- HPLC检测柳氮磺吡啶原料药有关物质
- 2010年
- 目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A,另取流动相A-甲醇(1∶4)为流动相B,检测波长320nm,流速1.0mL.mim-1。结果:柳氮磺吡啶线性关系良好,可用于其有关物质总杂质的检测。方法:同时建立了高效液相色谱法对其磺胺吡啶和水杨酸进行了检查,以流动相A-流动相B(71∶29)为流动相,调节pH为4.4,检测波长300nm。结果:磺胺吡啶和水杨酸线性关系良好,可用于柳氮磺吡啶原料杂质的检查。结论:方法简便、快速、准确可靠,为柳氮磺吡啶原料药质量控制提供了新的测定方法。
- 徐丽严拯宇
- 关键词：柳氮磺吡啶水杨酸磺胺吡啶有关物质检查梯度洗脱
- 量子点的制备及其在生物医药领域中的应用被引量：4
- 2008年
- 量子点由于有独特的理化、光学性质,可以作为荧光探针用于生物化学、细胞生物学、基因组学、分子生物学及蛋白组学方面的研究,现取得了很大的进展,成为人们关注的一个焦点。简述量子点的特性、制备方法以及近几年来在生物医学、医药领域的应用,并对其发展前景进行了展望。
- 徐丽刘明明严拯宇
- 关键词：量子点荧光探针
- 柳氮磺吡啶原料药有机溶剂残留溶剂测定被引量：1
- 2008年
- 目的 建立柳氮磺毗啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法。方法 采用溶液直接进样气相色谱法．10％PEG-20M／102（30m×0．32mm，0．25μm）弹性石英毛细管柱，柱温：40℃（恒温5min），以20℃·min^-1速率升至200℃（恒温3min）。载气为氮气，氢火焰离子化检测器，进样室温度180℃，检测器温度200℃。结果 丙酮在0．817～8．18mg·mL^-1、甲苯在0．1732～1．732mg·mL^-1范围内线性关系良好．相关来敷分别为0．9994和0．9995，平均回收率分别为100．7％和99．56％，相对标准偏差小于2，进样精密度的RSD分别为1．8％和1．6％。各组分实现了各组分的基线分离，洲定3抽柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论 所建立方法灵敏、准确,可适用于柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量的测定。
- 徐丽刘明明严拯宇
- 关键词：气相色谱丙酮甲苯
