童能够有效增加血清25-(OH)D和IGF1水平,且具有很好的疗效,但是可能会出现暂时性的不良反应,应密切监测。
- 徐玲玲马立燕王莲赵银霞
- 关键词：人生长激素特发性矮小症胰岛素样生长因子
- Williams-Beuren综合征患儿2例的临床特征及遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨2例Williams-Beuren综合征(WBS)患儿的临床及遗传学特征。方法将2例分别于2021年1月26日与2021年3月18日就诊于宁夏医科大学总医院儿科的患儿作为研究对象。分析患儿的临床资料,并对其进行基因检测。结果2例患儿均表现为生长发育迟缓、特殊面容及心血管异常。患儿1合并有亚临床甲减,患儿2合并有癫痫发作。基因检测发现患儿1染色体7q11.23区存在1.54 Mb缺失,患儿2染色体7q11.23区存在1.53 Mb缺失,同时存在ATP1A1基因的c.158G>A变异和KMT2C基因的c.12181A>G变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南,c.158G>A与c.12181A>G变异评级为意义未明变异(PM1+PM2_Supporting+PP2+PP3;PM2_Supporting)。结论2例患儿具有WBS综合征的典型表现,染色体7q11.23区微缺失是其主要的病因。对存在生长发育迟滞、特殊面容以及心血管畸形的患儿,需考虑WBS,并通过基因检测明确诊断。
- 黄明珠徐玲玲陈晓媛董玲花马立燕马金海
- 关键词：临床表型癫痫
