徐惠南
- 作品数：60 被引量：485H指数：12
- 供职机构：复旦大学药学院药剂学教研室更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 结肠定位释药瓜尔胶/乙基纤维素包衣小丸(英文)被引量：10
- 2007年
- 体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬液对载药小丸进行喷液包衣。瓜尔胶／L基纤维素混合包衣小丸的释药行为取决于包衣处方中瓜尔胶与乙基纤维素的比例和包衣厚度。分别以混合包衣液中瓜尔胶与乙基纤维素的比例及包衣增重为自变量，以T5和T90（药物释放5％和90％所需要的时间）为效应，进行3×4析因设计／效应面优化，筛选较优处方。结果表明随着乙基纤维素在衣层中所占比例的增大及包衣厚度的增加，药物释放时滞增加。当瓜尔胶与乙基纤维素的比例在0．2～0．7，并且包衣增重在250％～500％时，T5%为5．1～7．8h，L90%为9．8～16．3h。并且在释药时滞之后，进入模拟结肠微菌群酶解作用的释放环境中（pH6．5）药物释放速度加快，T90%缩短到9．0～14．5h。由此可以看出适当的瓜尔胶／乙基纤维素混合衣层既可以保护药物顺利通过上消化道而不释放，达到结肠后药物开始释放，并且可在结肠微菌群的酶解作用下加速药物的释放，实现结肠定位释药的目的。
- 季崇敏徐惠南孙宁云陆燕萍吴伟
- 关键词：结肠靶向瓜尔胶乙基纤维素5-氟尿嘧啶
- 磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定被引量：30
- 2000年
- 目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果 缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论 缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。
- 丁广斌徐惠南沈腾
- 关键词：磷酸川芎嗪缓释骨架片生物利用度
- 液相色谱法测定血清和皮肤渗透液中的川芎嗪被引量：10
- 1997年
- 翁伟宇徐惠南李桂新高凤英
- 关键词：血清川芎嗪高效液相色谱法
- 川芎嗪体外透皮的特性被引量：24
- 1999年
- 目的 研究川芎嗪的基本透皮特性。方法 采用VC水平扩散池,以渗透系数为指标研究川芎嗪在完整小鼠、大鼠、裸鼠皮肤、人皮和去角质层大鼠皮肤中的透过性。考察常用促透剂乙醇、丙二醇、月桂氮卓艹酮(Azone)和一些挥发油对川芎嗪透皮特性的影响。结果 川芎嗪能较好透过皮肤,其渗透系数受药物浓度、解离度和介质pH值等因素的影响。在所用各类透皮促进剂中,2%桉油的促透效果最好,优于同浓度的Azone。
- 翁伟宇徐惠南
- 关键词：川芎嗪透皮促进剂体外透皮
- 中药挥发性成分的透皮促渗作用被引量：10
- 2004年
- 透皮治疗系统(transdermal therapeutic system, TTS)或称经皮给药系统(transdermal drug delivery system)是指在皮肤表面给药后药物以一定速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环而产生药效的一类制剂,具有可避免首过效应、减少给药次数和避免口服给药引起血药浓度"峰谷"现象等优点,因此已成为国内外药物制剂研究的重点.
- 王琰徐惠南
- 关键词：中药挥发性成分透皮治疗系统薄荷桉叶油
- 毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和用途
- 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯...
- 黄建明翁伟宇章蕴毅徐惠南郭济贤沈腾张建芳
- 文献传递
- 小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐及其制备方法和应用
- 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂...
- 翁伟宇黄建明仇缀百沈腾张建芳徐惠南郭济贤
- 文献传递
- 自组装环肽纳米管在药学领域中应用的研究进展被引量：2
- 2004年
- 季崇敏吴伟徐惠南
- 关键词：药学环肽医药技术分子
- 氯化钙对吲哚美辛果胶骨架片体外释放的影响被引量：7
- 2006年
- 目的制备含吲哚美辛的果胶氯化钙骨架片,考察影响其体外释放的因素。方法湿法制粒压片法制备吲哚美辛果胶氯化钙骨架片。分别考察氯化钙质量、果胶-氯化钙质量比以及释放介质对释放度的影响。通过溶蚀及吸水性试验,考察氯化钙的作用机制。结果骨架中果胶-氯化钙的质量比、药物-骨架质量比以及骨架的组成均可显著影响药物的释放。果胶氯化钙骨架片在不同的释放介质中表现出不同的释放行为。药物的释放与骨架的溶蚀及吸水速率呈正相关。在果胶酶(PectinexUltraSP-L)存在的条件下,骨架中药物的释放加快且释放完全。结论果胶氯化钙骨架片可通过果胶与钙离子的交联钙化形成强度较高的凝胶,降低了果胶的溶解度,具有缓控释效果,可通过进一步的设计达到结肠靶向的目的。
- 魏秀莉孙宁云吴宝剑吴伟徐惠南
- 关键词：果胶氯化钙释放度结肠靶向
- 口服结肠靶向释药系统被引量：12
- 1996年
- 口服结肠靶向释药系统(oral colon—specific drug delivery system,OCDDS)是通过适当的方法,使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统.近10年来,OCDDS受到国外研究者的普遍关注,并已有产品上市;国内OCDDS的研究尚处于起步阶段,但据1995年中国药学会全国药剂学交流会报道已有研究成果试用于临床.本文就结肠解剖、生理和病理特点,OCDDS的分类及其体内外评价方法等作一综述.1 结肠解剖、生理和病理特点结肠位于消化道末段,延迟药物释放,可达到结肠靶向释药目的.结肠壁内分布有许多淋巴结和淋巴管,药物吸收后易进入淋巴循环发挥疗效,所以结肠是某些抗癌药物理想的靶向吸收器官.
- 陶雅菊徐惠南
- 关键词：EUDRAGIT5-氨基水杨酸生物降解型药剂学前体药物
