彭词艳
- 作品数：26 被引量：68H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚伪麻黄碱和氯苯那敏的浓度被引量：2
- 2012年
- 感冒是一种常见病、多发病，发病时将会出现各种感冒症状及各种并发症。常采用复方制剂治疗，复方制剂多由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏等组合而成。单独测定人血浆中上述成分浓度的方法已有报道。少见同时测定人血浆中2种或2种以上浓度的方法，但大多数方法均有一定的局限性。无法满足同时测定2种或2种以上成分的需要。本研究旨在建立简便、快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用（LC—MS／MS）法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯苯那敏的方法，可为含有上述3种成分复方制剂的临床药代动力学研究或制剂生物等效性评价提供参考。
- 孙峥龙项彭词艳易利丹李健和
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法对乙酰氨基酚人血浆生物等效性评价
- 治疗神经纤维瘤病新药--丝裂原活化蛋白激酶抑制剂Selumetinib被引量：2
- 2021年
- Selumetinib(商品名:Koselugo)是阿斯利康和默沙东公司共同研发的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,用于治疗2岁及以上患有神经纤维瘤病1型(NF1)和有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。2020年4月10日,Selumetinib被美国食品药品监督管理局(FDA)批准成为首个治疗NF1和PN儿童患者的口服药物。本文主要介绍Selumetinib的药理作用机制、药效学、药动学、临床试验和安全性等最新研究进展,为临床用药提供参考。
- 彭词艳彭词艳李斯妮李健和李健和彭六保
- 关键词：SELUMETINIB丝裂原活化蛋白激酶神经纤维瘤病
- 药师精准进行出院用药指导,提高患者用药依从性
- 目的：确保出院患者用药的安全、有效、合理，提高用药依从性，保证治疗方案的持续性。方法：深入临床科室对出院患者进行用药指导与教育，并为患者制定个体化的用药指导教育登记表。结果：累计指导出院患者158 人次，提高了患者对用药...
- 彭词艳杨丽君周琪玮彭珍珍彭六保
- 关键词：药师依从性
- 基于数据挖掘精准分析冠状动脉粥样硬化性心脏病患者临床降脂药物的应用被引量：1
- 2023年
- 目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者口服降脂药物的应用情况,分析使用特点,为合理应用降脂药物和循证医学提供参考。方法收集中南大学湘雅二医院和湖南省中医药大学第一附属医院心内科和老年病学科的住院CHD患者电子病历资料2400份,采用SPSS软件,通过数据挖掘,精准分析CHD患者的临床用药情况。结果大部分CHD不同危险分层患者住院期间接受他汀类药物和他汀类联合降脂药物治疗,23.25%的CHD患者住院期间接受他汀类高强度药物治疗,出院时患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)控制水平基本不理想。口服降脂药物使用次数最多为他汀类,而用药频度(DDDs)最高为瑞舒伐他汀钙片,在药物利用指数(DUI)方面,使用的降脂药都在1以下,基本合理。结论CHD患者仍未得到充分治疗,并且接受他汀类药物治疗的患者出院时尚未达到治疗的理想目标。LDL-C的控制效果明显与CHD患者降脂药物方案、用药强度和用药依从性相关。
- 陈景李斯妮李健和彭六保彭词艳
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病降血脂药物
- 治疗非小细胞肺癌新药纳武单抗的研发和临床转化被引量：4
- 2019年
- 纳武单抗(nivolumab)为一全人源化IgG4单克隆抗体靶向PD-1免疫检查点抑制剂,主要通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活免疫细胞来杀伤肿瘤细胞,是一种全新的抗肿瘤理念。纳武单抗作为抗PD-1受体免疫检查点抑制剂,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤免疫作用而杀伤肿瘤细胞。纳武单抗于2015年3月被美国FDA批准治疗铂基治疗进展后转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。7个月后,FDA在同样条件下批准该药物用于非鳞状NSCLC患者。本文主要介绍纳武单抗的药物作用机制、药效学、药动学、临床试验和安全性等的最新研究进展,为临床用药提供参考。
- 彭词艳彭六保
- 关键词：非小细胞肺癌
- CHD患者口服降脂药物的临床应用分析
- 目的：探讨心内科冠状动脉心脏病(coronary heart disease,CHD)患者口服服用降脂药物的临床应用情况,分析临床使用特点,以期为临床合理应用降脂药物提供参考.
方法：将某三甲医院心内科2017...
- 彭词艳杨丽君周琪玮彭珍珍彭六保
- 关键词：冠状动脉心脏病降脂药物合理用药疗效评价
- 尼扎替丁注射液细菌内毒素检查
- 2008年
- 目的:建立尼扎替丁注射液细菌内毒素的检查方法。方法:用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对尼扎替丁注射液进行干扰实验。结果:用标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂,尼扎替丁注射液稀释2倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:可以用细菌内毒素检查法取代尼扎替丁注射液的热原检查。
- 邓巧君李健和彭词艳
- 关键词：鲎试剂细菌内毒素
- 冠脉宁片的制备与质量标准完善被引量：3
- 2014年
- 目的：制备冠脉宁片,完善其质量标准。方法：采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性鉴别。采用HPLC法对丹参中丹参素进行定量分析,色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰乙酸（10∶90）,流速1.0ml/min,检测波长280nm。结果：该制备工艺简便可行。鸡血藤的薄层色谱斑点清晰,专属性强。在10.71~96.39μg/ml范围内,丹参素浓度与色谱峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.72%,RSD为0.82%（n=3）。结论：本研究所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的质量控制方法。
- 彭词艳胡焰王霞易利丹彭六保李健和
- 关键词：冠脉宁片鸡血藤丹参素
- 盐酸赖氨酸注射液的研制被引量：1
- 2008年
- 目的研究开发盐酸赖氨酸注射液,建立其质量控制方法,考察其稳定性,并进行其血管刺激性、溶血性及全身过敏性试验,以此评价药品的安全性。方法优化处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH值、其他氨基酸检查等质量研究,用电位滴定法测定盐酸赖氨酸含量,通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果按照优化出来的最佳处方及工艺制备3批中试样品,其质量均合格。结论制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
- 陈国辉李健和彭词艳万小敏黎银波
- 关键词：处方工艺稳定性安全性
- 中药药物经济学国内外评价现状及问题被引量：8
- 2021年
- 基于我国目前中药药物经济学评价的相关现状,探析中药药物经济学评价实践过程中存在的问题以及面临的挑战,通过计量统计方法对文献的基础信息、研究设计进行深入分析,利用卫生经济学评价研究质量(QHES)评价方法对文献研究质量进行评价,从而更加准确地把握现阶段药物经济学在中药领域的应用现状和主要问题,为后续的调查研究和体系优化提供思路。
- 陈景杨磊张琴李斯妮李健和彭六保彭词艳
- 关键词：中药药物经济学
